1-(2-cyanobenzyl)-3-methylurea | 1246610-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-cyanobenzyl)-3-methylurea
• 英文别名: 1-[(2-Cyanophenyl)methyl]-3-methylurea
• CAS: 1246610-71-8
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: FGZMJAWZJLACSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸 、 1-(2-cyanobenzyl)-3-methylurea 在 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以60%的产率得到苯甲酸阿格列汀杂质E
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALOGLIPTIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALOGLIPTINE

  摘要：

  本发明基于发现了一种制备嘧啶二酮化合物的方法，特别是阿格列普汀及其衍生物，该方法包括将式（VIII）的脲衍生物与丙二酸或其衍生物反应，形成式（VII）或（VII-A）的中间体，随后在引入一个离去基团X后转化为式（II）的化合物。化合物（II）然后与胺反应形成化合物（I），可选择将化合物（I）转化为其式（IV）的盐。

  公开号：

  WO2010109468A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基苯胺 以85的产率得到1-(2-cyanobenzyl)-3-methylurea
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALOGLIPTIN

  摘要：

  本发明基于发现一种制备嘧啶二酮化合物的方法，特别是阿格列酮及其衍生物的方法，该方法包括将式（VIII）的脲衍生物与丙二酸或其衍生物反应，形成式（VII）或（VII-A）的中间体，随后在引入离去基团X的情况下将其转化为式（II）的化合物。化合物（II）然后与胺反应形成化合物（I），可选地将其转化为式（IV）的盐。

  公开号：

  US20120029000A1

文献信息

• 一种苯甲酸阿格列汀的合成方法
  申请人：湖南欧亚生物有限公司

  公开号：CN104086527B

  公开（公告）日：2016-09-21

  本发明公开了一种苯甲酸阿格列汀的合成方法，以(R)‑3‑Boc‑氨基哌啶和丙二酸单乙酯为原料，进行酰胺化反应，合成得到(R)‑3‑(3‑Boc‑氨基哌啶‑1‑基)‑3‑氧代丙酸乙酯，再与1‑(2‑氰基苄基)‑3‑甲基脲进行关环反应，接着通过酸性条件去保护，得到阿格列汀，最后与苯甲酸成盐，制备得到苯甲酸阿格列汀。本发明简化和优化了合成路线和工艺，试剂易得，降低成本，总收率较高，可以大量生产来满足使用需求，是一种高效绿色环保工艺方法，适用于工业化生产。
• PROCESS FOR PRODUCING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3118192A1

  公开（公告）日：2017-01-18

  The present invention provides a method of efficiently producing an optically active 6-(3-aminopiperidin-1-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine derivative. The optically active piperidine-3-carboxamide or a derivative thereof, which is obtained by subjecting 1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxamide or a derivative thereof to an asymmetric reduction in the presence of a catalyst, is used as an intermediate.

  本发明提供了一种高效生产光学活性 6-(3-氨基哌啶-1-基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶衍生物的方法。 光学活性哌啶-3-甲酰胺或其衍生物是通过在催化剂存在下将 1,4,5,6-四氢吡啶-3-甲酰胺或其衍生物进行不对称还原而得到的，用作中间体。
• US8841447B2
  申请人：——

  公开号：US8841447B2

  公开（公告）日：2014-09-23