1-(2,4,6-三异丙基苯基磺酰)咪唑 | 50257-40-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 核苷酸及其类似物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,4,6-三异丙基苯基磺酰)咪唑
• 中文别名: TPSI1-(2,4,6-三异丙基苯磺酰氯)咪唑；N-(2,4,6-三异丙基苯磺酰)咪唑；TOSI,1-(2,4,6-三异丙基苯磺酰氯)咪唑；2,4,6-三异丙基苯磺酸基咪唑；1-(2,4,6-三异丙基苯磺酰基)咪唑；1-(2,4,6-三异丙苯磺酰基)咪唑；1-(2,4,6-三异丙基苯磺酰氯)咪唑；2,4,6-三异丙基苯磺酰咪唑
• 英文名称: N-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)imidazole
• 英文别名: trisylimidazole；1-((2,4,6-Triisopropylphenyl)sulfonyl)-1H-imidazole；1-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonylimidazole
• CAS: 50257-40-4
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₂S
• mdl: MFCD00005283
• 分子量: 334.483
• InChiKey: AGGRGODMKWLSDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C(lit.)
• 沸点：
  449.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在甲醇中几乎透明
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S23,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存，并存放在阴凉、干燥处，确保工作环境具备良好通风或排气条件。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-(2,4,6-三异丙基苯基磺酰)咪唑
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
TPSI
1-(2,4,6-Triisopropylphenylsulfonyl)imidazole
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: TPSI
别名
1-(2,4,6-Triisopropylphenylsulfonyl)imidazole
: C18H26N2O2S
分子式
: 334.48 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 118 - 120 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用于寡核苷酸合成中的耦联或缩合试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4,6-三异丙基苯基磺酰)咪唑 、 氟磺酸甲酯 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VILKAS E., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1978, PART. 2, NO 1-2, 37-38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到1-(2,4,6-三异丙基苯基磺酰)咪唑
  参考文献：
  名称：

  1-(2,4,6-三异丙基苯基磺酰)咪唑的合成方法

  摘要：

  本发明公开了1‑(2,4,6‑三异丙基苯基磺酰)咪唑的合成方法，涉及电解液添加剂技术领域。1‑(2,4,6‑三异丙基苯基磺酰)咪唑的合成方法，其合成步骤如下：步骤一：在0‑50℃的温度下，向装有搅拌器和温度计的反应容器中加入咪唑、三乙胺和有机溶剂A，加入完毕后开启搅拌，得到混合溶液B，向混合溶液B内部滴加含有2,4,6‑三异丙基苯磺酰氯混合溶液C，滴加完毕后，反应2‑6h，得到反应液D。本发明通过合成方法的改进能够有效的提升1‑(2,4,6‑三异丙基苯基磺酰)咪唑的收率，同时能够提高1‑(2,4,6‑三异丙基苯基磺酰)咪唑的纯度，进而能够降低1‑(2,4,6‑三异丙基苯基磺酰)咪唑在生产时和其后续应用所需要的成本。

  公开号：

  CN113527209A
• 作为试剂：
  描述：

  D-葡萄烯糖 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 lithium 、 sodium hydride 、 sodium chloride 、 1-(2,4,6-三异丙基苯基磺酰)咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 27.75h， 生成 methyl 2,4-dideoxy-(5R)-6-(phenoxythioxomethyl)-α-D-allopyranose
  参考文献：
  名称：

  A highly convergent total synthesis of (+)-compactin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a016

文献信息

• An Efficient, Second-Generation Synthesis of the Signature Dioxabicyclo[3.2.1]octane Core of (+)-Sorangicin A and Elaboration of the (<i>Z</i>,<i>Z</i>,<i>E</i>)-Triene Acid System
  作者：Amos B. Smith,、Shuzhi Dong

  DOI：10.1021/ol802942j

  日期：2009.3.5

  An efficient, second-generation synthesis of the signature dioxabicyclo[3.2.1]octane core of (+)-sorangicin A (1), in conjunction with an effective, stereocontrolled protocol to arrive at the requisite (Z,Z,E)-triene acid system has been developed. Highlights of the core construction entail a three-component union, a KHMDS-promoted epoxide ring formation−ring opening cascade, a Takai olefination, and

  (+)-sorangicin A ( 1 )的特征二氧杂双环 [3.2.1] 辛烷核心的高效第二代合成，结合有效的立体控制协议，以达到必要的 ( Z , Z , E )-开发了三烯酸体系。核心结构的亮点包括三组分结合、KHMDS 促进的环氧化物环形成-开环级联、Takai 烯化和化学选择性 Sharpless 二羟基化。然后通过与 ( Z , Z )-5-三丁基甲锡烷基-2,4-戊二烯酸乙酯的 Stille 交叉偶联实现三烯酸系统的组装，然后通过温和水解保持三烯构型。
• POLYCATIONIZED PHOSPHOLIPID DERIVATIVES
  申请人：DEWA Takehisa

  公开号：US20100094020A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides novel phospholipid derivatives. Furthermore, the present invention provides lipid membrane structures excellent in gene/nucleic acid introduction efficiency into a cell.

  本发明提供了新颖的磷脂衍生物。此外，本发明提供了在细胞内具有出色的基因/核酸引入效率的脂质膜结构。
• A formal total synthesis of (−)-brevisamide
  作者：Amos B. Smith、Noriki Kutsumura、Justin Potuzak

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.013

  日期：2011.4

  A formal total synthesis of (−)-brevisamide has been achieved. The synthetic approach highlights a chemoselective asymmetric dihydroxylation and a one-pot Fraser-Reid epoxidation/PMB protection reaction sequence.

  已经实现了 (-)-brevisamide 的正式全合成。合成方法突出了化学选择性不对称二羟基化和一锅 Fraser-Reid 环氧化/PMB 保护反应序列。
• Total synthesis of (3<i>Z</i>,9<i>Z</i>,6<i>S</i>,7<i>R</i>) and (3<i>Z</i>,9<i>Z</i>,6<i>R</i>,7<i>S</i>)-6,7-epoxy-3,9-octadecadienes
  作者：Kai Xu、Shuai Zhao、Jia-Kuan Xu、Ming-Wei Shan、Jia-Li Yu、Yu-Bo Wang、Cheng-Fang Zhang、Xin Chen

  DOI：10.1080/00397911.2017.1342842

  日期：2017.10.18

  (3Z,9Z,6S,7R)-6,7-epoxy-3,9-octadecadiene (1) and (3Z,9Z,6R,7S)-6,7-epoxy-3,9-octadecadiene (2) have been stereoselectively synthesized in eight steps from 2-pentyn-1-ol with an overall yield of 8%. The key steps involved the Sharpless asymmetric dihydroxylation of (2E)-oct-2-en-5-yn-1-ol (6). The new synthetic method is suitable for multigram-scale preparation of 1 and 2 and might be used for producing sufficient quantities of the sex pheromone components for management of the pest of tea plantations.[GRAPHICS].

  (3Z,9Z,6S,7R)-6,7-环氧-3,9-十八碳二烯(1)和(3Z,9Z,6R,7S)-6,7-环氧-3,9-十八碳二烯(2)已通过八步从2-戊炔-1-醇立体选择性地合成，总产率为8%。关键步骤涉及(2E)-2-辛-5-炔-1-醇(6)的Sharpless不对称双羟化。新的合成方法适用于1和2的克级制备，并可用于生产足够数量的性信息素组分，以管理茶园害虫。[图形]。
• [EN] ANALOGS OF MEVALOLACTONE AND DERIVATIVES THEREOF, PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：——

  公开号：WO1984002131A1

  公开（公告）日：1984-06-07

  (EN) Compounds of formula I wherein one of R and Ro is II and the other is primary or secondary C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl or phenyl-(CH2)m-, wherein R4 is hydrogen, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, (except t-butoxy), trifluoromethyl, fluoro, chloro, phenoxy or benzyloxy, R5 is hydrogen, C1-3alkyl, C1-3alkoxy, trifluoromethyl, fluoro, chloro, phenoxy or benzyloxy, R5a is hydrogen, C1-2alkyl, C1-2alkoxy, fluoro or chloro, and m is 1, 2 or 3, with the provisos that both R5 and R5a must be hydrogen when R4 is hydrogen, R5a must be hydrogen when R5 is hydrogen, not more than one of R4 and R5 is trifluoromethyl, not more than one of R4 and R5 is phenoxy and not more than one of R4 and R5 is benzyloxy, R2 is hydrogen, C1-4alkyl, C3-6cycloalkyl, C1-4alkoxy, (except t-butoxy), trifluoromethyl, fluoro, chloro, phenoxy or benzyloxy, R3 is hydrogen, C1-3alkyl, C1-3alkoxy, trifluoromethyl, fluoro, chloro, phenoxy or benzyloxy, with the provisos that R3 must be hydrogen when R2 is hydrogen, not more than one of R2 and R3 is trifluoromethyl, not more than one of R2 and R3 is phenoxy, and not more than one of R2 and R3 is benzyloxy, X is -(CH2)n- or -CH=CH- (n=0, 1, 2 or 3), Z is III wherein R6 is hydrogen or C1-3alkyl in free acid form or in the form of a physiologically-hydrolysable and -acceptable ester or a lactone thereof or in salt form. These compounds are indicated for use as pharmaceuticals particularly for inhibiting cholesterol biosynthesis and treating atherosclerosis. (FR) Composés (I) où R ou Ro est (II) et l"autre est un phényl-(CH2)m-, un cycloalcoyl comportant entre 3 et 6 atomes de carbone ou un alcoyle primaire ou secondaire comportant entre 1 et 6 atomes de carbone, où R4 est un hydrogène, un alcoyle comportant entre 1 et 4 atomes de carbone, un alcoxy comportant entre 1 et 4 atomes de carbone, (à l"exception d"un t-butoxy), un trifluorométhyl, un fluoro, un chloro, un phénoxy ou un benzyloxy, R5 est un hydrogène, un alcoyle comportant entre 1 et 3 atomes de carbone, un alcoxy comportant entre 1 et 3 atomes de carbone, un trifluorométhyl, un fluoro, un chloro, un phénoxy ou un benzyloxy, R5a est un hydrogène, un alcoyle comportant 1 ou 2 atomes de carbone, un alcoxy comportant un ou deux atomes de carbone, un fluoro ou un chloro, et m est égal à 1, 2 ou 3, à condition que R5 et R5a représentent un hydrogène lorsque R4 est un hydrogène, que R5a soit un hydrogène lorsque R5 est un hydrogène, que pas plus d"un des groupes R4 et R5 soit un trifluorométhyl, que pas plus d"un des groupes R4 et R5 soit un phénoxy et que pas plus d"un des groupes R4 et R5 soit un benzyloxy, R2 est un hydrogène, un alcoyle comportant entre 1 et 4 atomes de carbone, un cycloalcoyl comportant entre 3 et 6 atomes de carbone, un alcoxy comportant entre 1 et 4 atomes de carbone, (à l"exception d"un t-butoxy), un trifluorométhyl, un fluoro, un chloro, un phénoxy ou un benzyloxy, R3 est un hydrogène, un alcoyle comportant entre 1 et 3 atomes de carbone, un alcoxy comportant entre 1 et 3 atomes de carbone, un trifluorométhyl, un fluoro, un chloro, un phénoxy ou un benzyloxy, à condition que R3 soit un hydrogène lorsque R2 est un hydrogène, que pas plus d"un des groupes R2 et R3 soit un trifluorométhyl, que pas plus d"un des groupes R2 et R3 soit un phénoxy et que pas plus d"un des groupes R2 et R3 soit un benzyloxy, X est -(CH2)n- ou -CH égal CH- (n égal 0, 1, 2 ou 3), Z est (III), où R6 est un hydrogène ou un alcoyle comportant entre 1 et 3 atomes de carbone sous forme d"acide libre, sous la forme d"un ester physiologiquement hydrolisable et physiologiquement acceptable ou d"un lactone de celui-ci, o u sous forme de sel. Ces composés sont indiqués pour une utilisation en tant que produits pharmaceutiques en particulier pour l"inhibition de la biosynthèse du cholestérol et le traitement de l"athérosclérose.

  化合物I的公式，其中R和Ro中的一个是II，另一个是一级或二级C1-6烷基，C3-6环烷基或苯基-(CH2)m-，其中R4是氢，C1-4烷基，C1-4烷氧基（除t-丁氧基外），三氟甲基，氟，氯，苯氧基或苄氧基，R5是氢，C1-3烷基，C1-3烷氧基，三氟甲基，氟，氯，苯氧基或苄氧基，R5a是氢，C1-2烷基，C1-2烷氧基，氟或氯，m为1、2或3，条件是当R4为氢时，R5和R5a必须都是氢，当R5为氢时，R5a必须是氢，R4和R5中最多只有一个是三氟甲基，最多只有一个是苯氧基，最多只有一个是苄氧基，R2是氢，C1-4烷基，C3-6环烷基，C1-4烷氧基（除t-丁氧基外），三氟甲基，氟，氯，苯氧基或苄氧基，R3是氢，C1-3烷基，C1-3烷氧基，三氟甲基，氟，氯，苯氧基或苄氧基，条件是当R2为氢时，R3必须是氢，R2和R3中最多只有一个是三氟甲基，最多只有一个是苯氧基，最多只有一个是苄氧基，X为-( )n-或-CH=CH-(n=0、1、2或3)，Z为III，其中R6为氢或C1-3烷基，在自由酸形式或生理可水解和可接受的酯或其内酯形式或盐形式中。这些化合物被指示用作药物，特别是用于抑制胆固醇生物合成和治疗动脉粥样硬化。

表征谱图