(3S,4R,6S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one | 132958-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3S,4R,6S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one
• 英文别名: (3S,4R,6S)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-hydroxy-3-methyloxan-2-one
• CAS: 132958-25-9
• 化学式: C₂₃H₃₀O₄Si
• 分子量: 398.574
• InChiKey: NRZKHYBFLAMACN-BBTUJRGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,6S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one 在 吡啶 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基氯化锡 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium hydrogencarbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 96.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-lasonolide A的19- epi -C 18 -C 25片段的非对映选择性合成，以及在C 19处的异常转化

  摘要：

  （-）-lasonolide A的19- epi -C 18 -C 25片段的非对映选择性结构是通过5-外-三角模式的自由基环化反应实现的，以在C 22和C处创建连续的四级和三级立体中心23作为关键反应步骤。在脱水阶段，发现构型发生了异常转变。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.071
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxybutanoate 在 重铬酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3S,4R,6S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  .BETA.-Hydroxy-.DELTA.-lactones as chiral building blocks involving 1,3-dihydroxyl functions. 1. New strategies for stereoselective construction of 2-methyl-3,5-dihydroxy esters.

  摘要：

  合成了四种可能的2-甲基-3,5-二羟基酯衍生物异构体，这些异构体是自然产物合成中的有用构件，采用了以C3羟基为导向的β-羟基-δ-内酯和β,δ-二羟基酯的立体选择性甲基化方法进行合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2890

文献信息

• FUKUI, MINEO;OKAMOTO, SEIICHI;SANO, TADAFUMI;NAKATA, TADASHI;OISHI, TAKES+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N0, C. 2890-2892
  作者：FUKUI, MINEO、OKAMOTO, SEIICHI、SANO, TADAFUMI、NAKATA, TADASHI、OISHI, TAKES+

  DOI：——

  日期：——
• .BETA.-Hydroxy-.DELTA.-lactones as chiral building blocks involving 1,3-dihydroxyl functions. 1. New strategies for stereoselective construction of 2-methyl-3,5-dihydroxy esters.
  作者：Mineo FUKUI、Seiichi OKAMOTO、Tadafumi SANO、Tadashi NAKATA、Takeshi OISHI

  DOI：10.1248/cpb.38.2890

  日期：——

  Four possible isomers of 2-methyl-3, 5-dihydroxy ester derivatives, useful building blocks for natural product synthesis, were synthesized stereoselectively using C3-hydroxyl-directed methylation of β-hydroxy-δ-lactone and β, δ-dihydroxy ester.

  合成了四种可能的2-甲基-3,5-二羟基酯衍生物异构体，这些异构体是自然产物合成中的有用构件，采用了以C3羟基为导向的β-羟基-δ-内酯和β,δ-二羟基酯的立体选择性甲基化方法进行合成。
• Diastereoselective synthesis of the 19-epi-C18–C25 segment of (−)-lasonolide A and an unusual inversion at C19
  作者：Tomoyuki Yoshimura、Toshikazu Bando、Mitsuru Shindo、Kozo Shishido

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.071

  日期：2004.12

  segment of (−)-lasonolide A was achieved using a 5-exo-trigonal mode of radical cyclization for the creation of the contiguous quaternary and tertiary stereogenic centers at C22 and C23 as the key reaction step. During the dehydration stage, it was found that an unusual inversion of configuration took place.

  （-）-lasonolide A的19- epi -C 18 -C 25片段的非对映选择性结构是通过5-外-三角模式的自由基环化反应实现的，以在C 22和C处创建连续的四级和三级立体中心23作为关键反应步骤。在脱水阶段，发现构型发生了异常转变。