2,2-bis(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid | 938157-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2-bis(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 2,2-Bis(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)acetic acid；2,2-bis(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)acetic acid
• CAS: 938157-45-0
• 化学式: C₃₂H₂₄N₄O₂
• 分子量: 496.568
• InChiKey: VUUZRVUHBVZXEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ReOCl₃(PPh₃)₂] 、 2,2-bis(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid 在 t-BuOK 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到[ReOCl2(HC(3,5-Ph2-pyrazole)2CO2)]
  参考文献：
  名称：

  of（III），（IV）和（V）的吡唑基甲烷配合物的合成和结构。

  摘要：

  [ReOCl3（PPh3）（2）]与HCpz（3）（pz =吡唑）在二氯甲烷中的反应导致形成新的Re（iv）络合物[ReCl3（HCpz3）] X（X = Cl，[ReO4] ）失去loss-氧代基团。我们还报告了通过双（吡唑基甲烷）与具有[ReOCl3（PPh3）2]的双（吡唑基乙酸酯）配体。含有O = Re-O-Re = O基团的双核配合物也被分离出来并进行结构表征。我们还研究了这些配体与二氮烯前体的反应，以及分离并表征的[ReClx（N2Ph）（L）（PPh3）]型配合物（x = 1,2）。讨论了这些复合物作为放射性药物的潜在应用。

  DOI：

  10.1039/b617549j
• 作为产物：
  描述：

  bis((3,5-diphenyl)-1H-pyrazol-1-yl)methane 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-bis(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new bulky bis(pyrazolyl)methane carboxylate (heteroscorpionate) ligands and their complexes with iron, manganese and nickel

  摘要：

  我们制备了基于双吡唑乙酸基团的三种新的立体要求较高的配体，并合成和表征了与 Fe(II)、Fe(III)、Ni(II) 和 Mn(II) 的配合物。其中包括两种质子化配体和其他十种配合物的单晶 X 射线结构。此外，还建立了一条通向酰胺衍生物的新途径，合成了一系列酰胺衍生物，并研究了它们的配位化学。只有一种金属配合物是由酰胺配体合成的，而且是通过羟胺基团而不是吡唑和羧酸盐供体组结合的。

  DOI：

  10.1039/c2dt31859h

文献信息

• One and two photon fluorescent complexes of rhenium and their technetium analogues
  作者：Stanley Botchway、Jonathan R. Dilworth、Maria Salichou

  DOI：10.1039/b927506a

  日期：——

  The synthesis of rhenium and 99m-technetium complexes of dipyrazolemethanecarboxylates directly from the tetroxometallates is reported together with a ‘one pot’ synthesis of mixed ligand M(V) complexes. The rhenium complexes in all three oxidation states show strong fluorescence when the pyrazole groups have aromatic substituents with emission around 330 nm with both one and two photon excitation. The emission lifetimes of the complexes and free ligands differ considerably.

  本研究报道了直接从四氧化金属酸盐合成二吡唑甲羧酸铼和 99m-锝配合物的方法，以及 "一锅 "合成混合配体 M(V) 配合物的方法。当吡唑基团具有芳香取代基时，所有三种氧化态的铼配合物都会显示出强烈的荧光，在单光子和双光子激发下，发射波长约为 330 nm。络合物和游离配体的发射寿命差别很大。
• Syntheses and structures of pyrazolylmethane complexes of rhenium(iii), (iv) and (v)
  作者：Andrew R. Cowley、Jonathan R. Dilworth、Maria Salichou

  DOI：10.1039/b617549j

  日期：——

  Reaction of [ReOCl3(PPh3)(2)] with HCpz(3) (pz = pyrazole) in dichloromethane leads to the formation of a new Re(iv) complex [ReCl3(HCpz3)]X (X=Cl, [ReO4]) with loss of the rhenium-oxo group. We also report a convenient, high-yield synthetic route to complexes of the type [ReOXn(L)](3-n)+ (X=Cl, Br, n = 2, 3) by the reaction of bis(pyrazolylmethane) and bis(pyrazolylacetate) ligands with [ReOCl3(PPh3)2]

  [ReOCl3（PPh3）（2）]与HCpz（3）（pz =吡唑）在二氯甲烷中的反应导致形成新的Re（iv）络合物[ReCl3（HCpz3）] X（X = Cl，[ReO4] ）失去loss-氧代基团。我们还报告了通过双（吡唑基甲烷）与具有[ReOCl3（PPh3）2]的双（吡唑基乙酸酯）配体。含有O = Re-O-Re = O基团的双核配合物也被分离出来并进行结构表征。我们还研究了这些配体与二氮烯前体的反应，以及分离并表征的[ReClx（N2Ph）（L）（PPh3）]型配合物（x = 1,2）。讨论了这些复合物作为放射性药物的潜在应用。
• Synthesis of new bulky bis(pyrazolyl)methane carboxylate (heteroscorpionate) ligands and their complexes with iron, manganese and nickel
  作者：Michael W. Jones、Jack E. Baldwin、Andrew R. Cowley、Jonathan R. Dilworth、Alexei Karpov、Nicolas Smiljanic、Amber L. Thompson、Robert M. Adlington

  DOI：10.1039/c2dt31859h

  日期：——

  Three new sterically demanding ligands based on the bispyrazolylacetic acid motif have been prepared and complexes with Fe(II), Fe(III), Ni(II) and Mn(II) have been synthesised and characterised. Single crystal X-ray structures are included for two of the ligands in the protonated form and ten other complexes. Additionally, a new general route to amide derivatives has been established, a range of amide derivatives synthesised and their coordination chemistry investigated. Only one metal complex was synthesised from the amide ligands, and was bound via the hydroxylamine groups in preference to the pyrazole and carboxylate donor set.

  我们制备了基于双吡唑乙酸基团的三种新的立体要求较高的配体，并合成和表征了与 Fe(II)、Fe(III)、Ni(II) 和 Mn(II) 的配合物。其中包括两种质子化配体和其他十种配合物的单晶 X 射线结构。此外，还建立了一条通向酰胺衍生物的新途径，合成了一系列酰胺衍生物，并研究了它们的配位化学。只有一种金属配合物是由酰胺配体合成的，而且是通过羟胺基团而不是吡唑和羧酸盐供体组结合的。