iridium(I)-(1c,5c-cyclooctadiene) chloride dimer | 12112-67-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铱
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: iridium(I)-(1c,5c-cyclooctadiene) chloride dimer
• CAS: 12112-67-3
• 化学式: C₁₆H₂₄Cl₂Ir₂
• 分子量: 671.713
• InChiKey: ZFOUDQNHNLDNLD-MIXQCLKLSA-L

物化性质

• 熔点：
  205 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28439000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

用途

1,5-环辛二烯氯化铱二聚体是一种用于催化非功能化的环外双碳键不对称氢化的有机贵金属催化剂。此外，它还被用来测试由丝氨酸或苏氨酸衍生的新Neo磷配体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(I)-(1c,5c-cyclooctadiene) chloride dimer 、 三(4-氟苯基)磷化氢 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CRABTREE R. H.; PARNELL C. P.; URIARTE R. J., ORGANOMETALLICA, 6,(1987) N 4, 696-699

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  频那醇硼烷 、 rel-1,1-Dimethylethyl (3aR,6aR)-5-(acetylamino)-5-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]hexahydro-4-(2-propen-1-yl)cyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 iridium(I)-(1c,5c-cyclooctadiene) chloride dimer 盐酸 、 sodium carbonate 、 Dowex 50W 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲醇 为溶剂， 生成 (3aR,4S,5S,6aR)-5-amino-4-[3-(dihydroxyboranyl)propyl]octahydrocyclopenta[c]pyrrole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS D'ARGINASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述了式（I）的化合物或其药用盐。式（I）的化合物作为精氨酸酶抑制剂，可用于预防、治疗或作为精氨酸酶相关疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2019245890A1

文献信息

• Catalysts, Methods of Makting Catalysts, and Methods of Use
  申请人：Hong Sukwon

  公开号：US20120059182A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Embodiments of the present disclosure provide for acyclic diaminocarbenes (ADCs) catalysts such as those shown in FIG. 1.1 and in the Examples, methods of making catalysts, methods of using catalysts, and the like. Catalyst of the present disclosure can be useful in various catalytic transformations. Embodiments of the catalyst can be used in hydroamination, cycloisomerization, allylic rearrangement reactions, alkyne hydration reactions, Meyer-Schuster rearrangement reactions, and the like.

  本公告的实施例提供了无环二氨基卡宾（ADCs）催化剂，例如图1.1中所示的催化剂和示例中提供的催化剂制备方法、催化剂使用方法等。本公告的催化剂可以在各种催化转化中发挥作用。该催化剂的实施例可用于氢胺化、环异构化、烯丙基重排反应、炔烃水合反应、Meyer-Schuster重排反应等。
• Kuang, Shan-Ming; Zhang, Zheng-Zhi; Wang, Qi-Guang, Polyhedron, 1999, vol. 18, p. 493 - 496
  作者：Kuang, Shan-Ming、Zhang, Zheng-Zhi、Wang, Qi-Guang、Mak, Thomas C. W.

  DOI：——

  日期：——
• LA, MONICA, G.;MONTI, C.;PIZZOTTI, M.;CENINI, S., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1983, 241, N 2, 241-243
  作者：LA, MONICA, G.、MONTI, C.、PIZZOTTI, M.、CENINI, S.

  DOI：——

  日期：——
• AUBURN, P. R.;WHELAN, J.;BOSNICH, B., ISR. J. CHEM., 27,(1986) N 3, 250-254
  作者：AUBURN, P. R.、WHELAN, J.、BOSNICH, B.

  DOI：——

  日期：——
• CRABTREE R. H.; PARNELL C. P.; URIARTE R. J., ORGANOMETALLICA, 6,(1987) N 4, 696-699
  作者：CRABTREE R. H.、 PARNELL C. P.、 URIARTE R. J.

  DOI：——

  日期：——