(-)-1-mercapto-2(S)-heptanol | 82542-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-1-mercapto-2(S)-heptanol
• 英文别名: (2S)-1-Sulfanylheptan-2-OL；(2S)-1-sulfanylheptan-2-ol
• CAS: 82542-28-7
• 化学式: C₇H₁₆OS
• 分子量: 148.269
• InChiKey: IWQOEJXXWNYAPV-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-1-mercapto-2(S)-heptanol 在 sodium periodate 、 碘 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-iodo-5,6,13,14-tetragydro-13-thiaprostaglandin S-oxide methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novak; Aszodi; Rohaly, Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 1, p. 111 - 128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-1-thioacetoxy-2(S)-heptanol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以84.3%的产率得到(-)-1-mercapto-2(S)-heptanol
  参考文献：
  名称：

  13-噻前列腺素的合成与重排

  摘要：

  通过将硫醇6共轭加到环戊烯酮12和20中来制备硫杂前列腺素13。这些化合物到14和15的新型重排被解释为相应的脱水产物16上的烯醇盐诱导的[1,5]-σ位移。描述了各种底物的制备和新产品的结构阐明。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85059-x

文献信息

• Synthesis and rearrangement of 13-thiaprostanoids
  作者：L. Novák、P. Kolonits、Cs. Szántay、Aszódi、M. Kajtár

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85059-x

  日期：1982.1

  addition of mercaptane 6 to cyclopentenones 12 and 20. Novel rearrangements of these compounds to 14 and 15 were interpreted as enolate induced [1,5]-sigmatropic shift on the corresponding dehydration products 16. Preparation of the various substrates and structural elucidation of new products are described.

  通过将硫醇6共轭加到环戊烯酮12和20中来制备硫杂前列腺素13。这些化合物到14和15的新型重排被解释为相应的脱水产物16上的烯醇盐诱导的[1,5]-σ位移。描述了各种底物的制备和新产品的结构阐明。
• Novak; Aszodi; Rohaly, Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 1, p. 111 - 128
  作者：Novak、Aszodi、Rohaly、et al.

  DOI：——

  日期：——