(R,E)-4-ethyl-2-methyloct-4-enal | 869378-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R,E)-4-ethyl-2-methyloct-4-enal
• 英文别名: (E,2R)-4-ethyl-2-methyloct-4-enal
• CAS: 869378-31-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: JCWLBKXMYXOIEZ-UEUZTHOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-4-ethyl-2-methyloct-4-enal 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 Schwartz's reagent 、 正丁基锂 、 三苯胂 、 碘 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 5,6-diethyl-7-(8-ethyl-4,6-dimethyldodeca-4,8-dien-2-yl)-9,9,10,10-tetramethyl-2,4,8-trioxa-9-silaundecane
  参考文献：
  名称：

  Inostamycin天然产物合成的研究：C10-C24酮片段的还原性羟醛/还原性Claisen方法。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种方法，用于制备Inostamycin系列聚醚抗生素的C10-C24酮片段。合成策略利用不对称的Rh催化的还原醛醇缩合反应和立体选择性的Rh催化的还原克莱森重排，分别作为形成烯烃和碘代乙烯合成子的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ol0516115
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丙烯醛 在 叔丁基过氧化氢 甲基二氯硅烷 、 titanium(IV) isopropylate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 3 A molecular sieve 、 戴斯-马丁氧化剂 、 (+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二甲基磷烷)苯 、 diisopropyl-d₀ D-tartrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (R,E)-4-ethyl-2-methyloct-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Inostamycin天然产物合成的研究：C10-C24酮片段的还原性羟醛/还原性Claisen方法。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种方法，用于制备Inostamycin系列聚醚抗生素的C10-C24酮片段。合成策略利用不对称的Rh催化的还原醛醇缩合反应和立体选择性的Rh催化的还原克莱森重排，分别作为形成烯烃和碘代乙烯合成子的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ol0516115