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2-溴-7-氯芴 | 99586-26-2

中文名称
2-溴-7-氯芴
中文别名
——
英文名称
2-bromo-7-chloro-9H-fluorene
英文别名
——
2-溴-7-氯芴化学式
CAS
99586-26-2
化学式
C13H8BrCl
mdl
——
分子量
279.564
InChiKey
FZYHCDWVOLNOLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    156-157 °C
  • 沸点:
    386.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.584±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:936ca4bdbb4492824844338242646a25
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    2-溴芴 2-bromo-9H-fluorene 1133-80-8 C13H9Br 245.118
    2-氯芴 2-chloro-9H-fluorene 2523-44-6 C13H9Cl 200.667
    2-氨基-7-溴芴 2-amino-7-bromofluorene 6638-60-4 C13H10BrN 260.133
    —— 7-chloro-fluoren-2-ylamine 6957-62-6 C13H10ClN 215.682
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    2-溴-7-氯-9,9-二甲基-9H-芴 2-bromo-7-chloro-9,9-dimethyl-9H-fluorene 605630-37-3 C15H12BrCl 307.617
    —— 2'-Bromo-7'-chlorospiro[cyclopentane-1,9'-fluorene] 885684-30-0 C17H14BrCl 333.655

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-7-氯芴2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride氢溴酸 、 palladium diacetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾碳酸氢钠potassium carbonateN-氟代双苯磺酰胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 乙二醇二甲醚二氯甲烷异丙醚N,N-二甲基乙酰胺丙酮 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 雷迪帕韦
    参考文献:
    名称:
    一种雷迪帕韦的制备方法及制备雷迪帕韦的 中间体
    摘要:
    本发明提供了一种雷迪帕韦关键中间体的制备方法,以具有式Ⅰ所示结构的化合物和2‑溴‑7‑氯‑9H‑芴为起始物,分别制得具有式II所示结构的化合物和2‑溴‑7‑氯‑9,9‑二氟‑9H‑芴,再经过碳‑氢活化偶联反应、Suzuki偶联反应和脱保护基反应,即可得到合成雷迪帕韦的关键中间体—具有式Ⅷ所示结构的化合物,关键中间体再与Moc‑L‑缬氨酸进行缩合反应,即可得到雷迪帕韦。本发明提供的雷迪帕韦关键中间体的制备方法简单、步骤少,关键化合物2‑溴‑7‑氯‑9,9‑二氟‑9H‑芴(式Ⅳ)仅需三步反应即可得到制备雷迪帕韦的关键中间体VIII,提高了氟化合物的利用率,降低了制备成本。
    公开号:
    CN106632275B
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-7-溴芴盐酸 作用下, 生成 2-溴-7-氯芴
    参考文献:
    名称:
    Varma; Rao, Journal of the Indian Chemical Society, 1938, vol. 15, p. 72,76
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Two-photon absorbing compounds and methods of making same
    申请人:The United States of America, as represented by the Secretary of the Air Force
    公开号:US10113065B1
    公开(公告)日:2018-10-30
    A two-photon absorbing (TPA) compound is provided, along with a method of making same. The TPA compound has a general structural formula: where A is an acceptor moiety that is connected to m number of diarylaminofluorene arms (m=1-3); in each diarylaminofluorene arms, R is selected from linear or branched alkyl chains having a general formula CnH2n+1, where n is in a range from 2 to 25; where R1, R2, and R3 are independently selected from H or C1-C4 alkyls; where R4 is selected from C1-C5 alkyls; and wherein R5 through R10 are independently selected from H, alkoxyls, alkyls, or aryls. A may be benzothiazol-2-yl, benzo[1,2-d:4,5-d′]bisthiazole-2,6-diyl, thiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-diyl-, 1,3,5-triazine-2,4,6-triyl, 1,3,5-triazine-2,4,6-triyl, benzo[1,2-d:3,4-d′:5,6-d″]tristhiazole-2,5,8-triyl-, or dithieno[3,2-b:2′,3′-d]thiophene-2,6-diyl-.
    提供了一种双光子吸收(TPA)化合物,以及制造该化合物的方法。TPA化合物具有一般的结构公式:其中A是一个受体基团,它与m个二芳基氨基荧烷臂(m = 1-3)相连;在每个二芳基氨基荧烷臂中,R选自具有一般公式CnH2n+1的直链或支链烷基链,其中n的范围从2到25;其中R1、R2和R3独立地选自H或C1-C4烷基;其中R4选自C1-C5烷基;R5至R10独立地选自H、烷氧基、烷基或芳基。A可以是苯并噻唑-2-基,苯并[1,2-d:4,5-d']二噻唑-2,6-二基,噻唑[5,4-d]噻唑-2,5-二基,1,3,5-三嗪-2,4,6-三基,1,3,5-三嗪-2,4,6-三基,苯并[1,2-d:3,4-d':5,6-d"]三噻唑-2,5,8-三基,或二噻吩[3,2-b:2',3'-d]噻吩-2,6-二基。
  • 雷迪帕韦中间体的制备方法及中间体化合物
    申请人:安徽华昌高科药业有限公司
    公开号:CN106349229B
    公开(公告)日:2018-11-06
    本发明提供一种制备雷迪帕韦中间体化合物VII的新方法,以化合物X为起始原料,含氟化合物参与了三步反应即可制备得到化合物VII,同时这三个金属催化反应的总收率有了明显提高,从而提高了氟的原子经济效能,为降低雷迪帕韦的成本提高了强力的支撑,反应路线为:
  • Monomers, conjugated polymers and electronic devices using such polymers
    申请人:——
    公开号:US20040192871A1
    公开(公告)日:2004-09-30
    The energy levels (HOMO, LUMO) of the conjugated polymer are tuned independently, so that an energy match on both sides of the device can be accomplished while keeping the emission color in the blue region. Such polymers can be formed by polymerization of a mixture of monomers. The mixture of the monomers contains at least one monomer having an electron-deficient group sandwiched by two aromatic hydrocarbon groups (“Monomer (I)”) and at least one hole transporting (“HT”) monomer. The mixture of monomers may also contain a solubility enhancement (“SE”) monomer and/or a Branching Monomer. Such polymers can be used in fabricating light emitting diodes to achieve some of the best device performance to date including high efficiency and blue color purity.
    共轭聚合物的能级(HOMO,LUMO)可以独立调节,从而在保持发射颜色为蓝色的同时,在器件的两侧实现能量匹配。这样的聚合物可以通过混合单体进行聚合形成。单体混合物至少包含一个电子亏损基团夹在两个芳香烃基团之间的单体(“单体(I)”)和至少一个传输空穴(“HT”)单体。单体混合物还可以包含增溶单体和/或分支单体。这样的聚合物可用于制造发光二极管,以实现迄今为止的一些最佳器件性能,包括高效率和蓝色纯度。
  • Aromatic Amine Compound and Organic Electroluminescent Device Using Same
    申请人:Kawamura Masahiro
    公开号:US20070287029A1
    公开(公告)日:2007-12-13
    An aromatic amine compound of a specific structure having at least one fluorene structure. An organic electroluminescence device which comprises one or more organic thin film layers comprising at least one light emitting layer sandwiched between a cathode and an anode, wherein at least one of the thin film layers comprises the aromatic amine compound according to claim 1 singly or as its mixture component. Such an organic electroluminescence device has various luminescent hues, high heat resistance, long lifetime, high luminance and high luminous efficiency. The above-mentioned novel aromatic amine compound enables to realize such an organic electroluminescence device.
    一种具有至少一个芴结构的特定结构的芳香胺化合物。一种有机电致发光装置,包括至少一个发光层夹在阴极和阳极之间的一个或多个有机薄膜层,其中至少一个薄膜层包含根据权利要求1所述的芳香胺化合物,单独或作为其混合成分。这样的有机电致发光装置具有各种发光色调,高耐热性,长寿命,高亮度和高光效。上述新型芳香胺化合物使得实现这样的有机电致发光装置成为可能。
  • [EN] METHOD FOR PREPARING LEDIPASVIR AND INTERMEDIATE FOR PREPARING LEDIPASVIR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LEDIPASVIR ET INTERMÉDIAIRE POUR LA PRÉPARATION DE LEDIPASVIR<br/>[ZH] 一种雷迪帕韦的制备方法及制备雷迪帕韦的中间体
    申请人:SHANGHAI TWISUN BIO PHARM CO LTD
    公开号:WO2018113277A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    提供了一种雷迪帕韦关键中间体的制备方法,以具有式Ⅰ所示结构的化合物和2-溴-7-氯-9H-芴为起始物,分别制得具有式II所示结构的化合物和2-溴-7-氯-9,9-二氟-9H-芴,再经过碳-氢活化偶联反应、Suzuki偶联反应和脱保护基反应,即可得到合成雷迪帕韦的关键中间体—具有式Ⅷ所示结构的化合物,关键中间体再与Moc-L-缬氨酸进行缩合反应,即可得到雷迪帕韦。所述雷迪帕韦关键中间体的制备方法简单、步骤少,关键化合物2-溴-7-氯-9,9-二氟-9H-芴(式Ⅳ)仅需三步反应即可得到制备雷迪帕韦的关键中间体VIII,提高了氟化合物的利用率,降低了制备成本。
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同类化合物

(S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 黎芦碱 鳥胺酸 魏因勒卜链接剂 雷迪帕韦二丙酮合物 雷迪帕韦 雷尼托林 锰(2+)二{[乙酰基(9H-芴-2-基)氨基]氧烷负离子} 达托霉素杂质 赖氨酸杂质4 螺[环戊烷-1,9'-芴] 螺[环庚烷-1,9'-芴] 螺[环己烷-1,9'-芴] 螺-(金刚烷-2,9'-芴) 藜芦托素 荧蒽 反式-2,3-二氢二醇 草甘膦-FMOC 英地卡胺 苯芴醇杂质A 苯并[a]芴酮 苯基芴胺 苯(甲)醛,9H-芴-9-亚基腙 芴甲氧羰酰胺 芴甲氧羰酰基高苯丙氨酸 芴甲氧羰酰基肌氨酸 芴甲氧羰酰基环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基正亮氨酸 芴甲氧羰酰基D-环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基D-Β环己基丙氨酸 芴甲氧羰酰基-O-三苯甲基丝氨酸 芴甲氧羰酰基-D-正亮氨酸 芴甲氧羰酰基-6-氨基己酸 芴甲氧羰基-高丝氨酸内酯 芴甲氧羰基-缬氨酸-1-13C 芴甲氧羰基-beta-赖氨酰酸(叔丁氧羰基) 芴甲氧羰基-S-叔丁基-L-半胱氨酸五氟苯基脂 芴甲氧羰基-S-乙酰氨甲基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-PEG9-羧酸 芴甲氧羰基-PEG8-琥珀酰亚胺酯 芴甲氧羰基-PEG7-羧酸 芴甲氧羰基-PEG4-羧酸 芴甲氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-O-叔丁酯-L-苏氨酸五氟苯酚酯 芴甲氧羰基-O-叔丁基-D-苏氨酸 芴甲氧羰基-N6-三甲基硅乙氧羰酰基-L-赖氨酸 芴甲氧羰基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-L-脯氨酸五氟苯酯 芴甲氧羰基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-L-β-高亮氨酸