2-异丙基-5-甲基2H-吡唑-3-基胺 | 1124-16-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-异丙基-5-甲基2H-吡唑-3-基胺
• 中文别名: 1-异丙基-3-甲基-5-氨基吡唑；2-异丙基-5-甲基-2H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 3-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine；1-isopropyl-3-methyl-5-aminopyrazole；2-isopropyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-ylamine；5-amino-1-isopropyl-3-methylpyrazole；5-Amino-1-isopropyl-3-methyl-pyrazol；5-Amino-3-methyl-1-isopropyl-pyrazol；5-methyl-2-propan-2-ylpyrazol-3-amine
• CAS: 1124-16-9
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• mdl: MFCD00514520
• 分子量: 139.2
• InChiKey: OCSWHADWFJTNAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112℃
• 沸点：
  245.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933199090
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301
• 危险性防范说明：
  P301 + P310
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  2811

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基-5-甲基2H-吡唑-3-基胺 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到5-amino-4-bromo-3-methyl-1-isopropylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 1,10,11,20-tetrahydrodibenzo[c,j]dipyrazolo[3,4-f?3?,4?-m]-1,2,5,8,9,12-hexaazacyclotetradecene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00504116
• 作为产物：
  描述：

  1-isopropyl-3-methyl-5-nitro-1H-pyrazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-异丙基-5-甲基2H-吡唑-3-基胺
  参考文献：
  名称：

  (S)-N-苯基-1-(吡啶-2-基)吡咯烷-2-甲酰胺衍生物

  摘要：

  本发明涉及一种(S)‑N‑苯基‑1‑(吡啶‑2‑基)吡咯烷‑2‑甲酰胺衍生物及其在治疗和/或预防癌症上的用途，以及包含所述衍生物的组合物以及制备方法。

  公开号：

  CN116332905A
• 作为试剂：
  描述：

  2-[(2,5-dichloro-4-pyridinyl)amino]benzonitrile 、 2-异丙基-5-甲基2H-吡唑-3-基胺 在 2-异丙基-5-甲基2H-吡唑-3-基胺 作用下， 以52.4的产率得到2-[(5-chloro-2-{[3-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-5-yl]amino}-4-pyridinyl)a mino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF ADMINISTRATION AND TREATMENT
  [FR] PROCÉDÉ D'ADMINISTRATION ET DE TRAITEMENT

  摘要：

  本发明涉及一种治疗人类癌症的方法，包括确定来自该人类的样本中的神经纤维瘤素-2（NF2）基因产物的可检测量的存在或缺失，并在未检测到基因产物或未检测到1号同工型基因产物时向该人类施用有效量的聚焦粘附激酶（FAK）抑制剂或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种治疗人类癌症的方法，包括确定来自该人类的样本中的NF2基因的1号同工型蛋白或其功能片段的可检测量的存在或缺失，并在未检测到基因产物或未检测到1号同工型基因产物时向该人类施用有效量的FAK抑制剂或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2013003575A1

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• [EN] NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013150036A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is -CONH2 or a -C(Rα)(Rβ)(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及式(I)化合物的制备过程及其治疗用途：其中R6是-CONH2或一个-C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是一个取代的苯基或杂芳基团；R7是一个可选地取代的芳基或杂芳基团。
• [EN] AZAINDAZOLES<br/>[FR] AZAINDAZOLES
  申请人：GLAX0SMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013039988A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I), (I), where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  这里公开了公式(I)、(I)的氮杂吲唑，其中各团簇在本发明中定义，并且用于治疗癌症。
• PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK
  申请人：ADAMS Jerry Leroy

  公开号：US20100113475A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 11 , R 12 , R 13 , Q, Z, and p are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of cancers.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R11、R12、R13、Q、Z和p如本文所述。本发明的化合物可用于治疗癌症。
• [EN] N-SULFONYLATED PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-6-CARBOXAMIDES AND METHOD OF USE<br/>[FR] PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-6-CARBOXAMIDES N-SULFONYLÉS ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE S Á R L

  公开号：WO2017060874A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个具有结构（I）的化合物组成的药物组合物。