2,5-二氟-4-羟基苯甲醛 | 918523-99-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,5-二氟-4-羟基苯甲醛
• 英文名称: 2,5-difluoro-4-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 918523-99-6
• 化学式: C₇H₄F₂O₂
• mdl: MFCD04112521
• 分子量: 158.104
• InChiKey: FFPHRYLGIPAZBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-148℃
• 沸点：
  232.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.464±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氟-4-羟基苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 3-((4-ethoxy-2,5-difluorobenzyl)sulfonyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  含二氟苯基的杂环化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供含二氟苯基的杂环化合物及其应用；具体地，本发明提供一种如式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、氮氧化物或其盐，制备方法，以及含有这些化合物的组合物及其在农业中的应用，特别是作为除草剂活性成分用于防治不想要的植物的用途；其中R1、R2、R3、R4、n、R5、R6、Ra、Rb和Rc具有如本发明所述的含义。

  公开号：

  CN114075149A
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 C₆H₃F₂IO 在 三乙基硅烷 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 manganese(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以92%的产率得到2,5-二氟-4-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Mn催化芳基碘化物还原羰基化为芳基醛及其苯并咪唑和苯并恶唑

  摘要：

  摘要 本研究设想通过使用 CO 作为羰基源，在氢硅烷和碱 [Na 2 CO 3和 NaHCO 3 (1:1)] 在温和的反应条件下以良好的收率得到一系列醛。这种方法可以扩展到芳基醛的进一步官能化以及它们相应的高效苯并咪唑和苯并恶唑衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397911.2022.2102925

文献信息

• [EN] IMIDAZO [2, 1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVES AS TLR7 AGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[2,1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE TLR7
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2020160711A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Disclosed herein is an imidazo [2, 1-f] [1, 2, 4] triazin-4-amine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a TLR7 agonist, and a pharmaceutical composition comprising the same. Also disclosed herein is a method of treating cancer using the imidazo [2, 1-f] [1, 2, 4] triazin-4-amine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as TLR7 agonist.

  披露的是一种咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体，或其药用可接受盐，用作TLR7激动剂，以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种使用咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体，或其药用可接受盐作为TLR7激动剂来治疗癌症的方法。
• 3H-pyrazolo[4,3-f]quinoline haspin kinase inhibitors and anticancer properties
  作者：Clement Opoku-Temeng、Neetu Dayal、Moloud Aflaki Sooreshjani、Herman O. Sintim

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.03.031

  日期：2018.8

  have become targets for the development of anticancer agents. Thus far, compounds that inhibit the methylation or acetylation of histones have advanced in the clinic, but inhibitors of histone phosphorylation have lagged behind. Haspin is a kinase that phosphorylates histone H3 and is a promising anticancer target. Thus far only a handful of haspin inhibitors have been reported. Using a one-flask Doebner/Povarov

  组蛋白修饰是组蛋白的翻译后修饰，涉及各种共价标签，例如甲基，磷酸酯和乙酸酯基团，会影响基因表达并因此调节各种细胞事件，包括生长和增殖。因此，组蛋白修饰蛋白已成为开发抗癌药物的靶标。迄今为止，在临床上已经开发出了抑制组蛋白甲基化或乙酰化的化合物，但是组蛋白磷酸化的抑制剂却落后了。哈斯平（Haspin）是一种磷酸化组蛋白H3的激酶，是一种有希望的抗癌靶标。迄今为止，仅报道了少量的haspin抑制剂。使用单瓶Doebner / Povarov反应，我们合成了可有效抑制Haspin且IC50值低至14 nM的化合物库。这些化合物中的一些还抑制癌细胞系HCT116，HeLa和A375的增殖。新的haspin抑制剂的合成容易性及其抗癌活性使这些化合物成为开发治疗剂的有趣线索。
• Discovery of Novel Chemical Series of OXA-48 β-Lactamase Inhibitors by High-Throughput Screening
  作者：Barbara Garofalo、Federica Prati、Rosa Buonfiglio、Isabella Coletta、Noemi D’Atanasio、Angela Molteni、Daniele Carettoni、Valeria Wanke、Giorgio Pochetti、Roberta Montanari、Davide Capelli、Claudio Milanese、Francesco Paolo Di Giorgio、Rosella Ombrato

  DOI：10.3390/ph14070612

  日期：——

  is the production of hydrolytic β-lactamase enzymes. Nowadays, the combination of β-lactam antibiotics with β-lactamase inhibitors (BLIs) is the main strategy for overcoming such issues. Nevertheless, particularly challenging β-lactamases, such as OXA-48, pose the need for novel and effective treatments. Herein, we describe the screening of a proprietary compound collection against Klebsiella pneumoniae

  细菌对β-内酰胺类耐药的主要原因是产生水解β-内酰胺酶。如今，β-内酰胺类抗生素与β-内酰胺酶抑制剂（BLI）的组合是克服这些问题的主要策略。然而，特别具有挑战性的 β-内酰胺酶，如 OXA-48，需要新的和有效的治疗方法。在此，我们描述了针对肺炎克雷伯菌OXA-48的专有化合物集合的筛选，从而鉴定了几种化学型，如 4-ideneamino-4H-1,2,4-三唑 (SC_2) 和吡唑并 [3,4 -b] 吡啶 (SC_7) 核心作为潜在的抑制剂。重要的是，后者系列（ID2、AC 50= 0.99 μM) 通过可逆和竞争性作用机制抑制 OXA-48，如生化和 X 射线研究所示；此外，它略微提高了亚胺培南在大肠杆菌ATCC BAA-2523 β-内酰胺抗性菌株中的活性。此外，ID2显示出良好的溶解性，并且在最高测试浓度下没有毒性迹象，这为进一步优化程序以开发新型有效的非 β-内酰胺 BLI 提供了一个有希望的起点。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES COMME IMMUNOMODULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015034820A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Disclosed are compounds of Formula (I): (I). Also disclosed are methods of using such compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of virological diseases or disorders and cancer.

  揭示了化合物的化学式（I）：（I）。还公开了使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓病毒性疾病或紊乱以及癌症的进展方面具有用处。
• Discovery of Orally Bioavailable Chromone Derivatives as Potent and Selective BRD4 Inhibitors: Scaffold Hopping, Optimization, and Pharmacological Evaluation
  作者：Zhiqing Liu、Haiying Chen、Pingyuan Wang、Yi Li、Eric A. Wold、Paul G. Leonard、Sarah Joseph、Allan R. Brasier、Bing Tian、Jia Zhou

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00035

  日期：2020.5.28

  Bromodomain-containing protein 4 (BRD4) represents a promising drug target for anti-inflammatory therapeutics. Herein, we report the design, synthesis, and pharmacological evaluation of novel chromone derivatives via scaffold hopping to discover a new class of orally bioavailable BRD4-selective inhibitors. Two potent BRD4 bromodomain 1 (BD1)-selective inhibitors 44 (ZL0513) and 45 (ZL0516) have been

  含溴结构域的蛋白质4（BRD4）代表了有希望的抗炎治疗药物靶标。在这里，我们通过脚手架跳跃报告新型色酮衍生物的设计，合成和药理学评估，以发现一类新的口服生物可利用的BRD4选择性抑制剂。已发现两种有效的BRD4溴结构域1（BD1）选择性抑制剂44（ZL0513）和45（ZL0516）具有高结合亲和力（IC50值为67-84 nM），并且对其他BRD家族蛋白和远处的BD蛋白具有良好的选择性。两种化合物在小鼠模型中均显着抑制Toll样受体诱导的炎症基因的体外表达和气道炎症。解决了45与人BRD4 BD1配合物在2.0高分辨率下的共晶体结构，为绑定验证和进一步的基于结构的优化提供坚实的结构基础。这些BRD4 BD1抑制剂具有令人印象深刻的体内功效和总体有希望的药代动力学特性，表明它们在治疗炎性疾病方面具有治疗潜力。