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2-chloro-1-(2,6-difluorophenyl)ethanone | 929249-84-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-1-(2,6-difluorophenyl)ethanone
英文别名
2-Chloro-1-(2,6-difluorophenyl)ethan-1-one
2-chloro-1-(2,6-difluorophenyl)ethanone化学式
CAS
929249-84-3
化学式
C8H5ClF2O
mdl
——
分子量
190.577
InChiKey
TXGWOJUWPACPCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    228.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基炔丙基胺2-chloro-1-(2,6-difluorophenyl)ethanonepotassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-(2,6-difluorophenyl)-2-(methyl(prop-2-yn-1-yl)amino)ethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW ARYLALKENYLPROPARGYLAMINE DERIVATIVES EXHIBITING NEUROPROTECTIVE ACTION FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ARYLALCÉNYLPROPARGYLAMINE FAISANT PREUVE D'ACTION NEUROPROTECTRICE POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    摘要:
    本发明涉及一类新型的芳基烯丙炔丙胺衍生物,其具有通用公式(I)或其对应的手性异构体或对映异构体或盐,可选用药物上可接受的盐,或者这些化合物的溶剂化物。这些化合物可用于治疗或预防哺乳动物与单胺氧化酶功能障碍相关的疾病或状况,特别是在神经退行性疾病中,例如帕金森病、阿尔茨海默病或亨廷顿病。
    公开号:
    WO2015087094A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二氟苯氯乙酰氯copper(l) chloride 正己基锂 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以49%的产率得到2-chloro-1-(2,6-difluorophenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    从酰氯和芳基前体一步合成α-氯乙酰苯。
    摘要:
    开发了一种直接有效的方法,用于从容易获得的芳烃前体和酰氯制备各种取代的苯乙酮衍生物。该方法具有广泛的通用性,并提供了无法通过Friedel-Crafts化学直接获得的芳基环上的取代模式的途径。[反应:请参见文字]。
    DOI:
    10.1021/ol0629667
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文献信息

  • [EN] NEW ARYLALKENYLPROPARGYLAMINE DERIVATIVES EXHIBITING NEUROPROTECTIVE ACTION FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ARYLALCÉNYLPROPARGYLAMINE FAISANT PREUVE D'ACTION NEUROPROTECTRICE POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:SEMMELWEIS EGYETEM
    公开号:WO2015087094A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    The invention relates to novel arylalkenylpropargylamine derivatives of general formula (I) or enantiomers or diastereomers thereof or salts, optionally pharmaceutically acceptable salts, or solvates of any of these. The compounds can be used in treating or preventing a disease or condition in a mammal related to monoamine oxidase dysfunction, especially in neurodegenerative diseases, e.g. Parkinson's disease, Alzheimer's disease or Huntington's disease.
    本发明涉及一类新型的芳基烯丙炔丙胺衍生物,其具有通用公式(I)或其对应的手性异构体或对映异构体或盐,可选用药物上可接受的盐,或者这些化合物的溶剂化物。这些化合物可用于治疗或预防哺乳动物与单胺氧化酶功能障碍相关的疾病或状况,特别是在神经退行性疾病中,例如帕金森病、阿尔茨海默病或亨廷顿病。
  • One-Step Synthesis of α-Chloro Acetophenones from Acid Chlorides and Aryl Precursors
    作者:Jonathan Rosen、Dietrich Steinhuebel、Michael Palucki、Ian Davies
    DOI:10.1021/ol0629667
    日期:2007.2.1
    A direct and efficient method was developed for the preparation of a variety of substituted acetophenone derivatives from readily available arene precursors and acid chlorides. This method has significant generality and affords access to substitution patterns on aryl rings not directly achievable by Friedel-Crafts chemistry. [reaction: see text].
    开发了一种直接有效的方法,用于从容易获得的芳烃前体和酰氯制备各种取代的苯乙酮衍生物。该方法具有广泛的通用性,并提供了无法通过Friedel-Crafts化学直接获得的芳基环上的取代模式的途径。[反应:请参见文字]。
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