2,2-二甲氧基丙胺 | 131713-50-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲氧基丙胺
• 英文名称: 1-amino-2,2-dimethoxypropane
• 英文别名: 2,2-dimethoxypropylamine；2,2-Dimethoxypropan-1-amine
• CAS: 131713-50-3
• 化学式: C₅H₁₃NO₂
• mdl: MFCD10698200
• 分子量: 119.164
• InChiKey: CJZOSFDKUBPWHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146 °C(Press: 751 Torr)
• 密度：
  0.962 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙胺 在 N-甲基吗啉 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-(1-{4-[3-(2,2-dimethoxypropylcarbamoyl)propoxy]-5-methoxy-2-nitrophenyl}ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  聚合物平台之间的分子转运蛋白：通过结合使用固相和水溶性聚合物载体，可以高效合成化学酶糖肽。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200463065
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethoxypropanenitrile 在 环己烷 、 氨 、 镍 作用下， 75.0~115.0 ℃ 、11.96 MPa 条件下， 生成 2,2-二甲氧基丙胺
  参考文献：
  名称：

  Dialkoxyalkanenitriles. III. Hydrogenation to α-Amino Acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01629a074

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING 3-[(4S)-8-BROMO-1-METHYL-6-(PYRIDIN-2-YL)-4H-IMIDAZO[1,2-A][1,4]BENZODIAZEPIN-4-YL]-PROPIONIC ACID METHYL ESTER, AND COMPOUNDS USEFUL IN SAID METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTER MÉTHYLIQUE D'ACIDE 3-[(4S)-8-BROMO-1-MÉTHYL-6-(PYRIDIN-2-YL)-4H-IMIDAZO[1,2-A][1,4]BENZODIAZÉPIN-4-YL]-PROPIONIQUE, ET COMPOSÉS UTILES DANS LEDIT PROCÉDÉ
  申请人：MOEHS IBERICA SL

  公开号：WO2019072944A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The present invention relates to a method for preparing 3- [ ( 4S ) -8-bromo-l-methyl-6- (pyridin-2-yl ) -4H-imidazo [1,2- a] [ 1, 4 ] benzodiazepin-4-yl ] -propionic acid methyl ester starting from 3- [ (3S) -7-bromo-2-oxo-5- (pyridin-2-yl ) -2, 3-dihydro-lH- [ 1, 4 ] -benzodiazepin-3-yl ] propionic acid methyl ester, and novel compounds useful as intermediates in said method, i.e., (3S) -3- [ 7-bromo-2- ( 2, 2-dimethoxypropylamino ) -5-pyridin-2-yl-3H- benzo [e] [ 1, 4 ] diazepin-3-yl ] propionic acid methyl ester.

  本发明涉及一种制备3-[(4S)-8-溴-1-甲基-6-(吡啶-2-基)-4H-咪唑[1,2-a][1,4]苯二氮杂环己酮-4-基]-丙酸甲酯的方法，从3-[(3S)-7-溴-2-氧代-5-(吡啶-2-基)-2,3-二氢-1H-[1,4]-苯并二氮杂环己酮-3-基]-丙酸甲酯出发，以及在该方法中作为中间体有用的新化合物，即(3S)-3-[7-溴-2-(2,2-二甲氧基丙胺基)-5-吡啶-2-基-3H-苯并[e][1,4]二氮杂环己酮-3-基]-丙酸甲酯。
• Protecting-Group-Free Total Synthesis of (−)-Rhazinilam and (−)-Rhazinicine using a Gold-Catalyzed Cascade Cyclization
  作者：Kenji Sugimoto、Kazuki Toyoshima、Shiori Nonaka、Kenta Kotaki、Hirofumi Ueda、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1002/anie.201303067

  日期：2013.7.8

  ‘Rhaz'zmatazz: A total synthesis of (−)‐rhazinilam and the first asymmetric total synthesis of (−)‐rhazinicine were accomplished by using constructing the indolizinone core through the gold‐catalyzed cyclization of a fully elaborated linear ynamide. The scope and generality of this cascade reaction for the construction of highly substituted indolizinones were also investigated.

  'Rhaz'zmatazz：（-）-rhazinilam的全合成和（-）-rhazinicine的第一个不对称全合成是通过使用金精催化的完全精制的线性乙酰胺环化吲哚嗪酮核心完成的。还研究了该级联反应用于构建高度取代的吲哚嗪酮的范围和一般性。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF REMIMAZOLAM AND SOLID STATE FORMS OF REMIMAZOLAM SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE RÉMIMAZOLAM ET FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE SELS DE RÉMIMAZOLAM
  申请人：WATSON LAB INC

  公开号：WO2018148361A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present disclosure relates to novel processes for the preparation of short acting benzodiazepines as well as to novel intermediates in this process. More particularly the disclosure relates to processes and intermediates for preparation of Methyl 3-[(4S)-8-bromo-1-methyl-6-(pyridin-2-yl)-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-4-yl]propanoate, commonly known as Remimazolam. The present disclosure also relates to solid state forms of Remimazolam salts, processes for the preparation thereof, pharmaceutical formulations / compositions thereof, and methods of use thereof.

  本公开涉及新型用于制备短效苯二氮卓类药物的工艺，以及该工艺中的新型中间体。更具体地，该公开涉及用于制备甲基3-[(4S)-8-溴-1-甲基-6-(吡啶-2-基)-4H-咪唑[1,2-a][1,4]苯二氮卓-4-基]丙酸甲酯，通常称为雷米咪唑的工艺和中间体。本公开还涉及雷米咪唑盐的固态形式、其制备工艺、药物配方/组合物以及使用方法。
• COMPOUNDS FOR USE IN TREATING SKIN CANCERS
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150250787A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  Provided herein are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful therapeutics for skin cancers.

  本文提供了一些化合物及其药用盐，这些化合物对皮肤癌症具有治疗作用。
• Synthesis of Hydroxypyrrolone Carboxamides Employing Selectfluor
  作者：Tim Carlo Allmann、Rares-Petru Moldovan、Peter G. Jones、Thomas Lindel

  DOI：10.1002/chem.201503695

  日期：2016.1.4

  Reaction of pyrrole‐2‐carboxamides with Selectfluor in MeCN/water (4:1) affords 2‐hydroxy‐5‐oxopyrrole‐2‐carboxamides in yields of up to 80 %. A variety of sensitive functional groups is tolerated, among them aldehydes and alkynes. The new method also works in the presence of allyl groups and appears to be superior to the use of singlet oxygen. Reaction of the monobrominated dihydropyrrolo[1,2‐a]pyrazinone

  吡咯-2-羧酰胺与Selectfluor在MeCN /水中的反应（4：1）得到2-羟基-5-氧代吡咯-2-酮的酰胺，收率高达80％。可以耐受各种敏感的官能团，其中包括醛和炔烃。新方法也可在烯丙基存在下使用，并且似乎优于单线态氧的使用。的单溴化二氢吡咯并[1,2的反应一]吡嗪酮mukanadin C及其非溴化类似物，得到双环hydroxypyrrolones。这些化合物很有趣，因为它们构成了海洋天然产物氧代环苯乙烯基的一部分结构。