1-(2-羟基-苯基)-2'-甲硫基 | 56986-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-羟基-苯基)-2'-甲硫基
• 英文名称: 2'-Hydroxy-2-(methylthio)acetophenone
• 英文别名: α,α-dibromo-o-hydroxyacetophenone；o-Hydroxy-α-methylthioacetophenon；Phenol, 2-methylthioacetyl-；1-(2-hydroxyphenyl)-2-methylsulfanylethanone
• CAS: 56986-82-4
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• 分子量: 182.243
• InChiKey: RGEVCWPKBQTLQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-102 °C(Press: 0.09 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟基-苯基)-2'-甲硫基 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[(E)-1-(2-Methoxy-phenyl)-2-methylsulfanyl-vinyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  一系列（1,2-二取代乙烯基）咪唑的合成和抗真菌活性。

  摘要：

  制备一系列在乙烯基的β-位含有杂原子如硫或氧的乙烯基咪唑，并测试其抗真菌活性。发现硫取代的衍生物，例如（E）-1- [2-（甲硫基）-1- [2-（戊氧基）苯基]乙烯基] -1H-咪唑（5a-5）和（E）-1 -[1- [1-（2-（己氧基氧基）苯基] -2-（甲硫基）乙烯基] -1H-咪唑（5a-6）对皮肤真菌和酵母细胞显示出优异的抗真菌活性。通过X射线晶体学测定5a-5的盐酸盐的立体化学。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2301
• 作为产物：
  描述：

  2'-Hydroxy-2-(methylsulfinyl)-acetophenon 在 三甲基苯基硒硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-(2-羟基-苯基)-2'-甲硫基
  参考文献：
  名称：

  Mild reductions of oxides of the Group 6a elements sulfur, selenium, and tellurium with (phenylseleno)trimethylsilane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00393a015

文献信息

• 一种盐酸奈康唑的制备方法
  申请人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司

  公开号：CN112194628A

  公开（公告）日：2021-01-08

  本发明公开一种盐酸奈康唑的制备方法。制备方法包括如下步骤：(1)以式III化合物和溴戊烷为反应原料，在碱性条件下反应，对反应得到的产物进行萃取；萃取分离出的有机产物与氯化氢反应成盐，得到盐酸奈康唑；任选地，还包括步骤(2)：对上述得到的盐酸奈康唑进行精制。本发明方法通过严格控制各中间体制备的反应条件、中间体后处理过程以及盐酸奈康唑精制过程，制备得到的盐酸奈康唑的纯度高，残留溶剂和杂质含量非常低。得到的盐酸奈康唑还具有优异的稳定性。
• Bis(trialkylsilyl) chalcogenides. 1. Preparation and reduction of group VIA oxides
  作者：Michael R. Detty、Mark D. Seidler

  DOI：10.1021/jo00346a041

  日期：1982.3
• DETTY M. R., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 25, 4528-4531
  作者：DETTY M. R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antifungal Activities of a Series of (1,2-Disubstituted Vinyl)imidazoles.
  作者：Msaki OGAWA、Hideaki MATSUDA、Hiromichi ETO、Takemitsu ASAOKA、Tadayuki KURAISHI、Akira IWASA、Toshiaki NAKASHIMA、Kentaro YAMAGUCHI

  DOI：10.1248/cpb.39.2301

  日期：——

  A series of vinylimidazoles containing a hetero atom such as sulfur or oxygen at a beta-position of the vinyl group was prepared and the antifungal activities were tested. It was found that sulfur-substituted derivatives such as (E)-1-[2-(methylthio)-1-[2-(pentyloxy)phenyl]ethenyl]-1H-imidazole (5a-5) and (E)-1-[1-[2-(hexyloxy)phenyl]-2-(methylthio)ethenyl]-1H-imidazole (5a-6) showed excellent antifungal

  制备一系列在乙烯基的β-位含有杂原子如硫或氧的乙烯基咪唑，并测试其抗真菌活性。发现硫取代的衍生物，例如（E）-1- [2-（甲硫基）-1- [2-（戊氧基）苯基]乙烯基] -1H-咪唑（5a-5）和（E）-1 -[1- [1-（2-（己氧基氧基）苯基] -2-（甲硫基）乙烯基] -1H-咪唑（5a-6）对皮肤真菌和酵母细胞显示出优异的抗真菌活性。通过X射线晶体学测定5a-5的盐酸盐的立体化学。讨论了构效关系。
• Mild reductions of oxides of the Group 6a elements sulfur, selenium, and tellurium with (phenylseleno)trimethylsilane
  作者：Michael R. Detty

  DOI：10.1021/jo00393a015

  日期：1979.12