tetra-N-acetyl-chitotetraose | 2706-65-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 寡糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetra-N-acetyl-chitotetraose
• 英文别名: N,N',N'',N'''-Tetraacetyl chitotetraose；N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-[(2R,3S,4R,5R)-5-acetamido-1,2,4-trihydroxy-6-oxohexan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 2706-65-2
• 化学式: C₃₂H₅₄N₄O₂₁
• 分子量: 830.795
• InChiKey: VDENSBHPZQKGGL-PNWIGLAMSA-N

物化性质

• 熔点：
  >200°C dec.
• 比旋光度：
  -3.0 to -5.0 deg(C=0.5,H2O)
• 溶解度：
  可微溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.3
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  391
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  21

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  29400090

SDS

N,N',N'',N'''-四乙酰基壳四糖

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模块 1. 化学品
产品名称： N,N',N'',N'''-Tetraacetylchitotetraose

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N,N',N'',N'''-四乙酰基壳四糖
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 2706-65-2
俗名： Tetra-N-acetylchitotetraose , GlcNAcβ(1-4)GlcNAcβ(1-4)GlcNAcβ(1-4)GlcNAc
分子式： C32H54N4O21

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N,N',N'',N'''-四乙酰基壳四糖

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 300°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
N,N',N'',N'''-四乙酰基壳四糖

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N,N',N'',N'''-四乙酰基壳四糖

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Tetra-N-乙酰壳四糖诱导植物防御系统。它是根瘤菌分泌的HPO-壳多糖（LCOs）的一种成分，并且也是豆科根瘤菌结瘤蛋白NodB（一种共脱乙酰酶）的底物。

用途

Tetra-N-乙酰壳四糖广泛应用于医药、食品、水产养殖、现代农业、日用化工和生化试剂等领域的新产品开发。它还可作为寡糖检验分析和质量控制的标准品，用于制备寡糖芯片及研究寡糖与蛋白质的相互作用。此外，在糖化学与糖生物学领域中，Tetra-N-乙酰壳四糖还用于探讨寡糖药物的构效关系及其作用机理。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  舒缓激肽 、 tetra-N-acetyl-chitotetraose 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  标记糖以在质谱分析中增强信号

  摘要：

  MALDI-MS可对大型生物分子（例如蛋白质和核酸）进行快速灵敏的分析。但是，寡糖和多糖在质谱分析中灵敏度较低，部分原因是它们具有中性和亲水性，导致电离效率低。在这项研究中，通过还原末端的适当标签修饰了醛糖，氨基醛糖，醛糖醛酸和α-酮酸这四种低聚糖，以提高其电离效率。缓激肽（BK）是一种血管活性的九肽（RPPGFSPFR），含有两个精氨酸和两个苯丙氨酸残基，被证明是麦芽七糖，GlcNAc低聚物和低聚半乳糖醛酸的出色MS信号增强剂。在以2,5-二羟基苯甲酸（2,5-DHB）为基质的MALDI-TOF-MS分析中，还原胺化制得的GalA4-BK和GalA5-BK结合物的检出限为0.1 fmol，即比未修饰的五内酯酸高约800倍。MS的显着增强归因于碱性精氨酸残基对高质子亲和力和疏水性苯基丙氨酸残基对电离的协同作用。四肽GFGR（OMe）和精氨酸连接的苯二胺（H因此2 N）2 Ph-R（OMe）

  DOI：

  10.1002/jms.1887
• 作为产物：
  描述：

  tetra-N-acetylchitotetraose peracetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tetra-N-acetyl-chitotetraose
  参考文献：
  名称：

  Concise preparation of biologically active chitooligosaccharides

  摘要：

  Chitooligosaccharides (COSs) have demonstrated a diverse array of biological activities. Here we report a concise preparation method for tetra-N-acetyl-chitotetraose and penta-N-acetyl-chitopentaose. The FACE analysis showed that the partially N-acetylated COS mixture mainly contained glucosamine (GlcN) and some oligomers [(GlcN)n, n = 2-7]. The N-acetyl-D-glucosamine (GlcNAc) and peracetylated COSs [(GlcNAc)n, n = 2-7] were synthesised by treating the partially N-acetylated COS mixture with Ac2O-NaOAc. The peracetylated chitotetraose and chitopentaose were obtained by isolation of peracetylated COS mixture. NaOMe in dry MeOH was used for the deacetylation of peracetylated chitotetraose and chitopentaose, to give the tetra-N-acetyl-chitotetraose and penta-N-acetyl-chitopentaose, respectively.

  DOI：

  10.1080/14786410902941006

文献信息

• Barker et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 2218,2224
  作者：Barker et al.

  DOI：——

  日期：——