2-bromo-4-chloro-3,6-dimethoxyaniline | 252044-81-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-chloro-3,6-dimethoxyaniline
• CAS: 252044-81-8
• 化学式: C₈H₉BrClNO₂
• 分子量: 266.522
• InChiKey: DCZZWZZVKMIRJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.587±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-chloro-3,6-dimethoxyaniline 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 silver(II) oxide 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.33h， 生成 5-chloro-2-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-3-(3-methylbut-2-enyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  简明的全合成（±）-A80915G（那不勒斯霉素系列抗生素的成员）

  摘要：

  （±）-A80915G是那不勒斯霉素家族的成员，它是由1-氨基-2,5-二甲氧基-4-硝基苯经连续的钯催化的芳基卤化物的交叉偶联反应（Stille反应）合成的与烯丙基锡和氯醌与Danishefsky-Brassard二烯的Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01553-1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基-4-硝基苯胺 在 硫酸 、 三氯化铁 、 tetrabuthylammonium tribromide 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-bromo-4-chloro-3,6-dimethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  简明的全合成（±）-A80915G（那不勒斯霉素系列抗生素的成员）

  摘要：

  （±）-A80915G是那不勒斯霉素家族的成员，它是由1-氨基-2,5-二甲氧基-4-硝基苯经连续的钯催化的芳基卤化物的交叉偶联反应（Stille反应）合成的与烯丙基锡和氯醌与Danishefsky-Brassard二烯的Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01553-1

文献信息

• [EN] OXOACRIDINYL ACETIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE OXOACRIDINYLE ACÉTIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SILICON SWAT INC

  公开号：WO2019100061A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof capable of binding to and modulating the activity of a stimulator of interferon genes (STING) protein are provided. Methods involving compounds of Formula I as effective modulators of STING are also provided.

  提供了具有公式I的化合物或其药用可接受的盐或酯，能够结合并调节干扰素基因激活蛋白（STING）的活性。还提供了涉及公式I化合物作为有效调节STING的方法。
• Synthetic Studies on Lactonamycins: Synthesis of the Model BCDEF Aglycon
  作者：Kana Watanabe、Yusuke Iwata、Satoshi Adachi、Tomoyuki Nishikawa、Yuko Yoshida、Shunsuke Kameda、Mitsuaki Ide、Yoko Saikawa、Masaya Nakata

  DOI：10.1021/jo100913s

  日期：2010.8.20

  The lactonamycin model aglycon 4 was synthesized from the trihalogenated benzene derivative 10. Ethynyltetraol 6 was prepared from 10 via carbon elongations, oxidative demethylation, a cycloaddition reaction with the diene derived from homophthalic anhydride, and dihydroxylation. Final E- and F-ring constructions from 6 were realized via a palladium-catalyzed cyclization-methoxycarbonylation, a stereoselective methanol addition, and lactonization, leading to the production of 4.