2-氰基苯胺 | 344957-25-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氰基苯胺
• 中文别名: 2-氨甲基-苯甲腈
• 英文名称: 2-cyanobenzylamine
• 英文别名: 2-(aminomethyl)benzonitrile
• CAS: 344957-25-1
• 化学式: C₈H₈N₂
• mdl: MFCD06797831
• 分子量: 132.165
• InChiKey: IQKCOMKWSLYAHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P280,P301+P310
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H300,H311+H331
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，避光、干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基苯胺 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 阿格列汀
  参考文献：
  名称：

  一种苯甲酸阿格列汀的简便制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种苯甲酸阿格列汀的制备方法，该方法利用3,3‑二卤代‑N‑甲基丙烯酰胺依次和(R)‑3‑Boc‑氨基哌啶、2‑氰基苄胺反应制备(R)‑3‑(3‑Boc氨基)哌啶‑1‑基‑3‑(2‑氰基)苄胺基‑N‑甲基丙烯酰胺，然后和羰基化试剂反应制备阿格列汀，苯甲酸成盐制备苯甲酸阿格列汀。该方法原料价廉易得，操作简便，废水量少，利于苯甲酸阿格列汀的工业化生产。

  公开号：

  CN110128401B
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氰基苯 在 二氧化碳 、 Rh/Al₂O₃ 、 氢气 作用下， 反应 6.0h， 以32.6%的产率得到2-氰基苯胺
  参考文献：
  名称：

  在超临界二氧化碳中由二硝基苯到二甲腈的高效加氢

  摘要：

  己二腈的高选择性加氢在超临界二氧化碳（scCO 2）中有效地进行，以生成6-氨基己腈，相对于铑/氧化铝（Rh / Al 2 O 3）具有100％的优异选择性，并且没有任何添加剂，这在传统有机溶剂中是不可能的溶剂。CO 2的存在对于氨基腈的排他形成可能是有益的或强制性的，因为它可以充当溶剂来增强活性，也可以作为临时保护剂来提高选择性。这些结果成功显示了使用scCO 2的一般概念作为选择性控制二腈对氨基腈反应的保护性介质。还研究了催化剂的再循环以及该方法进一步扩展到其他二腈的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000514

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HPK1<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
  申请人：GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021004547A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  This disclosure relates to heterocyclics as inhibitors of HPK1, in particular relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising said compound that useful for treatment of HPK1 mediated diseases and conditions such as cancer. (I)

  这项披露涉及杂环化合物作为HPK1的抑制剂，特别涉及公式I的化合物或其药用盐，以及包含该化合物的药物组合物，用于治疗HPK1介导的疾病和状况，如癌症。 (I)
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALOGLIPTIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALOGLIPTINE
  申请人：MAPI PHARMA HK LTD

  公开号：WO2010109468A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention is based on the discovery of a process for preparing pyrimidin- dione compounds, especially alogliptin and its derivatives, which comprises the reaction of a urea derivative of formula (VIII) with a malonic acid or its derivatives to form intermediates of formulae (VII) or (VII-A), which are subsequently converted to a compound of formula (II) upon introduction of a leaving group X. Compound (II) then reacts with an amine to form compound (I), which is optionally converted to its salts of formula (IV).

  本发明基于发现了一种制备嘧啶二酮化合物的方法，特别是阿格列普汀及其衍生物，该方法包括将式（VIII）的脲衍生物与丙二酸或其衍生物反应，形成式（VII）或（VII-A）的中间体，随后在引入一个离去基团X后转化为式（II）的化合物。化合物（II）然后与胺反应形成化合物（I），可选择将化合物（I）转化为其式（IV）的盐。
• [EN] BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLYL-MÉTHYLURÉE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015019325A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and R9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n、D、E、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和R9如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] TRIAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF IN AGRICULTURE<br/>[FR] COMPOSÉ DE TRIAZOLE ET SON UTILISATION EN AGRICULTURE
  申请人：DONGGUAN HEC PESTICIDES R&D CO LTD

  公开号：WO2020063756A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  A novel triazole compound of the formula (IV) is provided, it can be used in agriculture, wherein R1 is cyclopropyl and the like; X is -CH2-and the like; each of R4 and R6 is independently hydrogen, fluorine, chlorine, CH3-, etc.; each of R3 and R7 is hydrogen, fluorine, chlorine, idoine, CH3-, -OCF3, etc.; R5 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, idoine, -CF3, -OCH2CN, -OCH2CH=CH2, etc.

  提供一个新颖的三唑化合物，其公式为(IV)，可用于农业，其中R1为环丙基等；X为-CH2-等；R4和R6各自独立地为氢、氟、氯、CH3-等；R3和R7各自独立地为氢、氟、氯、碘、 -、-O 等；R5为氢、氟、氯、溴、碘、-CF3、-O CN、-O CH= 等。
• [EN] AMINO-TETRAZOLES ANALOGUES AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINO-TÉTRAZOLES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005111003A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R1, R2, R3, R4, and R5, are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X7 are also disclosed.

  公开了具有化学式（I）或化学式（II）的化合物作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了用于治疗受P2X7调节的疾病或症状的方法和组合物。