(2-amino-4-fluorophenyl)(phenyl)methanone | 50817-53-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-amino-4-fluorophenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 2-Amino-4-fluorobenzophenone；(2-amino-4-fluorophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 50817-53-3
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO
• 分子量: 215.227
• InChiKey: UJUNEYQAFREPBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-4-fluorophenyl)(phenyl)methanone 在 (+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二苯基膦)乙烷 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 potassium tert-butylate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 22.58h， 生成 (9S,9aS)-6-fluoro-9a-hydroxy-9-phenyl-9-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl)-1,2,9,9a-tetrahydro-3H-pyrrolo[1,2-a]indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铜催化的硼化与环酰亚胺的环化反应。

  摘要：

  已经开发了利用环状酰亚胺的对映选择性硼化环化级联反应。我们采用高度对映体选择性的硼基缩合工艺，该工艺包括向环状酰亚胺中添加1,2。该产品包含有价值的Hemiaminal和硼酸盐处理，可在拥挤的框架内进行进一步的处理。这项工作证明了环酰亚胺作为简单的前体的用途，可以用来解锁对广受欢迎的多环二氢吲哚的获取。此外，该报告强调了利用反应性催化中间体开发原本不反应的官能团的能力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03144
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-benzoyl-5-fluoro-phenyl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-amino-4-fluorophenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一锅法使用可移动的邻位导向基团对水中的苯胺进行钯催化的直接CHH酰化†

  摘要：

  报道了一种新的温和，实用的方法，该方法通过三步一锅法反应合成氨基二苯甲酮衍生物，该反应涉及苯胺的酰化，钯催化形成的酸酐的交叉脱氢偶联和水解裂解。完整的反应顺序在水性条件下进行。

  DOI：

  10.1039/c3ra45160g

文献信息

• Chemoselective Double Annulation of Two Different Isocyanides: Rapid Access to Trifluoromethylated Indole-Fused Heterocycles
  作者：Yuelei Gao、Zhongyan Hu、Jinhuan Dong、Jun Liu、Xianxiu Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02582

  日期：2017.10.6

  chemoselective double annulation of α-trifluoromethylated isocyanides with o-acylaryl isocyanides has been developed. This new reaction provides a rapid, efficient, and complete atom-economic strategy for the synthesis of trifluoromethylated oxadiazino[3,2-a]indoles in a single operation from readily available starting materials. Isocyanide insertion into C═O double bonds is disclosed for the first

  已经开发出空前的α-三氟甲基化异氰酸酯与邻酰基芳基异氰酸酯的化学选择性双环。该新反应提供了快速，有效和完整的原子经济策略，可通过一次操作从容易获得的起始原料合成三氟甲基化的恶二嗪并[3,2- a ]吲哚。由18 O-标记实验的结果表明，异氰酸酯首次插入C = O双键。提出了这种多米诺反应的机制，其中包括两种不同异氰酸酯的化学选择性异二聚化，然后是吲哚-2,3-环氧化物的形成和重排。
• Palladium-catalyzed synthesis of polysubstituted quinolines from 2-amino aromatic ketones and alkynes
  作者：Wang Zhou、Jianhua Lei

  DOI：10.1039/c4cc00939h

  日期：——

  A palladium-catalyzed one-pot method for the synthesis of quinolines from commercial or readily available 2-amino aromatic ketones and alkynes is reported for the first time. This transformation offers an alternative method for the synthesis of polysubstituted quinoline.

  首次报道了钯催化的一锅法，由市售或易于获得的2-氨基芳族酮和炔烃合成喹啉。这种转化为合成多取代喹啉提供了另一种方法。
• Synthesis of 1-Amino-2,2,2-trifluoroalkylphosphonates from Alkene-Tethered Trifluoroacetimidoyl Chlorides
  作者：José F. Rodríguez、Anji Zhang、Ramon Arora、Mark Lautens

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02750

  日期：2021.10.1

  The reaction of alkene-tethered trifluoroacetimidoyl chlorides with trialkyl phosphites furnishes 1-amino-2,2,2-trifluoroalkylphosphonates. The products were generated in moderate to good yields, and the scalability of this process was showcased. Partial hydrolysis of the phosphonate moiety was achieved. The cyclization is proposed to occur via formation of an imidoyl phosphonate intermediate that

  烯烃束缚的三氟乙亚胺酰氯与亚磷酸三烷基酯的反应提供了 1-氨基-2,2,2-三氟烷基膦酸酯。产品以中等到良好的产量生产，并展示了该过程的可扩展性。实现了膦酸酯部分的部分水解。环化反应是通过形成亚氨基膦酸酯中间体而发生的，该中间体通过亚氨酰碳上的强吸电子基团对氮的亲核攻击变得敏感。
• Deoxygenative Arylation of Carboxylic Acids by Aryl Migration
  作者：Rehanguli Ruzi、Junyang Ma、Xiang‐Ai Yuan、Wenliang Wang、Shanshan Wang、Muliang Zhang、Jie Dai、Jin Xie、Chengjian Zhu

  DOI：10.1002/chem.201903816

  日期：2019.10

  phosphoranyl radical chemistry allows for precise cleavage of a stronger C-O bond and formation of a weaker C-C bond by 1,5-aryl migration under mild reaction conditions. This new protocol is independent of substrate redox-potential, electronic, and substituent effects. It affords a general and promising access to 60 examples of synthetically versatile o-amino and o-hydroxy diaryl ketones under redox-neutral

  已经实现了前所未有的芳香族羧酸脱氧芳基化反应，从而可以构建增强的不对称二芳基酮库。协同的光氧化还原催化作用和磷烷基自由基化学反应可在温和的反应条件下，通过1,5-芳基迁移，精确裂解更强的CO键并形成较弱的CC键。此新协议独立于底物氧化还原电势，电子和取代基效应。在氧化还原中性条件下，它提供了60种合成通用的邻氨基和邻羟基二芳基酮的通用且有希望的途径。此外，以令人满意的产率，它也为全合成喹诺酮生物碱，（±）-yaequinolone A2和viridicatin衍生物提供了一条简洁的途径。
• One‐Pot Synthesis of 2‐Aminobenzophenones from 2‐Alkynyl Arylazides Catalyzed by Pd and Cu Precursors
  作者：Fan Yang、Shijie Xu、Hui Fan、Xuechun Zhao、Xiaoxiang Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.202100772

  日期：2021.8.26

  A novel, one-pot, three-step synthetic method to prepare 2-aminobenzophenones from 2-alkynyl arylazides has been disclosed. This reaction is catalyzed by palladium to form 3-hydroxy-3-phenylindolin-2-ones, which is followed by hydrolysis of amide bonds and copper-catalyzed decarboxylation to generate 2-aminobenzophenones. The desired products are afforded in moderate to good yields under mild reaction

  公开了一种从 2-炔基芳基叠氮化物制备 2-氨基二苯甲酮的新型一锅三步合成方法。该反应由钯催化形成 3-羟基-3-苯基吲哚-2-酮，随后酰胺键水解和铜催化脱羧生成 2-氨基二苯甲酮。在温和的反应条件下以中等至良好的产率得到所需产物。