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2-[(2R,6S)-6-[[(4R,6S)-6-[[(2R,3S,6R,8R,9S)-2-[(1R,3S)-1-hydroxy-3-methyl-2-oxopent-4-enyl]-3-methoxy-9-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-10-en-8-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]oxan-2-yl]ethyl 2,2-dimethylpropanoate | 950190-96-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(2R,6S)-6-[[(4R,6S)-6-[[(2R,3S,6R,8R,9S)-2-[(1R,3S)-1-hydroxy-3-methyl-2-oxopent-4-enyl]-3-methoxy-9-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-10-en-8-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]oxan-2-yl]ethyl 2,2-dimethylpropanoate
英文别名
——
2-[(2R,6S)-6-[[(4R,6S)-6-[[(2R,3S,6R,8R,9S)-2-[(1R,3S)-1-hydroxy-3-methyl-2-oxopent-4-enyl]-3-methoxy-9-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-10-en-8-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]oxan-2-yl]ethyl 2,2-dimethylpropanoate化学式
CAS
950190-96-2
化学式
C37H60O10
mdl
——
分子量
664.877
InChiKey
CSWGEDCVYOKSDX-BLRIXXIDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    705.3±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Spirastrellolide studies. Synthesis of the C(1)–C(25) southern hemispheres of spirastrellolides A and B, exploiting anion relay chemistry
    作者:Amos B. Smith、Helmars Smits、Dae-Shik Kim
    DOI:10.1016/j.tet.2010.01.082
    日期:2010.8
    Construction of the C(1)–C(25) southern fragments of both spirastrellolide A and B are described. Highlights of the syntheses include effective use of the three component anion relay chemistry (ARC) tactic recently introduced by our laboratory, a stereoselective spirocyclization via concomitant Ferrier reaction to elaborate the BC spiroketal and use of two dithiane unions to install the A ring as well
    描述了螺旋链内酯 A 和 B 的 C(1)–C(25) 南部片段的构建。合成的亮点包括有效使用我们实验室最近引入的三组分阴离子中继化学 (ARC) 策略,通过伴随的费里尔反应进行立体选择性螺环化以详细说明BC螺酮和使用两个二噻烷结合来安装A环以及C(22)–C(25) 片段。合成分别以 33 步和 32 步的最长线性序列进行,分别用于螺内酯 A 和螺内酯 B。
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