2,6-二甲酰-4-甲基苯酚 | 7310-95-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醛(含缩醛,半缩醛)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,6-二甲酰-4-甲基苯酚
• 中文别名: 2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚；2-羟基-5-甲基间苯二甲醛；2-羟基-5-甲基-1,3-苯二甲醛；2-羟基-5-甲基异邻苯二甲醛
• 英文名称: 2,6-Diformyl-4-methylphenol
• 英文别名: 2-Hydroxy-5-methylisophthalaldehyde；2-hydroxy-5-methyl-isophthaldehyde；4-methyl-2,6-diformylphenol；2,6-diformyl-p-cresol；2-hydroxy-5-methyl-1,3-benzenedicarboxaldehyde；2-hydroxy-5-methyl-benzene-1,3-dicarbaldehyde；2‑hydroxy-5-methylisophthalaldehyde；5-methyl-2-hydroxyisophthalaldehyde；2-hydroxy-5-methylbenzene-1,3-dicarbaldehyde
• CAS: 7310-95-4
• 化学式: C₉H₈O₃
• mdl: MFCD00016596
• 分子量: 164.161
• InChiKey: ZBOUXALQDLLARY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C (lit.)
• 沸点：
  251.61°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2132 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2912491000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封存储在阴凉干燥的环境中。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Hydroxy-5-methyl-1,3-benzenedicarboxaldehyde
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H8O3
分子式
: 164.16 g/mol
分子量
成分 浓度
2-Hydroxy-5-methylisophthalaldehyde
-
化学文摘编号(CAS No.) 7310-95-4
EC-编号 230-768-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 128 - 130 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲酰-4-甲基苯酚 在 potassium hydroxide 作用下， 生成 2,6-二羧酸-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  固定在介孔二氧化硅中 的单核铜（ii）配合物：一种有效的多相催化剂，用于苄醇的好氧氧化†

  摘要：

  二酰胺配体2，6-双[（N-苯基）酰胺基] -4-甲基苯酚（HL）已用于合成单核铜（II）配合物[CuL 2（DMF）2 ]（1）。该配合物的X射线晶体结构表明，铜（II）中心与HL配体的两个酚盐和两个酰胺羰基氧配位，另外还与两个二甲基甲酰胺分子的酰胺羰基氧配位。还使用UV-Vis和EPR光谱以及热和电化学分析对这种复合物进行了表征。然后将络合物1固定在2-D中孔二氧化硅基质中。这种固定的复合体1a，已使用紫外可见光谱和FT-IR光谱以及小角度X射线衍射，N 2吸附和TEM进行了表征。发现在TEMPO存在下，固定化的复合物能够将苯甲醇的好氧氧化反应异构化为相应的醛类，并具有高达4个循环的高转化率和良好的可回收性。

  DOI：

  10.1039/c3ra41417e
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-tosyl-isophthalaldehyde 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以95 g的产率得到2,6-二甲酰-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenolysis of Glycerol using Fe-Fe/Al2O3 Complex Catalyst

  摘要：

  合成了大环络合物催化剂 Fe-FeL1 复合物 L1 （L1 = C24H26O2N4.），并在高压间歇反应器中对甘油反应的氢解反应进行了研究。对催化剂进行了傅立叶变换红外光谱（FTIR）、X 射线衍射（XRD）、热重分析（TGA）和 BET 表面积等表征。氢解研究发现，在 220 °C 温度和 0.35 MPa 压力下，在氢气和 Fe-Fe/Al2O3 的存在下，1,2-丙二醇的选择性为 80%，甘油在水中的浓度为 30%，在 220 °C 温度下，1,2-丙二醇是唯一的产物，转化率为 36%。进一步观察发现，如果水中甘油的浓度超过 40%，总转化率就会下降，并且在反应过程中会产生焦炭状的碳。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19950
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 重氮乙酸乙酯 在 2,6-二甲酰-4-甲基苯酚 、 copper diacetate 、 苯肼 、 (S)-(-)-2-amino-1,1-di-(2'-isopropyloxy-5'-tert-butyl-phenyl)-1-propanol 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl (S,S)-2-phenylcyclopropane-1-carboxylate 、 ethyl (1S,2R)-2-phenylcyclopropylcarboxylate 、 (1R,2S)-ethyl 2-phenylcyclopropane-1-carboxylate 、 2-苯基环丙烷羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Binuclear versus mononuclear copper complexes as catalysts for asymmetric cyclopropanation of styrene

  摘要：

  A number of (S)-(-)-2-amino-1,1-diaryl-1-propanol compounds have been synthesized. They were used to form the binuclear copper complexes through a spontaneous assembly of the individual components, the beta-aminoalcohol, 2-hydroxy-5-methyl-1,3-benzenedialdehyde, and copper acetate monohydrate, in methanol. These binuclear complexes were examined as asymmetric catalysts for cyclopropanation of styrene by ethyl diazoacetate. Moderate improvement in enantioselectivity has been observed for the binuclear versus mononuclear copper complexes. The e.e. values up to 87% for trans and 93% for cis products and the ratio between trans and cis products up to 9:1 have been obtained. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00009-9

文献信息

• Host-guest complexation. 16. Synthesis and cation binding characteristics of macrocyclic polyethers containing convergent methoxyaryl groups
  作者：Karl E. Koenig、George M. Lein、Peter Stuckler、Takahiro Kaneda、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/ja00507a021

  日期：1979.6

  demonstrate that, when the oxygens of anisole units are held in sterically enforced conformations which make the unshared electron pairs provide the lining of partially spherical cavities, the anisole units become better and more selective complexers of anions thanmore » the now classic crown ether compounds. Such conformations are observed only when m-teranisyl units are incorporated in macroring systems

  12 个新的大环配体系统（主体）与碱金属和苦味酸铵和烷基铵在 CdCl/sub 3/ 中的合成和缔合自由能报告为 25/sup 0/C。其中 10 个宿主由 4-甲基苯甲醚单元（缩写为 AN）组成，通过在其 2,6 位被 CH/sub 2/O(MO) 单元取代，或通过直接连接到其他 AN 单元的 2 ,6 个位置。大环由 CH/sub 2/CH/sub 2/ (E) 单元和额外的醚氧 (O) 完成。另外两个配体系统是 (AN/sub 2/DP(OEOEO)/sub 2/E (39) 和 DP(OEOEO)/sub 2/E (40)，其中 DP = 5,5'-二甲基二苯基取代2,2' 位置带有 O，3,3' 位置带有 H 或 2-甲氧基-5-甲基苯基 (AN) 基团。这些系统与不含苯甲醚单元的模型大环醚进行了比较。每个配体系统的一般离子选择性通过苦味酸盐的最佳和最差结合之间的自由能差异-..delta
• Utilization of ultrasonic irradiation as green and effective one-pot protocol to prepare novel series of bis-2-amino-1,3,4-oxa(thia)diazoles and bis-tetrazoles
  作者：Wael Abdelgayed Ahmed Arafa、Ahmed Fawzy Abdel-Magied

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.197

  日期：——

  In an effective and straightforward conversion, bis-semicarbazones and bis-thiosemicarbazones are transformed into a diversity of novel substituted bis-2-amino-1,3,4-oxadiazoles and bis-2-amino-1,3 ...

  在有效且直接的转化中，双缩氨基脲和双缩氨基硫脲被转化为多种新型取代的双-2-氨基-1,3,4-恶二唑和双-2-氨基-1,3 ...
• Synthesis and Characterization of Schiff Base Metal Complexes and Reactivity Studies with Malemide Epoxy Resin
  作者：B. Lakshmi、K.N. Shivananda、Gouda Avaji Prakash、Arun M. Isloor、K.N. Mahendra

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.2.473

  日期：2012.2.20

  A novel malemide epoxy containing Co(II), Ni(II) and Cu(II) ions have been synthesized by curing malemide epoxy resin (MIEB-13) and Co(II), Ni(II) and Cu(II) complexes of macrocyclic bis-hydrazone Schiff base. The Schiff base was synthesized by reacting 1,4-dicarbnyl phenyl dihydrazide with 2,6-diformyl-4-methyl phenol. The Schiff base and its Co(II), Ni(II) and Cu(II) complexes have been characterized by elemental analyses, spectral (IR, $^1H$ NMR, UV-vis., FAB mass, ESR), thermal and magnetic data. The curing reaction of maleimide epoxy compound with metal complexes was studied as curing agents. The stability of cured samples was studied by thermo-gravimetric analyses and which have excellent chemical (acid/alkali/solvent) and water absorption resistance. Further, the scanning electron microscopy (SEM) and definitional scanning colorimetric (DSC) techniques were confirmed the phase homogeneity of the cured systems.

  含有 Co(II)、Ni(II) 和 Cu(II) 离子的新型马来酰亚胺环氧树脂已通过马来酰亚胺环氧树脂 (MIEB-13) 和 Co(II)、Ni(II) 和 Cu(II) 大环双缩醛席夫碱复合物的固化合成。席夫碱是通过 1,4-二羰基苯基二酰肼与 2,6-二甲酰-4-甲基苯酚反应合成的。通过元素分析、光谱 (IR、¹H NMR、UV-vis.、FAB 质谱、ESR)、热学和磁性数据对席夫碱及其 Co(II)、Ni(II) 和 Cu(II) 复合物进行了表征。研究了马来酰亚胺环氧化合物与金属复合物作为固化剂的固化反应。通过热重分析研究了固化样品的稳定性，这些样品具有出色的化学(酸/碱/溶剂)和水吸收抗性。此外，扫描电子显微镜 (SEM) 和定义扫描比色法 (DSC) 技术证实了固化体系的相均质性。
• Macrocyclic module compositions
  申请人：——

  公开号：US20030199688A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Macrocyclic module compositions are made from cyclic synthons. The macrocyclic module structures are prepared by stepwise or concerted schemes which couple synthons in a closed ring. The macrocyclic module structures may have a pore of nanometer dimensions.

  大环模块的组成是由环状合成子制成的。这些大环模块结构是通过逐步或协同的方案制备的，这些方案将合成子耦合在闭环中。这些大环模块结构可能具有纳米尺寸的孔道。
• 一种锌催化剂及其制备方法和在内酯开环聚 合中的应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN108676021B

  公开（公告）日：2019-06-04

  本发明公开了一种锌配合物的制备方法及其作为催化剂在内酯单体的开环聚合反应中的应用，该催化体系采用金属锌为配位催化剂的中心，配体为NNO组成的三齿配体；将该锌催化剂先与一定量的烷基锂在溶剂中混合，反应原位生成烷基锌配合物，再加入内酯单体进行聚合反应；本发明的锌配合物在ε‑己内酯的开环聚合反应出表现出了优良的催化活性，且由于金属锌作为人体本身所具有的微量元素，对人体无毒无害，因此使用该体系为催化剂所制备的聚酯材料在医疗领域具有广泛的应用前景。

表征谱图