2-(4-溴苯基)-5-噻唑甲醛 | 914348-78-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-溴苯基)-5-噻唑甲醛
• 中文别名: 2-(4-溴苯基)噻唑-5-甲醛
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)thiazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 914348-78-0
• 化学式: C₁₀H₆BrNOS
• mdl: MFCD05864656
• 分子量: 268.134
• InChiKey: IIAXARYULRUREE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-5-噻唑甲醛 在 palladium diacetate 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-3-(4-(5-(phenylamino)methyl)thiazol-2-yl)phenylacrylate methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于邻苯二胺及酰肼类靶向HDAC/PD-L1双功能分子合成及其用途

  摘要：

  本发明涉及医药化学领域，具体涉及一种以邻苯二胺以及酰肼为ZBG的靶向HDAC/PD‑L1双功能分子及其制备方法和应用,所述双功能分子为通式(I)、(II)所述化合物，该化合物能够同时抑制HDAC3活性以及降解黑色素瘤细胞中PD‑L1蛋白从而抑制癌细胞增殖，有望应用于癌症的免疫治疗。

  公开号：

  CN116715639A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯腈 在 ammonium sulfide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-溴苯基)-5-噻唑甲醛
  参考文献：
  名称：

  基于邻苯二胺及酰肼类靶向HDAC/PD-L1双功能分子合成及其用途

  摘要：

  本发明涉及医药化学领域，具体涉及一种以邻苯二胺以及酰肼为ZBG的靶向HDAC/PD‑L1双功能分子及其制备方法和应用,所述双功能分子为通式(I)、(II)所述化合物，该化合物能够同时抑制HDAC3活性以及降解黑色素瘤细胞中PD‑L1蛋白从而抑制癌细胞增殖，有望应用于癌症的免疫治疗。

  公开号：

  CN116715639A