3-(羟基甲基)-5-甲基水杨醛 | 65448-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(羟基甲基)-5-甲基水杨醛
• 英文名称: 2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-5-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 6-formyl-2-(hydroxymethyl)-4-methylphenol；2-(hydroxymethyl)-6-carbaldehyde-4-methylphenol；2-formyl-6-hydroxymethyl-p-cresol；3-(Hydroxymethyl)-5-methylsalicylaldehyde
• CAS: 65448-72-8
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: ZDFBTCGNMLBHHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(羟基甲基)-5-甲基水杨醛 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2,6-二羧酸-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Lock, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 551,557

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(氯甲基)-2-羟基-5-甲基苯甲醛 在 水 作用下， 生成 3-(羟基甲基)-5-甲基水杨醛
  参考文献：
  名称：

  Lock, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 551,557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Oxidation of Alkanes and Alkenes by H ₂ O ₂ with a μ‐Oxido Diiron(III) Complex as Catalyst/Catalyst Precursor
  作者：Biswanath Das、Afnan Al‐Hunaiti、Matti Haukka、Serhiy Demeshko、Steffen Meyer、Albert A. Shteinman、Franc Meyer、Timo Repo、Ebbe Nordlander

  DOI：10.1002/ejic.201500576

  日期：2015.7

  activity in cyclohexene oxidation (TOF = 72 h(-1)) were detected. Partial retention of configuration (RC = 53%) in cis- and trans-1,2-dimethylcyclohexane oxidation, moderate 3 degrees/2 degrees selectivity (4.1) in adamantane oxidation, and the observation of a relatively high kinetic isotope effect for cyclohexane oxidation (KIE = 3.27) suggest partial metal-based oxidation, probably in tandem with free-radical

  吡啶基不对称配体 3-[(3-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl}-2-hydroxy-5-methylbenzyl) 锂盐的新型 mu-oxo diiron(III) 络合物(pyridin2-ylmethyl)amino]propanoate (LiDPCPMPP), [Fe-2(mu-O)(LiDPCPMPP)(2)](ClO4)(2)，已被合成和表征。已经通过使用 CH3COOH/H2O2 (1:1) 作为氧化系统研究了配合物催化几种烷烃和烯烃氧化的能力。检测到环己烷氧化中的中等活性 (TOF = 33 h(-1)) 和环己烯氧化中的良好活性 (TOF = 72 h(-1))。顺式和反式 1,2-二甲基环己烷氧化中构型的部分保留 (RC = 53%)，金刚烷氧化中的中等 3 度/2 度选择性 (4.1)，以及观察到相对高的环己烷氧化动力学同位素效应(KIE
• Unsymmetrical dizinc complexes as models for the active sites of phosphohydrolases
  作者：Martin Jarenmark、Edit Csapó、Jyoti Singh、Simone Wöckel、Etelka Farkas、Franc Meyer、Matti Haukka、Ebbe Nordlander

  DOI：10.1039/b925563j

  日期：——

  complexes, [Zn2(IPCPMP)(OAc)}2][PF6]2 (2) and [Zn2(IPCPMP)(Piv)}2][PF6]2 (3) (OAc = acetate; Piv = pivalate). The crystal structures of 2 and 3 show that they consist of tetranuclear complexes with very similar structures. Infrared spectroscopy and mass spectrometry indicate that the tetranuclear complexes dissociate into dinuclear complexes in solution. Potentiometric studies of the Zn(II) : IPCPMP system

  不对称双核配体 2-（N-异丙基-N -（（（2-吡啶基）甲基）氨基甲基）-6-（N-（羧甲基）-N -（（2-吡啶基）甲基）氨基甲基）-4-甲基苯酚 （IPCP文件或L）已被合成以模拟双核金属水解酶的活性位点环境。它已被分离为六氟磷酸盐H 4 IPCPMP（PF 6）2 ·2H 2 O（H 4 L），已在结构上进行了表征，并已用于形成两种不同的锌（II）配合物[Zn 2（IPCPMP）（OAc）} 2 ] [PF 6 ] 2（2）和[Zn 2（IPCPMP）（Piv）} 2 ] [PF 6 ] 2（3）（OAc =醋酸盐; Piv =新奇的）。2和3的晶体结构表明它们由具有非常相似结构的四核配合物组成。红外光谱和质谱表明，四核复合物在溶液中解离成双核复合物。Zn（II）的电位研究： IPCP文件 水溶液体系显示单核配合物即使在2：1的低pH条件下也出奇地稳定 锌（II） ：L比，但在
• A new ICT and CHEF based visible light excitable fluorescent probe easily detects in vivo Zn²⁺
  作者：Krishnendu Aich、Shyamaprosad Goswami、Sangita Das、Chitrangada Das Mukhopadhyay

  DOI：10.1039/c5ra03353e

  日期：——

  A new chelator and ICT donor based visible light excitable Zn²⁺ sensor was designed and developed by integrating quinoline and 2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-5-methylbenzaldehyde.

  一个基于喹啉和2-羟基-3-(羟甲基)-5-甲基苯甲醛的可见光激发Zn²⁺传感器被设计和开发出来。
• Linear, Edge‐Sharing Heterometallic Trinuclear [Co ^II –Ln ^III –Co ^II ] (Ln ^III = Gd ^III , Dy ^III , Tb ^III , and Ho ^III ) Complexes: Slow Relaxation of Magnetization in the Dy ^III Derivative
  作者：Vadapalli Chandrasekhar、Sourav Das、Atanu Dey、Sakiat Hossain、Subrata Kundu、Enrique Colacio

  DOI：10.1002/ejic.201301171

  日期：2014.1

  linear fashion; a central LnIII is present between the two terminal CoII ions and is attached to the latter through two phenoxide bridging groups. This arrangement generates two contiguous four-membered CoLnO2 rings. The CoII ions are six-coordinate (2N, 4O) in a distorted octahedral geometry, whereas the central lanthanide ion is eight-coordinate (8O) in a distorted square-antiprismatic geometry. Magnetic

  多位点配位配体 (LH4) 与镧系元素 (III) 硝酸盐的顺序反应，然后在三乙胺的存在下以 4:1:2 的比例加入 Co(NO3)2·6H2O，得到一系列异金属、线性三核络合物 [Co2Ln(LH3)4]·3NO3 [Ln = DyIII (1), GdIII (2), TbIII (3), and HoIII (4)]。这些三阳离子复合物含有硝酸根抗衡阴离子。这些配合物的阳离子部分由三个以线性方式排列的金属离子组成；中央 LnIII 存在于两个末端 CoII 离子之间，并通过两个酚盐桥接基团连接到后者。这种排列产生两个连续的四元 CoLnO2 环。CoII 离子在扭曲的八面体几何形状中是六坐标 (2N, 4O)，而中央镧系离子在扭曲的方形反棱镜几何中是八坐标（8O）。已经对这些配合物进行了磁性研究，结果表明 DyIII 衍生物 1 的磁化强度缓慢弛豫。
• Deprotonation in Mixed-Valent Diiron(II,III) Complexes with Aniline or Benzimidazole Ligands
  作者：Eric Gouré、Michaël Carboni、Angélique Troussier、Patrick Dubourdeaux、Martin Clémancey、Nathalie Gon、Ramachandran Balasubramanian、Colette Lebrun、Jacques Pécaut、Geneviève Blondin、Jean-Marc Latour

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00449

  日期：2015.7.6

  isomerization processes in phenoxido-bridged mixed-valent FeIIFeIII complexes that contain either one aniline or one anilide ligand. In this work, we compare the properties of similar complexes bearing one terminal protic ligand, either aniline or 1H-benzimidazole. Whatever the ligand, 1H NMR spectroscopy clearly evidences that the complexes are present in CH3CN as a mixture of cis- and trans-isomers in

  我们之前已经研究了苯氧基桥接的混合价Fe II Fe III配合物中的顺式/反式异构化过程，该配合物包含一种苯胺或一种苯胺配体。在这项工作中，我们比较了带有一个末端质子配体（苯胺或1 H-苯并咪唑）的类似络合物的性质。无论是哪种配体，1 H NMR光谱都清楚地表明，络合物以接近1：1的比例存在于CH 3 CN中，为顺式和反式异构体的混合物。我们在这里显示NEt 3的添加确实允许这些配体去质子化，所得的带有苯胺或苯并咪唑啉的配合物配位到三价铁上。后者是与苯并咪唑啉配体配位的高旋转三价铁离子的奇异实例。苯胺化合物的反式异构体占绝对优势，而苯并咪唑类化合物则是等比例的顺式和反式异构体的混合物。此外，循环伏安法研究表明，具有1 H-苯并咪唑的Fe III Fe III配合物比苯胺对应物更稳定，而去质子化的物质则相反。