(3E,6S)-6-tert-butyldimethylsilyloxy-3,4-dimethyl-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hept-3-enal | 408357-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3E,6S)-6-tert-butyldimethylsilyloxy-3,4-dimethyl-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hept-3-enal
• 英文别名: (E,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4-dimethyl-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hept-3-enal
• CAS: 408357-98-2
• 化学式: C₁₉H₃₆O₄Si
• 分子量: 356.578
• InChiKey: QIHBDHJBEAUJID-IWLLYFRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,6S)-6-tert-butyldimethylsilyloxy-3,4-dimethyl-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hept-3-enal 在 manganese(IV) oxide 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 (2E,4E,6E,8Z,14E,17S)-17-tert-butyldimethylsilyloxy-2,7,11,14,15-pentamethyl-18-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-12-oxooctadeca-2,4,6,8,10,14-hexaenal
  参考文献：
  名称：

  Tode; Yamano; Ito, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3338 - 3345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]propanenitrile 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 (3E,6S)-6-tert-butyldimethylsilyloxy-3,4-dimethyl-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hept-3-enal
  参考文献：
  名称：

  Tode; Yamano; Ito, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3338 - 3345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• First total synthesis of crassostreaxanthin B
  作者：Chisato Tode、Yumiko Yamano、Masayoshi Ito

  DOI：10.1039/a901116a

  日期：——

  The first total synthesis of crassostreaxanthin B 1 was accomplished via the tetrasubstituted olefinic compound 5, prepared by stereoselective rearrangement of epoxides 3a,b using a Lewis acid.

  首次全面合成crassostreaxanthin B 1是通过使用路易斯酸对环氧化物3a,b进行立体选择性重排所制备的四取代烯烃化合物5完成的。
• Tode; Yamano; Ito, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3338 - 3345
  作者：Tode、Yamano、Ito

  DOI：——

  日期：——