2-[(2,5-dichloro-4-pyridinyl)amino]benzonitrile | 1224887-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2,5-dichloro-4-pyridinyl)amino]benzonitrile
• 英文别名: 2-[(2,5-dichloropyridin-4-yl)amino]benzonitrile
• CAS: 1224887-80-2
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂N₃
• 分子量: 264.114
• InChiKey: KMSMSRKMGMIITI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,5-dichloro-4-pyridinyl)amino]benzonitrile 在 水 、 palladium diacetate 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[[5-氯-2-[[3-甲基-1-(1-甲基乙基)-1H-吡唑-5-基]氨基]-4-吡啶基]氨基]-N-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF ADMINISTRATION AND TREATMENT
  [FR] PROCÉDÉ D'ADMINISTRATION ET DE TRAITEMENT

  摘要：

  这项发明涉及一种治疗需要治疗的人类癌症的方法，包括确定来自所述人类的样本中是否存在可检测量的神经纤维瘤蛋白-2（NF2）基因的基因产物，如果没有检测到基因产物或没有检测到第一种同种型的基因产物，则向所述人类给予有效量的局部粘附激酶（FAK）抑制剂或其药用可接受盐。这项发明还涉及一种治疗需要治疗的人类癌症的方法，包括确定来自所述人类的样本中是否存在可检测量的NF2基因的功能性第一种同种型蛋白或其功能性片段，如果没有检测到基因产物或没有检测到第一种同种型基因产物，则向所述人类给予有效量的局部粘附激酶（FAK）抑制剂或其药用可接受盐。

  公开号：

  WO2013003575A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲腈 、 2,5-二氯-4-碘吡啶 以79的产率得到2-[(2,5-dichloro-4-pyridinyl)amino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF ADMINISTRATION AND TREATMENT
  [FR] PROCÉDÉ D'ADMINISTRATION ET DE TRAITEMENT

  摘要：

  本发明涉及一种治疗人类癌症的方法，包括确定来自该人类的样本中的神经纤维瘤素-2（NF2）基因产物的可检测量的存在或缺失，并在未检测到基因产物或未检测到1号同工型基因产物时向该人类施用有效量的聚焦粘附激酶（FAK）抑制剂或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种治疗人类癌症的方法，包括确定来自该人类的样本中的NF2基因的1号同工型蛋白或其功能片段的可检测量的存在或缺失，并在未检测到基因产物或未检测到1号同工型基因产物时向该人类施用有效量的FAK抑制剂或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2013003575A1

文献信息

• PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK
  申请人：ADAMS Jerry Leroy

  公开号：US20100113475A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 11 , R 12 , R 13 , Q, Z, and p are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of cancers.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R11、R12、R13、Q、Z和p如本文所述。本发明的化合物可用于治疗癌症。
• METHOD OF ADMINISTRATION AND TREATMENT
  申请人：Auger Kurt R.

  公开号：US20140128434A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  This invention relates to a method of treating cancer in a human in need thereof by determining the presence or absence of a detectable amount of a gene product of the Neurofibromin-2 (NF2) gene in a sample from the human, and administering to the human an effective amount of a focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, if no gene product or no isoform 1 gene product is detected. This invention also relates to a method of treating cancer in a human in need thereof, comprising determining the presence or absence of a detectable amount of a functional isoform 1 protein of the NF2 gene, or a functional fragment thereof, in a sample from the human, and administering to the human an effective amount of a focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, if no gene product or no isoform 1 gene product is detected.

  本发明涉及一种治疗人类癌症的方法，该方法通过确定来自人体样本中神经纤维瘤素-2（NF2）基因的基因产物的可检测量的存在或不存在，并在未检测到基因产物或未检测到1号同工型基因产物的情况下向人体施用有效量的聚焦粘着激酶（FAK）抑制剂或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种治疗人类癌症的方法，该方法包括确定来自人体样本中NF2基因的功能性1号同工型蛋白或其功能性片段的可检测量的存在或不存在，并在未检测到基因产物或未检测到1号同工型基因产物的情况下向人体施用有效量的聚焦粘着激酶（FAK）抑制剂或其药学上可接受的盐。
• Pyrazolylaminopyridines as inhibitors of FAK
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US09012479B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R11, R12, R13, Q, Z, and p are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of cancers.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R11、R12、R13、Q、Z和p如本文所述。本发明的化合物对于治疗癌症有用。
• Method of administration and treatment
  申请人：Auger Kurt R.

  公开号：US09192604B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  This invention relates to a method of treating cancer in a human in need thereof by determining the presence or absence of a detectable amount of a gene product of the Neurofibromin-2 (NF2) gene in a sample from the human, and administering to the human an effective amount of a focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, if no gene product or no isoform 1 gene product is detected. This invention also relates to a method of treating cancer in a human in need thereof, comprising determining the presence or absence of a detectable amount of a functional isoform 1 protein of the NF2 gene, or a functional fragment thereof, in a sample from the human, and administering to the human an effective amount of a focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, if no gene product or no isoform 1 gene product is detected.

  本发明涉及一种治疗人类癌症的方法，该方法通过确定来自人体样本中神经纤维瘤素-2（NF2）基因的基因产物的可检测量的存在或缺失，并在未检测到基因产物或未检测到1号亚型基因产物的情况下向人体施用有效量的聚焦粘附激酶（FAK）抑制剂或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种治疗人类癌症的方法，该方法包括确定来自人体样本中NF2基因的1号亚型蛋白质或其功能片段的可检测量的存在或缺失，并在未检测到基因产物或未检测到1号亚型基因产物的情况下向人体施用有效量的聚焦粘附激酶（FAK）抑制剂或其药学上可接受的盐。
• Synthesis and SAR of 2-Phenoxypyridines as novel c-Jun N-terminal kinase inhibitors
  作者：Xinyi Song、Weimin Chen、Li Lin、Claudia H. Ruiz、Michael D. Cameron、Derek R. Duckett、Theodore M. Kamenecka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.09.090

  日期：2011.12

  The design and synthesis of a novel series of c-jun N-terminal kinase (JNK3) inhibitors is described. The development and optimization of the 2-phenoxypyridine series was carried out from an earlier pyrimidine series of JNK1 inhibitors. Through the optimization of the scaffold 2, several potent compounds with good in vivo profiles were discovered. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.