1-allyl-3-ethylimidazolium bromide | 652134-09-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-allyl-3-ethylimidazolium bromide
• 英文别名: 1-ethyl-3-allyl-imidazolium bromide；1-Allyl-3-ethyl-1H-imidazol-3-ium bromide；1-ethyl-3-prop-2-enylimidazol-3-ium;bromide
• CAS: 652134-09-3
• 化学式: Br*C₈H₁₃N₂
• 分子量: 217.109
• InChiKey: YUAVYTIJEQDWMG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.01
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-3-ethylimidazolium bromide 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有阴离子受体的熔融盐。

  摘要：

  烯丙基咪唑鎓型熔融盐与各种硼氢化试剂如单溴硼烷二甲基硫醚络合物，9-硼环[3.3.1]壬烷（9-BBN）和异丁烯硼烷的硼氢化制备的一系列有机硼熔融盐具有选择性选择性阳离子电导率在323 K时为7.79 x 10（-5）-6.25 x 10（-6）S cm（-1）的阳离子传输性能。

  DOI：

  10.1039/b408839e
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基咪唑 、 3-溴丙烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以1.14 g的产率得到1-allyl-3-ethylimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  Pd(II) Complexes of N-Allyl Substituted N-Heterocyclic Carbenes

  摘要：

  摘要：通过将咪唑与正丁基锂和溴乙烷反应，然后与烯丙基溴反应，合成了不对称取代的1-乙基-3-烯丙基-咪唑溴化物1。在碱性条件下，从咪唑和两等量的烯丙基溴或4-溴-2-甲基-2-丁烯基溴中得到了对称取代的衍生物1,3-二烯丙基-咪唑溴化物2和1,3-双(3-甲基-2-丁烯基)-咪唑溴化物3。咪唑溴化物1-3与Pd(OAc)₂反应，形成钯(II)双卡宾配合物trans-[PdBr₂(L)2]（L = 1-乙基-3-烯丙基-咪唑啉-2-亚甲基, 4; L = 1,3-烯丙基-咪唑啉-2-亚甲基, 5; L = 1,3-双(3-甲基-2-丁烯基)咪唑啉-2-亚甲基, 6），通过原位去质子化咪唑盐。4-6的X射线结构分析显示，这三个配合物都是单核的，钯(II)以两个卡宾和两个溴配体的方式呈正方平面配位。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-11-1223
• 作为试剂：
  描述：

  3-乙炔基噻吩 、 苯磺酸 在 氧气 、 1-allyl-3-ethylimidazolium bromide 作用下， 以58 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CN116589387

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Allylimidazolium Halides as Novel Room Temperature Ionic Liquids
  作者：Tomonobu Mizumo、Edy Marwanta、Noriyoshi Matsumi、Hiroyuki Ohno

  DOI：10.1246/cl.2004.1360

  日期：2004.10

  Liquid state halide salts composed of imidazolium cations having allyl groups were prepared. Their ionic conductivity, viscosity, and thermal properties were investigated. Introduction of allyl group on N-position effectively suppressed the crystallization of the corresponding salts. 1,3-diallyl imidazolium halides therefore showed considerably lower viscosity and higher ionic conductivity than other halide salts.

  合成了含有烯丙基取代的咪唑阳离子组成的液态卤化盐。研究了它们的离子导电性、粘度和热性能。在N位引入烯丙基有效抑制了相应盐类的晶体化。因此，1,3-二烯丙基咪唑盐的粘度显著低于其他卤化盐，同时离子导电性却更高。
• Pd(II) Complexes of N-Allyl Substituted N-Heterocyclic Carbenes
  作者：F. Ekkehardt Hahn、Beate Heidrich、Thomas Lügger、Tania Pape

  DOI：10.1515/znb-2004-11-1223

  日期：2004.12.1

  The unsymmetrically substituted imidazolium salt 1-ethyl-3-allyl-imidazolium bromide 1 was synthesized by treatment of imidazole with one equivalent each of n-butyl lithium and ethyl bromide followed by treatment with one equivalent of allyl bromide. The symmetrically substituted derivatives 1,3-diallyl-imidazolium bromide 2 and 1,3-bis(3-methyl-2-butenyl)-imidazolium bromide 3 were obtained from imidazole and two equivalents of allyl bromide or 4-bromo-2-methyl-2-butenyl bromide, respectively, in the presence of sodium hydrogencarbonate as a base. The imidazolium bromides 1- 3 react with Pd(OAc)₂ to afford the palladium(II) dicarbene complexes trans-[PdBr₂(L)2] (L = 1- ethyl-3-allyl-imidazolin-2-ylidene, 4; L = 1,3-diallyl-imidazolin-2-ylidene, 5; L = 1,3-di(3-methyl-2- butenyl)imidazolin-2-ylidene, 6) by in situ deprotonation of the imidazolium salts. The X-ray structure analyses of 4- 6 show all three complexes to be mononuclear with palladium(II) coordinated in a square-planar fashion by two carbene and two bromo ligands.

  摘要：通过将咪唑与正丁基锂和溴乙烷反应，然后与烯丙基溴反应，合成了不对称取代的1-乙基-3-烯丙基-咪唑溴化物1。在碱性条件下，从咪唑和两等量的烯丙基溴或4-溴-2-甲基-2-丁烯基溴中得到了对称取代的衍生物1,3-二烯丙基-咪唑溴化物2和1,3-双(3-甲基-2-丁烯基)-咪唑溴化物3。咪唑溴化物1-3与Pd(OAc)₂反应，形成钯(II)双卡宾配合物trans-[PdBr₂(L)2]（L = 1-乙基-3-烯丙基-咪唑啉-2-亚甲基, 4; L = 1,3-烯丙基-咪唑啉-2-亚甲基, 5; L = 1,3-双(3-甲基-2-丁烯基)咪唑啉-2-亚甲基, 6），通过原位去质子化咪唑盐。4-6的X射线结构分析显示，这三个配合物都是单核的，钯(II)以两个卡宾和两个溴配体的方式呈正方平面配位。
• PRODUCTION PROCESS FOR FLUOROSULFONYLIMIDE AMMONIUM SALT
  申请人：Tsubokura Shiro

  公开号：US20130331609A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  A compound [II] such as ammonium N,N-di(fluorosulfonyl)imide is obtained by reacting a compound [I] such as N,N-di(chlorosulfonyl)imide and NH 4 F (HF) p . A compound [IV] such as an N,N-di(fluorosulfonyl)imide alkali metal salt is obtained by reacting the obtained compound [II] and an alkali metal compound or the like.

  通过将化合物[I]，如N,N-二(氯磺酰)亚胺和NH4F (HF)p反应，可以得到类似氨基N,N-二(氟磺酰)亚胺的化合物[II]。通过将得到的化合物[II]与碱金属化合物等反应，可以得到类似N,N-二(氟磺酰)亚胺碱金属盐的化合物[IV]。
• Ultrafast igniting, imidazolium based hypergolic ionic liquids with enhanced hydrophobicity
  作者：Vikas K. Bhosale、Prashant S. Kulkarni

  DOI：10.1039/c6nj03233h

  日期：——

  Exploring ultrafast igniting and hydrolytically stable ionic liquids (ILs) has a wide scope in hypergolic rocket fuels. The hydrophobicities of ILs, induced by a smart change in alkyl substituents of imidazolium cations with energy-rich cyanoborohydride, [BH3CN]− and dicyanamide, [DCA]− anions were examined for the first time. The physico-chemical properties and performance of ILs were also studied

  探索超快点火和水解稳定的离子液体（ILs）在高目标火箭燃料中具有广泛的应用范围。首次检查了由咪唑鎓阳离子的烷基取代基与富含能量的氰基硼氢化物[BH 3 CN] -和双氰胺[DCA] -阴离子的智能变化引起的ILs疏水性。还研究了IL的理化性质和性能。因此，在标准环境条件下彻底研究了所有IL的水分稳定性方面的水解稳定性。分析表明IL 14，1-烯丙基-3-辛基咪唑鎓氰基硼氢化物是最疏水的和水解稳定的。进行了评估阳离子烃链的作用和ILs的阴离子性质对高分子量燃料性能的研究。所有IL在室温下均为液体，并显示出正的形成热。IL 10，1,3-二烯丙基咪唑鎓氰基硼表现出1.9毫秒WFNA和IL最短点火延迟11，1-烯丙基-3-乙基咪唑鎓的氰基硼氢化呈现的16.62毫帕·秒的粘度最低。因此，这些ILs可能被建议替代高毒性燃料替代急性毒性和致癌肼及其甲基化衍生物。
• PRODUCTION PROCESS FOR FLUOROSULFONYLIMIDE SALT
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP3170789A1

  公开（公告）日：2017-05-24

  A compound [II] such as ammonium N,N-di(fluorosulfonyl)imide is obtained by reacting a compound [I] such as N,N-di(chlorosulfonyl)imide and NH4F (HF)p. A compound [IV] such as an N,N-di(fluorosulfonyl)imide alkali metal salt is obtained by reacting the obtained compound [II] and an alkali metal compound or the like.

  将 N,N-二(氯磺酰)亚胺等化合物 [I] 与 NH4F (HF)p 反应，可得到 N,N-二(氟磺酰)亚胺铵等化合物 [II]。化合物[IV]，如 N,N-二（氟磺酰）亚胺碱金属盐，是通过所得到的化合物[II]和碱金属化合物或类似物反应得到的。