2,2′-双(溴甲基)-1,1′-联苯 | 38274-14-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2′-双(溴甲基)-1,1′-联苯
• 中文别名: 2,2’-双(溴甲基)-1,1’-联苯；2,2-双(甲基溴)-1,1-联苯；2,2'-双(溴甲基)-1,1'-联苯
• 英文名称: 2,2'-Bis(bromomethyl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2,2'-bis(bromomethyl)biphenyl；2,2′-bis(bromomethyl)-1,1′-biphenyl；1-(bromomethyl)-2-[2-(bromomethyl)phenyl]benzene
• CAS: 38274-14-5
• 化学式: C₁₄H₁₂Br₂
• 分子量: 340.057
• InChiKey: VDXGURZGBXUKES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C(lit.)
• 沸点：
  148-150 °C(Press: 0.002 Torr)
• 密度：
  1.591±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34,R36/37
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  III
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2′-双(溴甲基)-1,1′-联苯 在 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 反应 40.0h， 以70%的产率得到菲
  参考文献：
  名称：

  一锅氧化-Wittig和氧化-Wittig-Heck反应合成二苯乙烯类似物

  摘要：

  对称（和不对称）二苯乙烯衍生物的合成是通过将一锅法的Kornblum型苄基卤化物氧化，同时同时原位形成phospho盐以及随后的Wittig反应相结合来实现的。在另一变体中，将其氧化成醛，用由salt盐（CH 3 PPh 3 X）产生的内鎓盐处理以得到苯乙烯，并与芳基卤化物进行Pd催化的Heck反应，以三步一锅法得到丁苯二酚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.090
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联苯二甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,2′-双(溴甲基)-1,1′-联苯
  参考文献：
  名称：

  九元和十元 N 杂环卡宾配体稳定的金 (I) 配合物

  摘要：

  九元和十元 N 杂环卡宾 (NHC) 配体已经开发出来，并且首次合成了它们的金 (I) 配合物。质子化的 NHC 前配体2 a – h是通过容易获得的N , N'-二芳基甲脒与双亲电子结构单元反应，然后进行阴离子交换来制备的。在AuCl(SMe 2 ) 存在下，用t BuOK对四氟硼酸盐2 a – h进行原位去质子化，可以快速获得 NHC-gold(I) 配合物3 – 10。这些新的 NHC-金 (I) 配合物在环异构化反应中表现出非常好的催化活性（催化剂负载量为 0.1 mol%，转化率高达 100%），并且它们的固态结构揭示了金属原子周围的高空间位阻（% V bur up）到 53.0），这是由它们的扩展环架构引起的。

  DOI：

  10.1002/chem.201902458

文献信息

• Polycations-12. The Synthesis of Liquid Ionic Phosphates (LIPs) from Mono- and Polycationic Ammonium Halides
  作者：Robert Engel、JaimeLee Iolani Cohen、Sharon Lall、Valbona Behaj、Danny Mancheno、Robert Casiano、Marie Thomas、Amir Rikin、Jennifer Gaillard、Ravinder Raju、Alexander Scumpia、Steve Castro

  DOI：10.1055/s-2002-33333

  日期：——

  Preparations are reported for an extensive series of phosphate salts of polyammonium species from the corresponding halide salts. The phosphate salts, as anhydrous materials, are liquid at or near room temperature. Three approaches for the preparation of these materials are noted, including treatment with aqueous hexafluorophosphoric acid, classical ion exchange methods, and treatment with 85% phosphoric

  报道了从相应的卤化物盐制备大量聚铵物质的磷酸盐系列。作为无水材料的磷酸盐在室温或接近室温时是液体。指出了制备这些材料的三种方法，包括用六氟磷酸水溶液处理、经典离子交换方法和用 85% 磷酸处理。最后一个提供了最理想的结果。为了与其他类型的离子液体进行比较，还制备了几种单阳离子磷酸盐。
• Metal–Organocatalyst for Detoxification of Phosphorothioate Pesticides: Demonstration of Acetylcholine Esterase Activity
  作者：Amanpreet Singh、Pushap Raj、Ajnesh Singh、Jan J. Dubowski、Navneet Kaur、Narinder Singh

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00770

  日期：2019.8.5

  The copper complexes (assigned as N1–N3) were characterized using single X-ray crystallography which revealed that all three complexes are mononuclear and distorted square planner in geometry. Further, the solution state studies of the prepared complexes were carried out using UV–visible absorption, fluorescence spectroscopy, and cyclic voltametry. The complexes N1 and N2 have benzimidazolium ionic

  近年来，已经开发出过渡金属配合物用于催化降解磷酸酯键，特别是在RNA和DNA中。然而，人们很少考虑开发用于降解硫代磷酸酯键的配合物，因为它们是环境中最常用的农药，并且对人类有毒。在这种情况下，我们已经开发了基于苯并咪唑鎓基的配体的铜配合物，用于在环境条件下催化降解一系列有机磷酸酯（对硫磷，对氧磷，甲基对硫磷）。铜络合物（指定为N1 - N3）用单X射线晶体学表征，揭示了所有三个复合物都是单核且几何形状的方形规划器扭曲。此外，使用紫外可见吸收，荧光光谱和循环伏安法对制备的复合物的溶液状态进行了研究。配合物N1和N2以苯并咪唑鎓离子液体为基础，与两个2-巯基-苯并咪唑荚膜相连，而配合物N3包含非离子配体。评价合成的铜配合物对有机磷酸盐降解的催化活性。有趣的是，含有离子配体的配合物可有效降解硫代磷酸酯农药，而配合物N3由于转化率较弱，因此未发现适合降解。通过记录在催化剂存在下对硫磷的吸收光谱来监
• Fluorescent Chemosensors Based on Conformational Restriction of a Biaryl Fluorophore
  作者：Sherri A. McFarland、Nathaniel S. Finney

  DOI：10.1021/ja005701a

  日期：2001.2.1

  Fluorescent chemosensors smolecules that change their fluorescence in response to substrate binding soffer an extremely sensitive optical method for the real-time monitoring of molecular interactions. 1 Such chemosensors are finding increased use in fields as diverse as biology, medical analysis, and environmental monitoring.1a,6The majority of fluorescent chemosensors operate by one of three mechanisms:

  响应底物结合而改变其荧光的荧光化学传感器分子提供了一种用于实时监测分子相互作用的极其灵敏的光学方法。1 这种化学传感器在生物学、医学分析和环境监测等领域的应用越来越广泛。1a,6 大多数荧光化学传感器通过以下三种机制之一运行：(1) 抑制光致电子转移或增强重原子猝灭; (2) 两个荧光团之间距离的变化，调节发色团间能量转移的效率；(3) 溶剂化显色荧光团微环境的改变（例如，通过从环糊精腔中置换）。3 我们在这里描述了荧光化学传感器作用的替代机制，其中底物结合导致联芳基荧光团的构象限制，进而产生荧光增强。即使是基于这种方法的简单系统也表现出强大的荧光增强和高结合选择性。虽然众所周知，更刚性的荧光团具有更强的荧光，但 4 结合诱导的荧光团构象限制很少受到关注。5 观察到二氢菲的量子产率 ( φ ) 比 2,2 '-二甲基联苯的量子产率高约 50 倍（图 1）4a 4 结合诱导的荧光团构象限制很少受到关注。5
• Highly enantioselective aldol reactions using a tropos dibenz[c,e]azepine organocatalyst
  作者：Barry Lygo、Christopher Davison、Timothy Evans、James A.R. Gilks、John Leonard、Claude-Eric Roy

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.101

  日期：2011.12

  The four-step synthesis of a chiral primary tertiary diamine salt, possessing a tropos dibenz[c,e]azepine ring is described. It is shown that 3.5–5 mol % of this salt is capable of promoting highly enantioselective crossed-aldol reactions between cyclohexanone and a series of aromatic aldehydes. In all cases, the aldol reactions proceed with high diastereoselectivity for the anti-aldol product. The

  描述了具有对位二苯并[ c，e ] a庚环的手性伯叔二胺盐的四步合成。结果表明，这种盐的3.5–5 mol％能够促进环己酮与一系列芳香醛之间的高度对映选择性的交叉羟醛反应。在所有情况下，羟醛缩合反应继续进行高非对映选择性的反-aldol产品。还描述了涉及其他环状酮和非环状酮的交叉醇醛缩合反应的结果。所有涉及环状酮的例子都会导致对抗羟醛产物的选择性，而发现非环状酮有利于合成-aldol产品。还讨论了手性伯叔二胺盐在醛醇缩合反应催化中的作用。
• Open Platinum Aggregate Frameworks with Overhead Dithiolate Bridges
  作者：Siew Huay Chong、William Henderson、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1002/ejic.200700620

  日期：2007.11

  has been developed to bring together two discrete moieties of [Pt2(μ-S)2(PPh3)4] to give an open Pt4 aggregate of Pt2···(spacer)···Pt2, as exemplified in the isolation of [(PPh3)4Pt2(μ-S)(μ-SRS)(μ-S)Pt2(PPh3)4](PF6)2 [R = m-CH2C6H4CH2, p-CH2C6H4CH2, CH2C10H6CH2, and CH2(C6H4)2CH2]. The spacer is a dithiolate with an extended skeletal backbone formed from the alkylation of sulfide with a suitable dibromo-organic

  已开发出一种方便的方法将 [Pt2(μ-S)2(PPh3)4] 的两个离散部分结合在一起，以提供 Pt2...(spacer)...Pt2 的开放 Pt4 聚集体，如分离所示[(PPh3)4Pt2(μ-S)(μ-SRS)(μ-S)Pt2(PPh3)4](PF6)2 [R = m- , p- , C10H6 , and CH2(C6H4)2 ]。间隔基是具有延长的骨架骨架的二硫醇盐，骨架骨架由硫化物与合适的二溴有机化合物的烷基化形成。这种合成方法可以耐受一系列具有不同化学功能的构象对比硫醇取代基。如 [Pt2(μ-So- - S)(PPh3)4](PF6)2 中给出的，更短或立体化学上更具限制性的间隔物可以选择成为 Pt2 核心上的分子内桥。一些有代表性的配合物已通过单晶 X 射线衍射分析进行了表征。

表征谱图