1,5-bis(4-nitrophenyl)-1,4-pentadien-3-one | 25288-75-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1,5-bis(4-nitrophenyl)-1,4-pentadien-3-one
• 英文别名: Di-p-nitro-dibenzylidenaceton；1,5-Bis-<4-nitro-phenyl>-penta-1,4-dien-3-on；Di-p-nitro-benzal-aceton；1,5-bis-(4-nitro-phenyl)-penta-1,4-dien-3-one；1,5-Bis-(4-nitro-phenyl)-penta-1,4-dien-3-on；4.4'-Dinitro-dibenzylidenaceton；Bis-(4-nitro-benzyliden)-aceton；4.4'-Dinitro-dibenzalaceton；4.4'-Dinitro-distyrylketon；Bis-(4-nitro-benzal)-aceton；p-Nitrostyryl ketone；1,5-bis(4-nitrophenyl)penta-1,4-dien-3-one
• CAS: 25288-75-9
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₅
• 分子量: 324.293
• InChiKey: GAYVSOQPSTXBFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247 °C
• 沸点：
  496.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(4-nitrophenyl)-1,4-pentadien-3-one 在 硝酸 作用下， 生成 1-硝基,2-(4-硝基苯基)-乙烯
  参考文献：
  名称：

  van der Lee, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1928, vol. 47, p. 930

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,5-bis(4-nitrophenyl)-1,4-pentadien-3-one
  参考文献：
  名称：

  van der Lee, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1928, vol. 47, p. 930

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A highly organocatalytic stereoselective double Michael reaction: efficient construction of optically enriched spirocyclic oxindoles
  作者：Liang-Liang Wang、Lin Peng、Jian-Fei Bai、Li-Na Jia、Xi-Ya Luo、Qing-Chun Huang、Xiao-Ying Xu、Li-Xin Wang

  DOI：10.1039/c1cc11223f

  日期：——

  An array of spirocyclic oxindoles have been constructed via a double Michael reaction in high yields and excellent enantioselectivities.

  一系列螺环氧吲哚化合物已经通过双Michael反应高产率和优异对映选择性构建。
• Synthesis of 2-aryl-2,3-dihydro-4-styrylpyrimidodiazepines in the reaction of 4,5,6-triaminopyrimidine and 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine with diarylidenacetones
  作者：Braulio Insuasty、Henry Insuasty、Jairo Quiroga、Manuel Nogueras、Adolfo Sánchez、M. Dolores López

  DOI：10.1002/jhet.5570360418

  日期：1999.7

  obtained in the reaction of 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine 1a and 4,5,6-triaminopyrimidine 1b with one equivalent of the diaryli dene acetones 2 in absolute ethanol with acetic acid as the catalyst. Structure analysis of 6-amino and 6,8-diamino-2-aryl-2,3-dihydro-4-styryl-1H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepines 3a-i, determined by detailed nmr measurements, reveals a high regioselectivity of this reaction.

  在2的反应中，获得了新的6-氨基和6,8-二氨基-2-芳基-2,3-二氢-4-苯乙烯基-1 H-嘧啶基[4,5- b ] [1,4]二氮杂s。 4,5,6-四氨基嘧啶1a和4,5,6-三氨基嘧啶1b，在无水乙醇中一当量的二芳基癸二酮丙酮2，以乙酸为催化剂。6-氨基和6,8-二氨基-2-芳基-2,3-二氢-4-苯乙烯基-1 H-嘧啶基[4,5- b ] [1,4]二氮杂卓3a-i的结构分析，通过详细的核磁共振测量表明，该反应具有很高的区域选择性。
• Non-linear optics
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04992203A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  Optical elements having non-linear optical properties comprising a compound of the formula: ##STR1## wherein D is an electron donor A is an electron acceptor; and W, X, Y and Z are each independently H or any group capable of attachment to the pyrazolyl ring; in which the molecules of the compound are aligned so that the element has a net non-centrosymmetry, a method for their preparation, optical devices comprising such elements, and compounds of formula I.

  具有非线性光学性质的光学元件，包括以下化合物：##STR1##其中D是电子给体，A是电子受体；W、X、Y和Z分别是H或任何可附着于吡唑基环的基团；其中化合物的分子被排列，使得元件具有净非中心对称性，其制备方法，包括这样的元件的光学装置，以及I式化合物。
• Hydrogenation Involving Two Different Proton- and Hydride-Transferring Reagents through Metal–Ligand Cooperation: Mechanism and Scope
  作者：Rahul Daga Patil、Manali Dutta、Sanjay Pratihar

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00229

  日期：2022.9.12

  unsaturated carbonyl/nitro to saturated carbonyl/nitro using hydride and proton transfer from two different sources (silane for hydride and methanol for proton) via substrate-mediated interconvertible coordination modes (imino N → Ru and amido N–Ru) of the active catalyst. Remarkably, the generation of Ru–H and the presence of N–H of the coordinated BiBzImH2 are important for the generation of interconvertible

  金属-配体合作 (MLC) 允许金属和配体上的活性位点之间的协同作用，以使用氢化物​​和质子转移将氢转移到底物上。尽管它们可用于从单一来源开发绿色和可持续的合成转化，但使用两种不同来源的这些转移仍然有限。在此，我们提出了一种稳定的双功能 2,2'-联苯并咪唑 (BiBzImH 2 ) 基 Ru(II)-对伞花烃，用于使用氢化物​​和质子转移将不饱和羰基/硝基选择性高效地氢化为饱和羰基/硝基。两种不同的来源（用于氢化物的硅烷和用于质子的甲醇）通过活性催化剂的底物介导的相互转化配位模式（亚氨基 N → Ru 和氨基 N-Ru）。值得注意的是，Ru-H 的产生和配位 BiBzImH 2的 N-H 的存在对于产生可相互转换的配位模式很重要，而如果没有 N-H，这又是无效的。标准反应条件下的初始速率动力学显示底物的正序、催化剂的正序和氢供体 (TES) 的正序被破坏。从光谱、动力学、Hammett 研究、动力学同位素效应
• Petrenko-Kritschenko, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 1512
  作者：Petrenko-Kritschenko

  DOI：——

  日期：——