R290629 | 374927-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: R290629
• 英文别名: RWJ387273；JNJ-10287069；(3R)-3-(2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-2-pyridin-2-yl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrrolo[3,4-b]quinolin-9-one；R-1,2,3,4-tetrahydro-2-(2-pyridinyl)-3-(2,3-dihydro-5-benzofuranyl)-9H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-9-one；(3R)-3-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-2-pyridin-2-yl-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-9-one
• CAS: 374927-41-0
• 化学式: C₂₄H₁₉N₃O₂
• 分子量: 381.434
• InChiKey: NPQHDOLBQQVPMG-HSZRJFAPSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R290629 、 甲烷磺酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以80.5%的产率得到RWJ387273
  参考文献：
  名称：

  WO2006/93719

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃-5-甲醛 在 palladium on activated charcoal 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 间氯过氧苯甲酸 吡啶 、 ammonium carbonate 、 盐酸 、 Oxone 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 丙酮 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 70.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 113.67h， 生成 R290629
  参考文献：
  名称：

  Alternative Synthesis of the PDE5 Inhibitor RWJ387273 (R290629)

  摘要：

  据报道，利用高度非对映选择性的Pictet-Spengler反应，可以合成一种PDE5抑制剂的替代合成路线。

  DOI：

  10.1055/s-2007-970769

文献信息

• Substituted pyrrolopyridinone derivatives useful as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020010183A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The invention relates to novel pyrrolopyridinone derivatives of the formula (I) or (II): 1 pharmaceutical compositions containing the compounds and their use for the treatment of sexual dysfunction.

  这项发明涉及公式(I)或(II)的新型吡咯吡啶酮衍生物： 1 含有这些化合物的药物组合物及其用于治疗性功能障碍的用途。
• Efficient and stereoselective process for large scale synthesis of (3R)-3-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[3,4-b]quinolin-9-one derivatives
  申请人：Li Xun

  公开号：US20070015798A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  This invention relates to an efficient process for large scale stereoselective production of (3R)-3-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[3,4-b]quinolin-9-ones and key intermediates used for the preparation of benzofuranyl pyrroloquinolones as potent and selective PDE5 inhibitors for the treatment of erectile dysfunction, as well as pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing these compounds.

  本发明涉及一种有效的大规模立体选择性生产(3R)-3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-1,2,3,4-四氢吡咯并[3,4-b]喹啉-9-酮及其在制备苯并呋喃基吡咯喹啉类PDE5抑制剂用作治疗勃起功能障碍的关键中间体方面的应用，以及利用这些化合物的制药组合物和治疗方法。
• Pyrroloquinolone PDE5 Inhibitors with Improved Pharmaceutical Profiles for Clinical Studies on Erectile Dysfunction
  作者：Weiqin Jiang、Jihua Guan、Mark J. Macielag、Suying Zhang、Yuhong Qiu、Patricia Kraft、Sheela Bhattacharjee、T. Matthew John、Donna Haynes-Johnson、Scott Lundeen、Zhihua Sui

  DOI：10.1021/jm0401098

  日期：2005.3.1

  We previously reported a series of potent and selective pyrimidinyl pyrroloquinolone PDE5 inhibitors such as 2a for potential use in male erectile dysfunction (MED) (Sui, Z.; Guan, J.; Macielag, M. J.; Jiang, W.; Zhang, S.; Qiu, Y.; Kraft, P., Bhattacharjee, S.; John, T. M.; Craig, E.; Haynes-Johnson, D.; Clancy, J. J. Med. Chem. 2002, 45, 4094-4096). Unfortunately, the low aqueous solubility and poor oral bioavailability rendered them undesirable development candidates. To address this issue, we designed a series of analogues using two approaches: increasing the overall basicity and reducing molecular weight of the lead. Through earlier SAR studies, we discovered that the PDE5 potency of the pyrroloquinolones is insensitive to substitution on the pyrrole nitrogen. Basic functional groups such as pyridines and benzimidazoles were appended via the aromatic ring connected to the pyrrole nitrogen. Several truncated analogues were also designed and synthesized to improve oral absorption. These modifications allowed us to identify analogues with good oral bioavailability in rats, dogs, and monkeys while the high potency against PDE5 and desirable selectivity versus other PDE isozymes were maintained. Compounds R-11e and R-111 were selected as development candidates for MED and other indications.
• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES USEFUL AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1296981A2

  公开（公告）日：2003-04-02
• US6635638B2
  申请人：——

  公开号：US6635638B2

  公开（公告）日：2003-10-21