bis(ethylene)rhodium acetylacetonate | 12082-47-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铑
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(ethylene)rhodium acetylacetonate
• 英文别名: bis(η(2)-ethylene)(2,4,-pentanedionato)rhodium；acetylacetonatobis(ethylene)rhodium(I)；Rh(ethylene)2(pentane-2,4-dionate)；(acetylacetonate)Rh(ethylene)2；Rh(acetylacetonate)(ethylene)2；[Rh(acetylacetonato)(C2H4)2]；(acetylacetonato)bis(η2-ethene)rhodium(I)；bis(ethylene)(pentane-2,4-dionato)rhodium(I)；(acetylacetonato)bis(ethylene)rhodium(I)；acetylacetonato-bis(ethylene)-rhodium(I)；Rh(acetylacetone)(ethylene)2；Rh(acac)(C2H4)2
• CAS: 12082-47-2
• 化学式: C₉H₁₅O₂Rh
• 分子量: 258.122
• InChiKey: FLRBEQQDEGBCJS-FGSKAQBVSA-M

物化性质

• 熔点：
  141-142°C
• 溶解度：
  易溶于可溶于二氯甲烷、氯仿
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 1 mg/m3NIOSH: IDLH 100 mg/m3; TWA 0.1 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化物和空气接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• TSCA：
  No
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  28439090
• 危险品标志：
  Xi
• RTECS号：
  MP6450000
• 危险类别：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  1989
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，在通风且干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: Acetylacetonatobis(ethylene)rhodium(I)
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Diethylene(acetylacetonato)rhodium
Bis(ethylene)(2,4-pentanedionato)rhodium
Bis(ethylene)rhodium(I) acetylacetonate
(2,4-Pentanedionato)bis(ethylene)rhodium
Bis(η2-ethene)(2,4-pentanedionato-κO,κO′)rhodium
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Diethylene(acetylacetonato)rhodium
别名
Bis(ethylene)(2,4-pentanedionato)rhodium
Bis(ethylene)rhodium(I) acetylacetonate
(2,4-Pentanedionato)bis(ethylene)rhodium
Bis(η2-ethene)(2,4-pentanedionato-κO,κO′)rhodium
: C9H15O2Rh
分子式
: 258.12 g/mol
分子量
成分 浓度
Bis(η2-ethylene)(pentane-2,4-dionato-o,o')rhodium
-
化学文摘编号(CAS No.) 12082-47-2
EC-编号 235-147-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 铑/氧化铑
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 141 - 142 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步的信息
版权所有：2011 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

生产方法：

将苯和六羰基铬在2-甲基吡啶溶剂中反应得到。为确保无氧环境，需进行回流反应达96小时，最终产率可达91%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(ethylene)rhodium acetylacetonate 在 H₂ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 铑
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(I) complexes of β-diketonates and related ligands as homogeneous hydrogenation catalysts

  摘要：

  Rhodium(I) complexes of beta-diketonates such as bis(eta-2-ethene)[1,3-(1-phenyl)-butanedionato-O,O']rhodium(I) and related (O ... O) ligands are active catalysts for the hydrogenation of unhindered alkenes at 30-degrees-C (1 atm H-2). Substrates such as alpha-acylaminocinnamic acid are not hydrogenated under these conditions, a result that can be used as a test for homogeneity in these catalytic systems. The crystal structures of two catalysts are described: bis(eta-2 -ethene)[1,3-(1-ferrocenyl)-butanedionato-O,O'] rhodium(I), orthorhombic, space group P2(1)2(1)2(1), with a = 7.8550(4), b = 9.8400(4), c = 21.5093(7) angstrom, and Z = 4. R = 0.037 and R(w) = 0.042 for 2993 reflections with I > 3-sigma(I). (1,5-cyclooctadiene)(2'-acetylphenoxy-O,O')rhodium(I), triclinic, space group P1BAR with a = 7.6634(5), b = 9.7831(3), c = 10.1112(6) angstrom, alpha = 104.763(3), beta = 73.668(6), gamma = 98.470(4)degrees, and Z = 2.R = 0.028 and R(W) = O.034 for 5174 reflections with I > 3-sigma(I).

  DOI：

  10.1016/0304-5102(91)80018-x
• 作为产物：
  描述：

  (η2-ethylene)(4-methyl-4-dichloromethyl-1-η2-methylene)(2,5-η4-cyclohexadiene)(rhodium-2,4-O,O'-pentadionato)(rhodium-2,4-O,O'-pentadionato) 、 乙烯 以 正戊烷 为溶剂， 生成 bis(ethylene)rhodium acetylacetonate 、 1-methylene-4-dichloromethyl-4-methyl-2,5-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  Mixed (η2:η4)-coordination of para-semiquinoid triene ligands (1-methylene-4,4-dialkyl-2,5-cyclohexadienes) with two transition metal centres in bi- and tri-nuclear rhodium(I) complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98959-9
• 作为试剂：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 3-甲氧基苯硼酸 在 bis(ethylene)rhodium acetylacetonate 、 (S)-C₂₄H₃₀NO₂P phosphoramidite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (S)-3-(3-methoxyphenyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  使用单齿亚磷酰胺在芳基硼酸的rh催化共轭加成中具有高效率和对映选择性。

  摘要：

  使用单齿亚磷酰胺配体，在铑催化的芳基硼酸与烯酮的加成中，已经实现了非常快的反应和对映选择性> 98％。依赖温度的研究表明，单齿亚磷酰胺与金属形成稳定的络合物，即使在极性溶剂中即使在高温下也可以诱导高对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo035155e

文献信息

• Reactions involving transition metals
  作者：Brian L. Booth、Sylvia Casey、Robert P. Critchley、Robert N. Haszeldine

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83412-9

  日期：1982.3

  afford air-stable adducts. 2,3-Dichloro-1,4,5,6,7,7-hexafluorobicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene (3) gives only [PtCl2(PPh3)2] with [Pt(Ph3P)4], but a low yield of an adduct was obtained with [Pd(PPh3)4]. The diene 1 also reacts with Fe(CO)5 to form the complex [(C7H2F6)Fe(CO)4], and with [Rh(C2H4)2(acac)] to give [(C7H2F6)Rh(acac)] in which the diene acts as a bidentate ligand. Similar products could not

  1,2,3,4,7,7-六氟双环[2.2.1]庚二烯（1）和2,3-双（三甲基锡）-1,4,5,6,7,7-六氟双环[2.2.1]庚2,5-二烯（2）与[M（Ph 3 P）4 ]（M = Pt，Pd）反应，制得空气稳定的加合物。2,3-二氯-1,4,5,6,7,7-六氟双环[2.2.1]庚-2,5-二烯（3）仅产生[PtCl 2（PPh 3）2 ]和[Pt（Ph 3 P）4 ]，但是用[Pd（PPh 3）4 ]得到低的加合物收率。二烯1也与Fe（CO）5反应形成配合物[（C 7 H 2F 6）Fe（CO）4，并与[Rh（C 2 H 4）2（acac）]一起生成[（C 7 H 2 F 6）Rh（acac）]，其中二烯充当双齿配体。无法从2和3的反应中分离出相似的产物。从2和[Rh（CO）之间的反应中已分离出一种稳定的加合物，据信是[C 7 F 6（SnMe 3）2 } Rh（CO）2（μ-Cl）2
• Rhodium catalysed diboration of unstrained internal alkenes and a new and general route to zwitterionic [L2Rh(η6-catBcat)] (cat = 1,2-O2C6H4) complexes†
  作者：Chaoyang Dai、Todd B. Marder、Edward G. Robins、Dmitri S. Yufit、Judith A. K. Howard、Todd B. Marder、Andrew J. Scott、William Clegg

  DOI：10.1039/a804710c

  日期：——

  Reactions of [L2Rh(acac)] (L = alkene or phosphine) with B2cat3 yield the zwitterionic complexes [L2Rh(η6-catBcat)] and [(acac)Bcat] cleanly; [(dppm)Rh(η6-catBcat)], the X-ray structure of which is reported, is an excellent catalyst for the diboration of vinylarenes and unstrained internal alkenes cis- and trans-stilbene and trans-β-methylstyrene.

  [L2Rh(acac)]（L = 烯烃或膦）与B2cat3反应生成净化的两性离子配合物[L2Rh(η6-catBcat)]和[(acac)Bcat]；其中，[(dppm)Rh(η6-catBcat)]的X射线结构已被报道，是一种优异的催化剂，用于乙烯基芳烃和不饱和内烯烃（顺式和反式二苯乙烯以及反式β-甲基苯乙烯）的二硼化反应。
• Olefin–acetylene metal complexes: olefin–hexafluorobut-2-yne complexes of rhodium(<scp>I</scp>)
  作者：Martin E. Howden、Raymond D. W. Kemmitt、Michael D. Schilling

  DOI：10.1039/dt9800001716

  日期：——

  which has added 1,4 to the rhodium(I)β-ketoenolate ring. Similar complexes result from the reactions of [Rh(acac)(L)(C4F6)](L = C2H4 or cyclo-octene) and hexafluorobut-2-yne. Reactions of hexafluorobut-2-yne with the 4-aminopent-3-en-2-iminato(apemino-) complexes [RhHN C(Me)CHC(Me)NH}L2](L = C2H4; L2= cyclo-octa- 1,5-dieno), however, afford the hexakis(trifluoromethyl)benzene complex [Rh(apemino·C4F6)η4-C6(CF3)6}]

  化合物[Rh（acac）（C 2 H 4）2 ]和[Rh（dpm）（C 2 H 4）2 ]与大约六氟丁-2-炔反应。–78°C分别给出[Rh（acac）（C 2 H 4）（C 4 F 6）]和[Rh（dpm）（C 2 H 4）（C 4 F 6）]（acac =戊烷-2 ，4-二酸酯； dpm ＝ 2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酸酯）。类似地，[Rh（acac）（C 8 H 14）2 ]与六氟丁-2-炔在约4-6 ℃反应。–78°C给出[Rh（acac）（C 8H 14）（C 4 F 6）]（C 8 H 14 =环辛烯）。[Rh（dpm）（C 2 H 4）（C 4 F 6）]中的乙烯配体在溶液中随该配体的旋转而表现出动态行为，其可被烯烃L =环辛烯，环庚烯从铑中置换出来，丙烯和顺式-丁-2-烯得到配合物[Rh（dpm）（L）（C 4 F 6）]。[Rh（dpm）（C 2 H 4）（C
• Synthesis of platinum complexes of 2-methyl-2,4,6-tris(trifluoromethyl)pyran. X-Ray crystal structure of (cyclo-octa-1,5-diene)[2-methyl-2,4,6-tris(trifluoromethyl)pyran]platinum
  作者：Aristides Christofides、Judith A. K. Howard、Jennifer A. Rattue、John L. Spencer、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9800002095

  日期：——

  three CF3 substituents bent away from this plane to the far side from the platinum, while the Me substituent projects from the plane on the near side to the metal atom. Reaction of [Pt[graphic omitted](CF3)Me}(cod)] with PPh3 affords [Pt[graphic omitted](CF3)Me}(PPh3)2]. Related complexes [Pt[graphic omitted](CF3)Me}L2](L = CNBut or CNC6H3Me2-2,6) are obtained by reacting 2-methyl-2,4,6-tris(trifluoromethyl)pyran

  双（环辛-1,5-二烯）与2-甲基-2,4,6-三（三氟甲基）铂发生反应吡喃，得到络合物[铂η 2 - [图形省略]（CF 3）Me} （鳕鱼）]。氟-19，1个H和13 C NMR光谱表明，吡喃配体η 2 -CO-统筹到铂。为了严格定义结构，在218 K下进行了X射线衍射研究。晶体是三斜晶系，空间群P，Z = 2，在晶胞参数a = 10.136（12），b = 9.062（ 11），c = 11.455（9）Å，α= 93.22（8），β= 106.23（8）和γ= 109.32（9）°。的结构进行了改进，以ř 0.056（[R '0.057）4个832独立反射与2.9⩽2θ⩽50°（钼ķ α X -辐射）。的X射线结构测定证实，吡喃配体是η 2 -CO-统筹与铂原子。此外，该连接使得铂原子连接到具有C（Me）（CF 3）取代基的C C双键上。吡喃环基本上是平面的，三个CF 3取代基从
• Rhodium Acetylacetonate and Iron Tricarbonyl Complexes of Tetracyclone and 3-Ferrocenyl-2,4,5-triphenylcyclopentadienone:  An X-ray Crystallographic and NMR Study
  作者：Hari K. Gupta、Nicole Rampersad、Mark Stradiotto、Michael J. McGlinchey

  DOI：10.1021/om990559b

  日期：2000.1.1

  exists as a head-to-tail dimer in which the rhodium center is bonded to the γ-carbon of the acetylacetonate ligand in the other half of the molecule. The ferrocenyl analogue 14 is monomeric both in the solid state and in solution, and the rotation barrier of the Rh(acac) fragment has been evaluated as 12 kcal mol-1. The mass spectra of the rhodium complexes are discussed in terms of doubly charged ions

  四环气旋与Fe 2（CO）9和（acac）Rh（C 2 H 4）2反应得到（C 4 Ph 4 C O）Fe（CO）3（3）和（C 4 Ph 4 C O）Rh （acac）（11）。同样，3-二茂铁基-2,3,4-三苯基环戊二烯酮（2）产生（C 4 Ph 3 FcCO ）Fe（CO）3（7）和（C 4 Ph 3 FcCO ）Rh（acac）（14）。在3，外围苯基取代基采用固态的螺旋桨构象，并且对Fe（CO）3片段的通量性的阻隔很低，以至于无法观察到低温下三脚架旋转变慢。相反，二茂铁基类似物7显示出受限制的三脚架旋转，但这可能是由于庞大的二茂铁基取代基引起空间位阻的结果。在晶体中，（四旋风）Rh（acac）（11）以头对尾二聚体的形式存在，其中铑中心键合至分子另一半中的乙酰丙酮酸酯配体的γ-碳。二茂铁基类似物14在固态和在溶液中都是单体，Rh（acac）片段的旋转势垒被评估为12 kcal mol

表征谱图