2-氨基喹啉-3-羧酸 | 31407-29-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他氨基酸衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基喹啉-3-羧酸
• 英文名称: acide amino-2 quinoleine carboxylique-3
• 英文别名: 2-aminoquinoline-3-carboxylic acid；2-amino-quinoline-3-carboxylic acid；2-Amino-chinolin-3-carbonsaeure；2-amino-quinolin-3-carboxylic acid；2-Aminochinolin-3-carbonsaeure
• CAS: 31407-29-1
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• 分子量: 188.186
• InChiKey: PUBYDOJONNWFJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290-292 °C (decomp)
• 沸点：
  383.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基喹啉-3-羧酸 在 一水合肼 作用下， 反应 0.17h， 以58%的产率得到2-aminoquinoline-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  A new modification of the Friedländer synthesis. A simple route to 2-aminoquinoline-3-carboxylic acid and its derivatives

  摘要：

  提出了一种新的Friedländer合成2-氨基喹啉-3-羧酸及其衍生物的方法，使用稳定的2-托磺酰氨基苯甲醛或其吗啉。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0065-0
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-3-(2-nitrophenyl)acrylic acid ethyl ester 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-氨基喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  基于天然产物片段的新型五环系统的设计和合成作为潜在的MAPK抑制剂

  摘要：

  基于天然产物 (NP) 片段的化合物合成是设计伪天然产物 (PNP) 的灵感来源，以识别与 NP 表现出相似特性的生物活性分子。这些新颖的分子支架还表现出以前未探索过的生物活性。这项研究报告了一种新型五环系统——吲哚-嘧啶-喹啉（IPQ）支架的开发和合成。该支架的设计基于四种天然产物的结构特征，即色胺酮、洛托宁A、芸香碱和喜树碱。几个连续的步骤完成了 IPQ 支架的有效合成。五环化合物的组成成分含有吲哚、喹唑啉酮、嘧啶酮和喹啉单元，具有重要的生物学意义。在测试的化合物中，该化合物对 A549 细胞系表现出显着的抗肿瘤活性功效。据观察，该化合物可引起 G2/M 期和 S 期细胞周期停滞，并引发 A549 细胞凋亡。这些作用归因于其调节线粒体相关丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 信号通路激活的能力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129598

文献信息

• Carbapenem antibiotic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05441949A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  The present invention relates to carbapenems and provides a compound of the formula (I) ##STR1## wherein: R.sup.1 is 1-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; P.sup.1 is of the formula: ##STR2## and one or two of A,B,C,D,E,F,G and H, are nitrogen and the remainder are CH; and P is bonded to the nitrogen of the linking carbamoyl group by a carbon atom, in either ring, is substituted by the carboxy group on a carbon atom, in either ring, and is optionally further substituted, by up to three substitutents, on a carbon atom, in either ring; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof. Processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及碳青霉烯类药物，并提供了一种具有化学式（I）的化合物 其中：R.sup.1为1-羟乙基，1-氟乙基或羟甲基；R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3为氢或C.sub.1-4烷基；P.sup.1为以下式的一部分：并且A、B、C、D、E、F、G和H中的一个或两个为氮，其余为CH；P通过碳原子与连接的羰基基团的氮键合，在环的任一环上，均被羧基取代，或在环的任一环上，可进一步被最多三个取代基取代；或其药学上可接受的盐或体内水解酯。还描述了其制备过程，制备中间体，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。
• Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Evans Karen

  公开号：US20070249670A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to glycogen phosphorylase inhibitor compounds, pharmaceutical compositions of these compounds, methods of treatment using the pharmaceutical compositions to treat diabetes, conditions associated with diabetes, and/or tissue ischemia, including myocardial ischemia, and processes for making the compounds.

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。
• Antibiotic carbapenem compounds
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0581500A1

  公开（公告）日：1994-02-02

  The present invention relates to carbapenems and provides a compound of the formula (I) wherein : R1 is i-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl ; R2 is hydrogen or C1-4alkyl ; R3 is hydrogen or C1-4alkyl ; P' is of the formula : and one or two of A,B,C,D,E,F,G and H, are nitrogen and the remainder are CH ; and P is bonded to the nitrogen of the linking carbamoyl group by a carbon atom, in either ring, is substituted by the carboxy group on a carbon atom, in either ring, and is optionally further substituted, by up to three substitutents, on a carbon atom, in either ring ; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof. Processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及碳青霉烯类，提供了一种式 (I) 的化合物 其中： R1 是 i-羟乙基、1-氟乙基或羟甲基； R2 是氢或 C1-4 烷基； R3 是氢或 C1-4 烷基； P' 为式： A、B、C、D、E、F、G 和 H 中的一个或两个为氮，其余为 CH；且 P 在任一环中通过一个碳原子与连接氨基甲酰基的氮键合，在任一环中的一个碳原子上被羧基取代，并在任一环中的一个碳原子上任选被最多三个取代基进一步取代；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。此外，还介绍了它们的制备工艺、制备过程中的中间体、它们作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。
• Godard, Alain; Queguiner, Guy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 465 - 473
  作者：Godard, Alain、Queguiner, Guy

  DOI：——

  日期：——
• The Structures of some Alleged Dihydroindoles
  作者：E. C. Taylor、Norman W. Kalenda

  DOI：10.1021/jo50018a021

  日期：1953.12.1