2-溴-2'-羟基苯乙酮 | 2491-36-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酮
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-2'-羟基苯乙酮
• 中文别名: 2-溴-2′-羟基苯乙酮；2-溴-2’-羟基苯乙酮；2-溴-2"-羟基苯乙酮
• 英文名称: 2-(2-bromoacetyl)hydroxybenzene
• 英文别名: 2-bromo-1-(2-hydroxyphenyl)ethanone；2-bromo-2'-hydroxyacetophenone；2-bromo-1-(2-hydroxyphenyl)ethan-1-one；2-hydroxyphenacyl bromide；α-bromo-2-hydroxy acetophenone；α-bromo o-hydroxyacetophenone；ω-bromo-2-hyroxy-acetophenone
• CAS: 2491-36-3
• 化学式: C₈H₇BrO₂
• mdl: MFCD01727570
• 分子量: 215.046
• InChiKey: SGPKEYSZPHMVNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-48 °C(lit.)
• 沸点：
  152-158 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914700090
• 危险品运输编号：
  UN 3263 8/PG 2
• RTECS号：
  KM5556400
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化剂接触。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-溴-2′-羟基苯乙酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H7BrO2
分子式
: 215.04 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Bromo-2'-hydroxyacetophenone
-
CAS 号 2491-36-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
暴露在潮湿中。 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 44 - 48 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.641
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 821 mg/kg
备注: 行为的：睡眠时间改变（包括正位反射的改变）。 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。
肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KM5556400

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3263 国际海运危规: 3263 国际空运危规: 3263
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (2-Bromo-2'-hydroxyacetophenone)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (2-Bromo-2'-hydroxyacetophenone)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, BAsic, organic, n.o.s. (2-Bromo-2'-hydroxyacetophenone)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2'-羟基苯乙酮 在 磷酸二苯酯 、 水 、 二乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2-hydroxy-phenyl)-glyoxylic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  原位形成的 2-氨基苯并呋喃-3(2H)-酮的 C-H 键裂解促成有氧开环反应

  摘要：

  报道了由半缩醛与多种胺原位形成的 2-氨基苯并呋喃-3(2 H )-one的 AC-H 键断裂使有氧开环反应。这种简单的一锅法反应提供了一种替代方法，以高达 97% 的优异产率获得邻羟基芳基乙醛酰胺。烷基胺通过无催化剂脱水缩合与半缩醛反应生成 2-氨基苯并呋喃-3(2 H )-酮。原位形成的半环状N , O-缩醛在温和条件下在空气中经历相同的胺引发的 C-H 键羟基化反应，得到开环产物。类似地，研究了芳胺作为两步串联工艺的底物，该工艺涉及 DPP 催化的缩合，然后是 Et 2 NH 介导的 C-H 羟基化。与之前报道的通过C-O 或 C-N 裂解对N、O-缩醛进行功能化不同，该反应中的需氧氧化 C-H 羟基化通过使用化学计量的烷基胺作为路易斯碱和还原剂来促进在室温下，在大气空气下，通过N的 C-H 裂解通过α-羰基稳定的碳负离子中间体进行，O-缩醛。

  DOI：

  10.1039/d1ob01755a
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2-溴-2'-羟基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪杂环杂化物的合成方法

  摘要：

  通过 2-(4-amino-5-mercapto-4H-[1,描述了具有芳香族或杂环 α-溴乙酰衍生物的 2,4]三唑-3-基)苯酚。该合成程序从未受保护的苯酚开始。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591991

文献信息

• Chromenone derivatives useful for the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：AxoGlia Therapeutics S.A.

  公开号：EP2112145A1

  公开（公告）日：2009-10-28

  Compounds of general formula (I) and (II) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14 and R15 have the meanings given in the specification, are useful in the treatment of neurodegenerative disease.

  通式（I）和（II）的化合物 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和R15具有规范中给定的含义，在神经退行性疾病的治疗中是有用的。
• Novel Bicyclic Pyridinones
  申请人：Pettersson Martin Youngjin

  公开号：US20120252758A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受的盐被披露，其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
• Antifungal amine derivatives and processing for producing the same
  申请人：Pola Chemical Industries, Inc.

  公开号：US06329399B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  Novel amine derivatives having an excellent antimycotic effect represented by general formula (1) below and salts thereof are provided. [in the formula (1, R1 represents a C1-5 alkyl group which may be halogenated, R2 represents 4-(1,1-dimethylalkyl)benzyl group, 4-(1-methyl-phenylethyl)benzyl group, 1-or 2-naphthylmethyl group, or a hydrocarbon group having 3,3-dimethyl-1-butynyl group or a phenyl group at its terminal and 1 to 3 double bonds; R3 represents oxygen atom or a methylene group which may be substituted by a C1-4 alkyl group; and R4 represents 1-or 2 naphthyl group or a phenyl group which may be substituted.

  具有优异抗真菌效果的新型胺衍生物如下所示的一般式（1）及其盐已提供。 【在式（1）中，R1代表可能被卤代的C1-5烷基；R2代表4-(1,1-二甲基烷基)苄基、4-(1-甲基苯乙基)苄基、1-或2-萘甲基或在其末端具有3,3-二甲基-1-丁炔基或苯基且具有1至3个双键的碳氢基团；R3代表氧原子或可能被C1-4烷基取代的亚甲基基团；R4代表1-或2-萘基或可能被取代的苯基。】
• New Hybrid Scaffolds based on Hydrazinyl Thiazole Substituted Coumarin; As Novel Leads of Dual Potential; In Vitro α-Amylase Inhibitory and Antioxidant (DPPH and ABTS Radical Scavenging) Activities
  作者：Uzma Salar、Khalid M. Khan、Sridevi Chigurupati、Shazia Syed、Shantini Vijayabalan、Abdul Wadood、Muhammad Riaz、Mehreen Ghufran、Shahnaz Perveen

  DOI：10.2174/1573406414666180903162243

  日期：2019.1.7

  diabetes mellitus (DM). In this scenario, there is still need to develop new therapeutic agents with more efficacy and less side effects. By keeping in mind the diverse spectrum of biological potential associated with coumarin and thiazole, a hybrid class based on these two heterocycles was synthesized. Method: Hydrazinyl thiazole substituted coumarins 4-20 were synthesized via two step reaction. First

  背景：尽管有许多相关的副作用，但仍有许多药物在临床上用于治疗II型糖尿病（DM）。在这种情况下，仍然需要开发具有更高功效和更少副作用的新型治疗剂。考虑到与香豆素和噻唑有关的生物潜力的多样性，合成了基于这两个杂环的杂合类。 方法：通过两步反应合成肼基噻唑取代的香豆素4-20。第一步是3-甲酰基/乙酰基香豆素衍生物与硫代氨基脲的酸催化反应，形成硫代氨基脲中间体1-3，然后与不同的苯甲酰溴反应，得到产物4-20。所有合成的类似物4-20通过不同的光谱技术如EI-MS，HREI-MS，1 H-NMR和13 C-NMR来表征。亚氨基双键的立体化学分配通过NOESY实验进行。发现元素分析与计算值一致。 结果：筛选了化合物4-20的α-淀粉酶抑制活性，与标准阿卡波糖（IC50 = 1.819±0.19 µM）相比，在IC50 = 1.829±0.102-3.37±0.17 µM范围内显示出良好的活性。还
• Design and synthesis of novel senkyunolide analogues as neuroprotective agents
  作者：Yuanying Fang、Rikang Wang、Qi Wang、Yongbing Sun、Saisai Xie、Zunhua Yang、Min Li、Yi Jin、Shilin Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.01.018

  日期：2018.2

  A class of senkyunolide analogues bearing benzofuranone fragment were designed, synthesized and evaluated for their neuroprotective effect in models of oxygen glucose deprivation (OGD) and oxidative stress. All tested compounds showed neuroprotection profile based on the cell viability assay. In particular, derivatives 1f–1i possessing furoxan-based nitric oxide releasing functionality exhibited significant

  设计，合成并评估了一类带有苯并呋喃酮片段的senkyunolide类似物在氧葡萄糖剥夺（OGD）和氧化应激模型中的神经保护作用。基于细胞活力测定法，所有测试的化合物均显示出神经保护作用。特别是，具有基于呋喃喃的一氧化氮释放功能的衍生物1f – 1i在OGD模型中表现出显着的生物学活性。更重要的是，含有短接头与呋喃喃的化合物1g在浓度为100μM时显示出最有效的神经保护作用（细胞存活率高达145.2％）。此外，1g在氧化应激模型中也表现出中等水平的神经保护作用。