2,2,6,6-四羟甲基环己醇 | 5416-55-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,6,6-四羟甲基环己醇
• 中文别名: 2,2,6,6-四羟甲基环已醇
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethylolcyclohexanol
• 英文别名: 2,2,6,6-tetrakis(hydroxymethyl)cyclohexanol；2,2,6,6-tetra(hydroxymethyl)cyclohexanol；2,2,6,6-tetrakis(hydroxymethyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 5416-55-7
• 化学式: C₁₀H₂₀O₅
• mdl: MFCD00068234
• 分子量: 220.266
• InChiKey: ICVIFRMLTBUBGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-127 °C
• 沸点：
  441.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2906199090
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 2,2,6,6-四羟甲基环己醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Hydroxy-1,1,3,3-cyclohexanetetramethanol
(2,2,6,6-Tetramethylol)cyclohexanol
1,1,3,3-Tetra(hydroxymethyl)cyclohexan-2-ol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Hydroxy-1,1,3,3-cyclohexanetetramethanol
别名
(2,2,6,6-Tetramethylol)cyclohexanol
1,1,3,3-Tetra(hydroxymethyl)cyclohexan-2-ol
: C10H20O5
分子式
: 220.26 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 123 - 127 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
吸入危险
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
12.4 土壤中的迁移性
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四羟甲基环己醇 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(2,2,2',2'-tetramethyldihydro-4H,5H-spiro[1,3-benzodioxine-8,5'-[1,3]dioxan]-4a(8aH)-yl)methoxy]-1,3,2λ⁵-dioxaphosphinane 2-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of first phospholipids from 2,2,6,6-tetrakis(hydroxymethyl)cyclohexanol

  摘要：

  以 2,2,6,6-四(羟甲基)环己醇为基础，开发了一种合成以前未知的硫代磷脂和阳离子铵酰胺磷脂的程序。利用含磷环化合物制备了模型磷脂。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0021-5
• 作为产物：
  描述：

  环己醇 在 aluminium trinitrate 、 zinc(II) nitrate 、 sodium dichromate 、 硫酸 、 calcium(II) nitrate 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2,6,6-四羟甲基环己醇
  参考文献：
  名称：

  一种尼可莫尔的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种尼可莫尔的合成方法，通过将环己醇和浓硫酸混合制得混合液，将混合液与重铬酸钾溶液进行混合反应，使得环己醇上的醇羟基脱氢进而形成酮，将中间体1和多聚甲醛先进行羟醛缩合反应后，在催化剂的作用下进行康农扎罗反应，进而制得中间体2，在制备中间体2的过程中制备的一种催化剂，该催化剂使得中间体2的产率大大提升，烟酸与二氯亚砜进行反应制得烟酰氯盐酸盐，将烟酰氯盐酸盐与中间体2进一步反应制得尼可莫尔，与传统合成方法中使用吡啶作为溶剂相比，四氢呋喃在使用时不会散发恶臭，且吡啶为毒性较大的物质，操作者在进行操作时，易吸入吡啶进而造成人员伤害，传统的尼可莫尔的产率较低，不适合大规模生产。

  公开号：

  CN111646934A

文献信息

• COFERONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20120295874A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention is directed to a monomer useful in preparing therapeutic compounds. The monomer includes one or more pharmacophores which potentially binds to a target molecule with a dissociation constant of less than 300 μM and a linker element connected to the pharmacophore. The linker element has a molecular weight less than 500 daltons, is connected, directly or indirectly through a connector, to the pharmacophore.

  本发明涉及一种用于制备治疗性化合物的单体。该单体包括一个或多个可与目标分子结合的药效团，其解离常数小于300微摩尔，以及与药效团连接的连接元素。所述连接元素的分子量小于500道尔顿，通过直接连接或通过连接器间接与药效团相连。
• Construction of Pentacyclic Limonoid Skeletons via Radical Cascade Reactions
  作者：Hiroyuki Mutoh、Shu Nakamura、Koichi Hagiwara、Masayuki Inoue

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00212

  日期：2021.5.7

  C9-stereochemistries. A new radical-based strategy was devised to construct the pentacyclic skeletons of 1 and 2. An oxacycle-fused A-ring and enyne fragments were coupled to produce radical precursors 4a–4c with different C7-oxygen functionalities. The bridgehead tertiary bromide of 4a–4c participated in a radical cascade reaction with the three unsaturated bonds to cyclize the C9-diastereomeric BCD-rings.

  柠檬苦素1和2共享6/6/6/5元ABCD环系统和6元氧杂环，其C9-立体化学性质不同。设计了一种新的基于自由基的策略来构建1和2的五环骨架。氧杂环稠合的A环和烯炔片段耦合生成具有不同C7氧官能度的自由基前体4a - 4c。4a - 4c桥头三溴化叔参与了三个不饱和键的自由基级联反应，使C9-非对映异构BCD环环化。
• New non-ionic polyol derivatives with sucrose mimetic properties
  作者：Grant E. DuBois、Benxin Zhi、Glenn M. Roy、Shawn Y. Stevens、Manssur Yalpani

  DOI：10.1039/c39920001604

  日期：——

  New tris(hydroxymethyl)amidomethane and other non-ionic polyols derived from Cannizzaro condensations are reported, which feature molecular masses and carbon atom to hydroxy group ratios similar to those of sucrose; these materials are (in vitro) non-fermentable and accurately reproduce the non-gustatory properties of sucrose, which renders them useful as sugar macronutrient substitutes in low-calorie formulated foods.

  报道了由坎尼扎罗缩合衍生的新型三(羟甲基)酰胺甲烷和其他非离子多元醇，其分子量和碳原子与羟基的比例与蔗糖相似；这些材料（在体外）不可发酵，并准确地再现了蔗糖的非味觉特性，这使得它们可用作低热量配制食品中的糖常量营养素替代品。
• LIQUID-CRYSTAL URETHANE COMPOUND, THERMALLY RESPONSIVE LIQUID-CRYSTAL POLYURETHANE ELASTOMER, AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
  申请人：TOYO TIRE & RUBBER CO., LTD.

  公开号：US20180171233A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The purpose of the present invention is to provide: a thermally responsive liquid-crystal polyurethane elastomer which is capable of being industrially continuously molded, and which is liquid crystal and has rubber elasticity at low temperatures (in the vicinity of room temperature); and a production method and a starting material therefor. This liquid-crystal urethane compound is obtained by reacting a mesogenic group-containing compound having at least active hydrogen groups, an alkylene oxide and/or a styrene oxide, and a diisocyanate compound.

  本发明的目的是提供：一种热响应型液晶聚氨酯弹性体，能够在工业上连续成型，且在低温（接近室温）下具有液晶和橡胶弹性；以及一种生产方法和起始材料。该液晶聚氨酯化合物是通过反应至少具有活性氢基团的介相基团含有的化合物，一种环氧烷和/或苯乙烯氧化物，以及一种二异氰酸酯化合物获得的。
• DRUG ELUTING POLYMER COMPOSED OF BIODEGRADABLE POLYMERS APPLIED TO SURFACE OF MEDICAL DEVICE
  申请人：THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

  公开号：US20210178027A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  This present invention relates to drug eluting polymers, including novel biodegradable drug eluting polymers, which are added to the surface of a medical device to treat device associated complications and to deliver drug locally around the device. Methods of making polymers, for example, drug-eluting polymers, polymer compositions, and materials used therewith also are provided. The drug eluting polymers are obtained from the polymerization of macromonomers made of a connecting moiety, a biodegradable moiety and a cross-linkable moiety that are liquids at a temperature of 10° C. to 40° C.

  本发明涉及药物缓释聚合物，包括新型可生物降解的药物缓释聚合物，将其添加到医疗器械表面以治疗器械相关并发症并在器械周围局部释放药物。本发明还提供了制备聚合物，例如药物缓释聚合物，聚合物组成物和使用的材料的方法。药物缓释聚合物是通过大分子单体的聚合而获得的，该大分子单体由连接基团，可生物降解基团和交联基团组成，其在10°C至40°C的温度下为液体。