2-<2-Hydroxy-phenyl>-1-phenoxy-aethanon-(2) | 73014-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<2-Hydroxy-phenyl>-1-phenoxy-aethanon-(2)
• 英文别名: 2'-Hydroxy-2-phenoxy-acetophenon；1-(2-Hydroxyphenyl)-2-phenoxyethanone
• CAS: 73014-18-3
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: OIFBGVKQUVURTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115–115.5°C
• 沸点：
  390.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-Hydroxy-phenyl>-1-phenoxy-aethanon-(2) 在 氧气 、 potassium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 对溴苯乙酮苯基醚
  参考文献：
  名称：

  木质素模型底物2-苯氧基苯乙酮在空气气氛下的铜催化合成苯甲酰苯胺

  摘要：

  由生物质衍生的化合物合成化学物质是一个有趣且具有挑战性的话题。在这项工作中，使用木质素衍生2- phenoxyacetophenones作为原料，我们提出了benzanilides合成的新颖的方法通过2- phenoxyacetophenones与由氯化亚铜催化苯胺反应2在120在DMSO℃的空气气氛下进行。这种方法对2-苯氧基乙酰苯甲酮和苯胺具有广泛的适用范围，并且可以通过以下方法高收率获得各种苯甲酰苯胺和相应的苯酚。改变2-苯氧基苯乙酮和苯胺。反应机理研究表明，在反应过程中，2-苯氧基苯乙酮中C–C键的氧化裂解和C–N键的形成同时发生，从而导致苯甲酰苯胺与酚一起形成。

  DOI：

  10.1039/c7nj02589k
• 作为产物：
  描述：

  2’-苯氧基苯乙酮 在 氧气 、 potassium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-<2-Hydroxy-phenyl>-1-phenoxy-aethanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  木质素模型底物2-苯氧基苯乙酮在空气气氛下的铜催化合成苯甲酰苯胺

  摘要：

  由生物质衍生的化合物合成化学物质是一个有趣且具有挑战性的话题。在这项工作中，使用木质素衍生2- phenoxyacetophenones作为原料，我们提出了benzanilides合成的新颖的方法通过2- phenoxyacetophenones与由氯化亚铜催化苯胺反应2在120在DMSO℃的空气气氛下进行。这种方法对2-苯氧基乙酰苯甲酮和苯胺具有广泛的适用范围，并且可以通过以下方法高收率获得各种苯甲酰苯胺和相应的苯酚。改变2-苯氧基苯乙酮和苯胺。反应机理研究表明，在反应过程中，2-苯氧基苯乙酮中C–C键的氧化裂解和C–N键的形成同时发生，从而导致苯甲酰苯胺与酚一起形成。

  DOI：

  10.1039/c7nj02589k

文献信息

• FLAVONOID BASED ANTIVIRAL TARGETS
  申请人：PHANSTIEL, IV Otto

  公开号：US20150209323A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to novel compounds for modulating US28 receptor activity and methods for their use in preventing or treating US28 receptor-mediated disorders or conditions.

  本发明涉及一种新型化合物，用于调节US28受体活性以及预防或治疗US28受体介导的疾病或病状的方法。
• Liquid peracid precursor colloidal dispersions: liquid crystals
  申请人：The Clorox Company

  公开号：EP0744464A2

  公开（公告）日：1996-11-27

  A stable liquid peracid precursor composition for delivering a bleaching and cleaning material is provided in which the liquid peracid precursor composition combines a dispersion medium which comprises a stabilizing effective amount of a liquid matrix and an emulsifier, and a dispersed phase that comprises a peracid precursor. The bleaching and cleaning material comprises either a hydrophobic or hydrotropic generated mono- or diperoxyacid, or mixtures thereof.

  本发明提供了一种用于输送漂白和清洁材料的稳定液态过酸前体组合物，其中液态过酸前体组合物结合了一种分散介质（该介质包括稳定有效量的液态基质和乳化剂）和一种分散相（该分散相包括过酸前体）。漂白和清洁材料包括疏水性或亲水性生成的单过氧酸或二过氧酸，或它们的混合物。
• Liquid peracid precursor colloidal dispersions: Macroemulsions
  申请人：The Clorox Company

  公开号：EP0744465A2

  公开（公告）日：1996-11-27

  A stable liquid peracid precursor composition for delivering a bleaching and cleaning material is provided in which the liquid peracid precursor composition combines a dispersion medium which comprises a stabilizing effective amount of a liquid matrix and an emulsifier, and a dispersed phase that comprises a peracid precursor. The bleaching and cleaning material comprises either a hydrophobic or hydrotropic generated mono- or diperoxyacid, or mixtures thereof.

  本发明提供了一种用于输送漂白和清洁材料的稳定液态过酸前体组合物，其中液态过酸前体组合物结合了一种分散介质（该介质包括稳定有效量的液态基质和乳化剂）和一种分散相（该分散相包括过酸前体）。漂白和清洁材料包括疏水性或亲水性生成的单过氧酸或二过氧酸，或它们的混合物。
• BCl3-promoted synthesis of benzofurans
  作者：Ikyon Kim、Sei-Hee Lee、Sunkyung Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.034

  日期：2008.11

  Lewis acidic nature of boron trichloride (BCl3) to coordinate to the carbonyl functionality was exploited for the synthesis of benzofurans via dehydrative cyclization. This mild and efficient procedure allowed for facile access to a number Of highly Substituted benzofurans in a regioselective manner. The Structural requirement for the successful cyclodehydration was examined in the cases, where competitive demethylation could occur. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SZABO V.; KISS A., MAGY KEM. FOLYOIRAT, 1979, 85, NO 8, 353-356
  作者：SZABO V.、 KISS A.

  DOI：——

  日期：——