2-Oxo-trans-decahydrochinolin | 4169-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉类
• 英文名称: 2-Oxo-trans-decahydrochinolin
• 英文别名: trans-Octahydro-carbostyril；trans-Perhydro-2-chinolon；trans-Octahydroquinolin-2-one；(4aS,8aR)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 4169-27-1；37088-57-6；58887-53-9；58887-63-1；59224-99-6；131348-81-7；131348-82-8
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: OBSYXAXPUGVQSN-JGVFFNPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-trans-decahydrochinolin 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TOURWE D.; BINST G. VAN, BULL. SOC. CHIM. BELG. , 1976, 85, NO 1-2, 11-25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6,7,8-六氢-2(1H)-喹啉酮 、 sodium formate 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 24.0h， 以to provide 752 mg of the desired product with about 10% of the cis-isomer的产率得到2-Oxo-trans-decahydrochinolin
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amidine analogs as inhibitors of nitric oxide synthase

  摘要：

  本文公开了I式化合物##STR1##及其药学上可接受的盐，发现其在治疗一氧化氮合酶介导的疾病和疾病方面有用，包括神经退行性疾病，胃肠动力障碍和炎症。这些疾病和疾病包括低血压，败血症休克，毒性休克综合征，血液透析，癌症患者的IL-2治疗，消瘦，移植治疗中的免疫抑制，自身免疫和/或炎症指示包括晒伤或银屑病以及呼吸系统疾病，如支气管炎，哮喘和急性呼吸窘迫综合征（ARDS），心肌炎，心力衰竭，动脉硬化，关节炎，类风湿性关节炎，慢性或炎症性肠病，溃疡性结肠炎，克隆病，系统性红斑狼疮（SLE），眼部疾病，如眼压和葡萄膜炎，1型糖尿病，胰岛素依赖性糖尿病和囊性纤维化。I式化合物也适用于治疗低氧，高压氧惊厥和毒性，痴呆，希登汉姆舞蹈病，帕金森病，亨廷顿病，肌萎缩性侧索硬化，多发性硬化，科萨科夫氏综合征，与脑血管疾病相关的低能力，缺血性脑水肿，睡眠障碍，精神分裂症，抑郁症，PMS，焦虑症，药物成瘾，疼痛，偏头痛，免疫复合物疾病，作为免疫抑制剂，并用于预防或逆转对鸦片类和苯二氮平的耐受性。

  公开号：

  US05629322A1

文献信息

• Methods and compounds for inhibiting mrp1
  申请人：——

  公开号：US20030100576A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，其包括向需要的哺乳动物施用式(I)化合物的有效量。
• Methods and compounds for inhibitting MRP1
  申请人：——

  公开号：US20040176405A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I). 1

  本发明进一步涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，该方法包括向需要该方法的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。1
• Methods and compounds for inhibiting MRP1
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06743794B2

  公开（公告）日：2004-06-01

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明进一步涉及一种抑制哺乳动物的MRP1的方法，该方法包括向需要该方法的哺乳动物施用公式（I）化合物的有效量。
• HENNING, R.;URBACH, H., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 48, 5339-5342
  作者：HENNING, R.、URBACH, H.

  DOI：——

  日期：——
• TOURWE D.; BINST G. VAN, BULL. SOC. CHIM. BELG. <BSCB-A6>, 1976, 85, NO 1-2, 11-25
  作者：TOURWE D.、 BINST G. VAN

  DOI：——

  日期：——