2,6-dibenzoyl-4-methylphenol | 77347-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-dibenzoyl-4-methylphenol
• 英文别名: 4-methyl-2,6-dibenzoylphenol；(3-benzoyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 77347-19-4
• 化学式: C₂₁H₁₆O₃
• 分子量: 316.356
• InChiKey: PRRBLJKTEPAZOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166–166.5°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibenzoyl-4-methylphenol 在 sodium 、 苯 作用下， 生成 2-acetoxy-1,3-dibenzoyl-5-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  ALUMINUM CHLORIDE-CATALYZED REACTIONS OF CHLORINATED BENZOTRICHLORIDES WITH p-CRESOL

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01371a019
• 作为产物：
  描述：

  (2-苯甲酰基-4-甲基苯基)苯甲酸酯 在 Montmorillonite K 10 clay 作用下， 以80%的产率得到2,6-dibenzoyl-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  合成一些较新的取代二苯甲酰基苯酚类似物作为有效的抗炎药。

  摘要：

  羟基二苯甲酮1a-f的苯甲酰化作用提供了取代的苯甲酰基苯基苯甲酸酯3a-f，使用微波辐射进行弗里斯重排后，可以轻松地以优异的产率轻松合成仅二苯甲酰基苯酚4a-f。筛选新合成的化合物的抗炎活性，并与标准药物进行比较。在所研究的化合物中，化合物4e在所有测试剂量下均显示出比标准药物更强的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.014

文献信息

• Rh^III -Catalyzed Decarboxylative <i>o</i> -Acylation of Arenes Bearing an Oxidizing Directing Group
  作者：Suvankar Bera、K. Chandrasekhar、Satadru Chatterjee、Sunil Kumar Killi、Debabrata Sarkar、Biswadip Banerji

  DOI：10.1002/ejoc.201900242

  日期：2019.6.30

  report of RhIII‐Catalyzed Decarboxylative Acylation of arenes. This method provides an efficient access to both of mono/bis‐ortho acylated phenols selectively. In general, for para‐substituted N‐aryloxyacetamides, the product selectivity towards mono and bis‐acylated phenols can be controlled by varying the amount of oxidant. But ortho‐ and meta‐substituted N‐aryloxyacetamides give exclusive mono‐acylated

  我们提出了Rh III催化的芳烃脱羧酰化的第一份报告。这种方法可以有效地选择性地获得单/双邻位酰化苯酚。通常，对于对位取代的N-芳氧基乙酰胺，可以通过改变氧化剂的量来控制产物对单酰化和双酰化苯酚的选择性。但是在任何条件下，邻位和间位取代的N-芳氧基乙酰胺都可以提供独家的单酰化产物。
• Synthesis and Enzymatic Behaviour of Mono- and Dinuclear Complexes of Bivalent Transition Metal Ions with Schiff Base Derived from 2,6-Dibenzoyl-4-methylphenol and 2,6-Diaminopyridine
  作者：Jagdish Chander、Anil Kumar、Sumona Kumari、S. Kumar、K.S. Dhindsa

  DOI：10.14233/ajchem.2015.18996

  日期：——

  The synthesis of Schiff base ligand 13,27-dimethyl-2,10,16,24-tetraphenyl-3,9,17,23,31,32-hexaazapentacyclo[26.3.1.14,8.111,15.118,22]-dotriaconta-1(28),2,4(31),5,7,9,11,13,15(30),16,18,20,22(32),23,25(29),26-hexadecaen-29,30-diol (H2L) and its mono- and dinuclear complexes with VO(IV), Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) has been accomplished by both direct as well as template methods. The compounds have been characterized by elemental analyses, molecular weight determinations, molar conductance, room temperature magnetic moments, infrared, electronic and 1H NMR spectral data. The macrocyclic ligand complexes have been proposed to have distorted octahedral geometries around the metal ions. The mono- and dinuclear complexes have been evaluated for peroxidase-like activity.

  通过直接和模板法，合成了席夫碱配体13,27-二甲基-2,10,16,24-四苯基-3,9,17,23,31,32-六氮五环[26.3.1.14,8.111,15.118,22]-多三十碳-1(28),2,4(31),5,7,9,11,13,15(30),16,18,20,22(32),23,25(29),26-十六烯-29,30-二醇（H2L）及其与VO(IV), Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) 和 Zn(II)的单核和双核配合物。化合物通过元素分析、分子量测定、摩尔电导率、室温磁矩、红外、电子和1H NMR光谱数据进行了表征。提出了大环配体配合物在金属离子周围具有扭曲的八面体几何结构。评估了单核和双核配合物的类过氧化物酶活性。
• Direct C–H bond arylation of 2-hydroxybenzaldehydes with arylboronic acids via ligand-free palladium catalysis
  作者：Fei Weng、Chengming Wang、Bin Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.166

  日期：2010.5

  A mild and efficient ligand-free palladium-catalyzed direct C–H bond arylation reaction was developed to afford 2-hydroxybenzophenones in good to excellent yields from easily available 2-hydroxybenzaldehydes and arylboronic acids. The given reaction provided one of the easiest pathways for accessing 2-hydroxybenzophenones, and a variety of functional groups could be tolerated in this process.

  开发了一种温和而有效的无配体钯催化的直接C H键芳基化反应，可从易于获得的2-羟基苯甲醛和芳基硼酸中获得高至优异收率的2-羟基二苯甲酮。给定的反应为获得2-羟基二苯甲酮提供了最简单的途径之一，在此过程中可以耐受多种官能团。
• A novel single-pot synthesis of dinuclear and mononuclear copper(II) complexes with sterically demanding Schiff bases: Structural, spectral, magnetic, electrochemical, DNA binding and theoretical investigation
  作者：Neha Sen、Ray J. Butcher、Jerry P. Jasinski、Sushil K. Gupta

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.129955

  日期：2021.5

  Schiff base [H2LtBu], and 2 – 5, have been characterised by elemental analysis, conductivity measurements, mass spectrometry, IR, electronic, 1H and 13C NMR, and ESR spectroscopy, cyclic voltammetry, X-ray crystallography and variable temperature magnetic susceptibility. In 2 and 3, the macrocyclic N4O2 ligand wraps around square pyramidally coordinated copper in a binuclear phenoxo bridged complex. In

  两种双核Cu II配合物，环[Cu 2（L tBu）Cl 2 ]·4EtOH]（单斜晶系P2 1 / n）（2）和环[Cu 2（L Me）1.5Cl·0·5H 2 O] Cl· （H 2 O）（六方P6）（3）（其中cycloH 2大号TBU  = cyclobis 2- [苯并（N-乙-1,2-二基）亚氨] [6 -亚氨苄基] [4-叔-丁基]苯酚}，而环H 2 L Me =环双2- [苯（N-丙烷-1,3-二基）亚胺基] [6-苯甲酰亚胺基] [4-甲基苯酚]和两个单核Cu II配合物[Cu（L tBu）（OH 2）]（单斜P2 1 / c）（4）和[Cu（上MDBP）2 ]（单斜晶P2 1 / c）的（5）（其中H 2大号TBU  =双[2- 6-苯甲酰基-4-叔-丁基苯酚}亚氨苄基] -1,3-丙烷； mdbpH = 4-甲基-2,6-二苯甲酰苯酚）是通过一锅缩合反应合成的，涉及Cu
• Conversion of some substituted phenols to the corresponding masked thiophenols, synthesis of a dinickel(II) dithiolate macrocyclic complex and isolation of some metal- and ligand-based oxidation products
  作者：Sally Brooker、Graham B. Caygill、Paul D. Croucher、Tony C. Davidson、Derrick L. J. Clive、Stephen R. Magnuson、Stephen P. Cramer、Corie Y. Ralston

  DOI：10.1039/b004214p

  日期：——

  preparation of the masked thiolate head unit S-(2,6-diformyl-4-methylphenyl) dimethylthiocarbamate 6 is detailed and two new masked thiolate head units, S-(2,6-diformyl-4-tert-butylphenyl) dimethylthiocarbamate 7 and S-(2-formylphenyl) dimethylthiocarbamate 8, are prepared by this method. The synthesis, crystal structure, NMR spectra and electrochemical properties of the first macrocyclic complex to be derived

  的一种改进的制备硫醇盐掩蔽头单元小号- （2,6-二甲酰基-4-甲基苯基）二甲基硫代氨基甲酸酯6中详述和两个新的掩蔽硫醇头单元，小号- （2,6-二甲酰基-4-叔丁基苯基）二甲基硫代氨基甲酸酯7和S-（2-甲酰基苯基）二甲基硫代氨基甲酸酯 通过这种方法准备图8。合成，晶体结构，核磁共振谱讨论了由7 [[Ni 2 L1]（ClO 4）2衍生的第一大环配合物的电化学性质。氧化作用[Ni 2 L2]（CF 3 SO 3）2（L2 2-是由6和1,3-二氨基丙烷）与硝酸铈（IV）铵引起的黑色络合物[Ni 2 L2] [Ce（NO 3）6 ]沉淀，据信其中含有一个镍（III）中心。该配合物在DMF中随时间（约24小时）分解而形成红色二镍（II）配合物[Ni 2 L2]（NO 3）2 ·2DMF，其结构已得到表征。氧化作用[Ni 2 L3]（CF 3 SO 3）2（L3 2-是由6和1,4-二氨基丁烷）与I