2-溴-7-氯噻唑并[5,4-c]吡啶 | 1206248-68-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-7-氯噻唑并[5,4-c]吡啶
• 中文别名: 2-溴-7-氯噻唑并[5,4-C]吡啶
• 英文名称: 2-bromo-7-chlorothiazolo[5,4-c]pyridine
• 英文别名: 2-bromo-7-chloro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine
• CAS: 1206248-68-1
• 化学式: C₆H₂BrClN₂S
• 分子量: 249.518
• InChiKey: PXIOYTIEFZXIMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-7-氯噻唑并[5,4-c]吡啶 在 氨基甲酸叔丁酯 、 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 (R)-N-(2-(3-((5-cyano-4-methoxypyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidin-1-yl)thiazolo[5,4-c]pyridin-7-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC AMINE COMPOUNDS AS CDK12 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS AMINÉS BICYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CDK12

  摘要：

  The present application provides bicyclic amines that are inhibitors of cyclin-dependent kinase 12 (CDK12), as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating cancer using the same.

  公开号：

  WO2023102184A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013774A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
• [EN] BICYCLIC AMINE COMPOUNDS AS CDK12 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINÉS BICYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CDK12
  申请人：[en]INCYTE CORPORATION

  公开号：WO2023102184A1

  公开（公告）日：2023-06-08

  The present application provides bicyclic amines that are inhibitors of cyclin-dependent kinase 12 (CDK12), as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating cancer using the same.