2-cyano-3-(2-nitrophenyl)acrylic acid ethyl ester | 68792-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-3-(2-nitrophenyl)acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl-2-cyano-3-(2-nitrophenyl)acrylate；2-cyano-3-(2-nitro-phenyl)-acrylic acid ethyl ester；2-Cyan-3-(2-nitro-phenyl)-acrylsaeure-aethylester；2-Nitro-benzylidencyanessigsaeure-aethylester；2-Nitro-α-cyan-zimtsaeure-aethylester；Ethyl 2-cyano-3-(2-nitrophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 68792-18-7；5470-58-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD00713510
• 分子量: 246.222
• InChiKey: CZPQZBRWWGSHSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-3-(2-nitrophenyl)acrylic acid ethyl ester 在 三氢化钐 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-氨基喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  低价钛诱导腈与硝基化合物的还原偶联

  摘要：

  摘要 研究了由TiCl4/Sm 制备的低价钛试剂诱导氰基与硝基的分子间和分子内还原偶联。脒和 2-氨基喹啉衍生物分别在温和条件下以良好的收率制备。

  DOI：

  10.1080/00397919808004430
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 邻硝基苯甲醛 在 Zr(IV)-salen-MCM-41 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到2-cyano-3-(2-nitrophenyl)acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  高效制备 Zr(IV)-salen 接枝介孔 MCM-41 催化剂用于硫化物化学选择性氧化为亚砜和 Knoevenagel 缩合反应

  摘要：

  摘要 Zr(IV)-salen-MCM-41是通过NH2-MCM-41与水杨醛反应得到席夫碱配体而制备的。此后，ZrOCl2·8H2O 与席夫碱配体反应形成络合物。合成材料的结构特性通过多种分析技术进行研究，包括 X 射线衍射、N2 吸附-解吸、热重分析、傅里叶变换红外光谱、电感耦合等离子体原子发射光谱和能量色散 X 射线光谱。研究了用 Zr(IV)-Schiff 碱配合物功能化的介孔材料的催化研究，并将其扩展到硫化物选择性氧化成亚砜以及醛与丙二腈和氰基乙酸乙酯的 Knoevenagel 缩合反应。此外，

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(15)60968-8

文献信息

• Synthesis and characterization of sulfamic acid supported on Fe₃ O₄ nanoparticles: A green, versatile and magnetically separable acidic catalyst for oxidation reactions and Knoevenagel condensation
  作者：Lotfi Shiri、Hojatollah Narimani、Mosstafa Kazemi

  DOI：10.1002/aoc.3927

  日期：2018.1

  Sulfamic acid immobilized on diethylenetriamine functionalized Fe3O4 nanoparticles (SA‐DETA‐Fe3O4) was successfully prepared and characterized by X‐ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT‐IR), vibrating sample magnetometer (VSM), thermo gravimetric analysis (TGA), X‐Ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). The sulfamic acid was found as a magnetically

  成功制备了固定在二亚乙基三胺官能化的Fe 3 O 4纳米颗粒（SA-DETA-Fe 3 O 4）上的氨基磺酸，并通过X射线衍射（XRD），傅立叶变换红外光谱（FT-IR），振动样品磁力计（VSM）对其进行了表征。 ），热重分析（TGA），X射线衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）。发现氨基磺酸是用于氧化偶联的硫醇，硫化物的氧化的可磁分离和高活性的催化剂。此外，SA-DETA-Fe 3 O 4在芳族醛与活性亚甲基化合物（丙二腈和氰基乙酸乙酯）的Knoevenagel缩合反应中具有较高的催化活性。可以通过简单的磁分离容易地回收纳米固体催化剂，并在不降低催化活性的情况下重复使用许多循环。
• First report of the application of simple molecular complexes as organo-catalysts for Knoevenagel condensation
  作者：Sumit Kumar Panja、Nidhi Dwivedi、Satyen Saha

  DOI：10.1039/c5ra09036a

  日期：——

  Knoevenagel condensation is used to synthesize a series of important cyano group containing synthetic precursors for synthesis of biologically active molecules at RT using a minimum amount of catalyst (∼5 mol%) without the need for chromatographic separation techniques. Detailed mechanistic studies and substituent effects of aromatic aldehydes on the reaction have been investigated. In addition, biologically

  为了非常有效的Knoevenagel缩合反应，首次设计，合成了一系列分子配合物并将其用作有机催化剂。分子配合物是热稳定的，易于回收，并且制备成本低。酸性质子在Knoevenagel缩合的分子复合物中的作用已被确定为关键因素，可帮助我们提供有关反应途径的有用信息。催化剂的酸性质子增强了醛的亲电性，并加速了室温（RT）下反应的脱水过程。环保，用于Knoevenagel缩合反应的绿色合成方案用于合成一系列重要的含氰基的合成前体，用于在室温下使用最少量的催化剂（〜5 mol％）合成生物活性分子，而无需色谱分离技术。已经研究了详细的机理研究和芳族醛对反应的取代作用。此外，具有生物活性的2-氨基-4还可以通过水杨醛与活性亚甲基化合物的Knoevenagel缩合反应，然后进行分子内环化（通过Michael加成反应），在RT较短的反应时间内获得更高的收率，而无需色谱分离，从而合成了H-色烯衍生物。
• Low-Valent Titanium Induced Reductive Coupling of Nitriles with Nitro Compounds
  作者：Longhu Zhou、Yongmin Zhang

  DOI：10.1080/00397919808004430

  日期：1998.9

  Abstract The intermolecular and intramolecular reductive coupling of a cyano group with a nitro group induced by a low-valent titanium reagent prepared from TiCl4/Sm was studied. Amidines and 2-aminoquinolines derivatives are preparied in good yields under mild conditions respectively.

  摘要 研究了由TiCl4/Sm 制备的低价钛试剂诱导氰基与硝基的分子间和分子内还原偶联。脒和 2-氨基喹啉衍生物分别在温和条件下以良好的收率制备。
• A novel and green method for the synthesis of highly substituted isoquinoline derivatives in ionic liquid
  作者：Xiang-Shan Wang、Jian-Rong Wu、Qing Li、Mei-Mei Zhang

  DOI：10.1002/jhet.244

  日期：2009.11

  A series of new highly substituted isoquinoline derivatives was obtained from the reaction of 2‐(1‐substituted piperidin‐4‐ylidene)malononitrile, benzaldehyde and malononitrile or cyanoacetate in ionic liquid at 50°C. This novel procedure was different from the previous method in the synthesis of isoquinoline using pyridine fragment as reactant to construct benzene ring, and as well as had the advantages

  在50°C的温度下，2-（1-取代的哌啶-4-亚甲基）丙二腈，苯甲醛和丙二腈或氰基乙酸酯的反应获得了一系列新的高度取代的异喹啉衍生物。该新方法与以前的方法不同，在于使用吡啶片段作为反应物构建苯环来合成异喹啉，并且具有一锅法，温和且对环境无害的优点。根据进一步的实验结果，提出了一种可能的机理。J.杂环化​​学，（2009）。
• Facile and Efficient Synthesis of 2-Aminoquinoline-3-carboxylic Acid Derivatives via Reductive Cyclization of Nitro and Cyano Groups Induced by Low-valent Titanium
  作者：Longhu Zhou、Sujiang Tu、Daqin Shi、Guiyuan Dai

  DOI：10.1039/a800588e

  日期：——

  A short and facile synthesis of a series of 2-aminoquinoline-3-carboxylic acid derivatives was accomplished in good yields via the intramolecular reductive cyclization of nitrocyano olefins promoted by TiCl4/Zn.

  通过四氯化钛/锌促进的硝基氰基烯烃的分子内还原环化反应，成功实现了一系列2-氨基喹啉-3-羧酸衍生物的简便且高效的合成，产率良好。