(E)-4-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)vinyl)pyridine | 1015243-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)vinyl)pyridine
• 英文别名: 4-[(E)-2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethenyl]pyridine；4-[(E)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethenyl]pyridine
• CAS: 1015243-13-6
• 化学式: C₁₃H₁₈BNO₂
• 分子量: 231.102
• InChiKey: IEKWFCPMKVVRKB-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)vinyl)pyridine 在 sodium periodate 、 ammonium acetate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到(E)-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及以下式子所示的吲唑和氮杂吲唑衍生物，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病，如帕金森病方面非常有用。

  公开号：

  WO2022155419A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶 、 乙烯基硼酸频哪醇酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到(E)-4-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)vinyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  选择性的和高效的合成反式-arylvinylboronates和反式使用钯-hetarylvinylboronates催化的交叉偶联†

  摘要：

  反式-芳基乙烯基硼酸酯衍生物是天然产物，药物和有机材料中重要的合成嵌段。只有很少的反应条件可以通过频哪醇乙烯基硼酸酯和芳基卤化物的Heck偶联选择性地提供反式-芳基乙烯基硼酸酯。在这里，我们报告了频哪醇乙烯基硼酸酯与各种芳基或杂芳基溴化物之间钯催化的交叉偶联的高效通用方法，从而以优异的收率和选择性获得了相应的反式-（杂）芳基乙烯基硼酸酯。使用此协议已合成了30个示例，该示例提供了一种替代方法来准备这些有用的构建基块。

  DOI：

  10.1039/c6nj03984g

文献信息

• 嘧啶类衍生物、其制备方法和应用以及药物组合物
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN112225729B

  公开（公告）日：2022-02-01

  本发明涉及化学医药技术领域，具体而言，涉及嘧啶类衍生物、其制备方法和应用以及药物组合物。嘧啶类衍生物的结构式如下所示：其中，R1和R1＇分别独立地选自取代或未取代烷基、H和取代或未取代环烷基中的任意一种；R2和R2＇分别独立地选自H、取代或未取代烷基、取代或未取代环烷基、卤素、‑NH2、‑NO2和‑CN中的任意一种；R3、R3＇、R4和R4＇分别独立地选自取代或未取代芳基、取代或未取代杂芳基、以及Y‑X中的任意一种。该新的嘧啶类衍生物对于激酶有优异的抑制效果，特别地，对于PLK4抑制效果显著，继而该新的嘧啶类衍生物能够抑制肿瘤生长。
• [EN] VINYLHETEROCYCLES AS RHO-ASSOCIATED COILED-COIL KINASE (ROCK) INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES VINYLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE BISPIRALÉE ASSOCIÉE À RHO (ROCK)
  申请人：ANGION BIOMEDICA CORP

  公开号：WO2019046795A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Cy1, Cy2, Cy3, R, R1, R2, R3, A1, and A2 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of any of a number of conditions or diseases in which inhibiting ROCK1, ROCK2, or ROCK1/2 has a therapeutically useful role.

  本发明提供具有以下式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Cy1、Cy2、Cy3、R、R1、R2、R3、A1和A2如本文中一般描述的那样，此外还提供其药物组合物以及使用它们治疗抑制ROCK1、ROCK2或ROCK1/2在治疗中具有治疗作用的多种疾病或病症的方法。
• Synthesis and biological evaluation of (E)-4-(3-arylvinyl-1H-indazol-6-yl)pyrimidin-2-amine derivatives as PLK4 inhibitors for the treatment of breast cancer
  作者：Zhihao Liu、Qian Lei、Wei Wei、Lu Xiong、Yaojie Shi、Guoyi Yan、Chao Gao、Tinghong Ye、Ningyu Wang、Luoting Yu

  DOI：10.1039/c7ra02518a

  日期：——

  a scaffold hopping strategy. SAR exploration and preliminary assessment identified 14i as a new PLK4 inhibitor which displayed excellent potency in vitro. 14i could inhibit the activity of PLK4, perturb centriole replication, result in mitosis disorder and induce cell apoptosis in breast cancer cells. Moreover 14i demonstrated significant antitumor efficacy in the MDA-MB-468 and MDA-MB-231 xenograft

  Polo样激酶4（PLK4）是中心粒重复的重要调节剂，对于维持基因组稳定性非常重要。已经在几种人类癌症中发现了PLK4的失调，并且与肿瘤发生的易感性有关。在这里，我们描述了发现（E）-4-（3-芳基乙烯基-1 H-吲唑-6-基）嘧啶-2-胺衍生物作为有效的PLK4抑制剂，使用支架跳跃策略具有更简洁的结构。SAR探索和初步评估确定14i是一种新的PLK4抑制剂，在体外表现出优异的效力。14i可以抑制PLK4的活性，扰动中心细胞的复制，导致有丝分裂紊乱并诱导乳腺癌细胞的细胞凋亡。而且14i在MDA-MB-468和MDA-MB-231异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤功效。这项研究表明，这种简明的化学型将代表一种有前途的PLK4抑制剂用于癌症治疗的支架，而14i将是一种引人注目的先导化合物，用于进一步的优化和评估。
• A Chemoselective Polarity‐Mismatched Photocatalytic C(sp³)−C(sp²) Cross‐Coupling Enabled by Synergistic Boron Activation**
  作者：Jeremy Brals、Thomas M. McGuire、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1002/anie.202310462

  日期：2023.10.16

  We report a rare polarity-mismatched radical addition reaction using styrene boronic acids and redox-active N-hydroxyphthalimide (NHPI) esters under photoredox catalysis. The reaction displays broad scope with mechanistic investigations supporting a unique synergistic activation pathway that displays chemoselectivity for styrene boronic acids in the presence of other SOMOphiles. SOMO=singly occupied

  我们报道了在光氧化还原催化下使用苯乙烯硼酸和氧化还原活性N-羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHPI) 酯进行罕见的极性不匹配自由基加成反应。该反应显示出广泛的范围，机制研究支持独特的协同激活途径，该途径在其他亲SOMO试剂存在的情况下显示出苯乙烯硼酸的化学选择性。 SOMO=单占据分子轨道。
• Selective and efficient synthesis of trans-arylvinylboronates and trans-hetarylvinylboronates using palladium catalyzed cross-coupling
  作者：Zhihao Liu、Wei Wei、Lu Xiong、Qiang Feng、Yaojie Shi、Ningyu Wang、Luoting Yu

  DOI：10.1039/c6nj03984g

  日期：——

  trans-Arylvinylboronate derivatives are important synthesis blocks in natural products, pharmaceuticals and organic materials. There are only a few reaction conditions that could selectively provide trans-arylvinylboronates by Heck coupling of pinacol vinylboronate and aryl halides. Here we report an efficient and versatile method of palladium catalyzed cross-coupling between pinacol vinylboronate and

  反式-芳基乙烯基硼酸酯衍生物是天然产物，药物和有机材料中重要的合成嵌段。只有很少的反应条件可以通过频哪醇乙烯基硼酸酯和芳基卤化物的Heck偶联选择性地提供反式-芳基乙烯基硼酸酯。在这里，我们报告了频哪醇乙烯基硼酸酯与各种芳基或杂芳基溴化物之间钯催化的交叉偶联的高效通用方法，从而以优异的收率和选择性获得了相应的反式-（杂）芳基乙烯基硼酸酯。使用此协议已合成了30个示例，该示例提供了一种替代方法来准备这些有用的构建基块。