2-环丁基idene乙酸 | 25021-04-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-环丁基idene乙酸
• 中文别名: 2-亚环丁基乙酸
• 英文名称: 2-cyclobutylideneacetic acid
• 英文别名: cyclobutylideneacetic acid；Cyclobutyliden-essigsaeure
• CAS: 25021-04-9
• 化学式: C₆H₈O₂
• mdl: MFCD09865731
• 分子量: 112.128
• InChiKey: ACWUGSRELMTOFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C
• 沸点：
  110 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请密封并置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环丁基idene乙酸 在 四氧化锇 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.17h， 生成 N-(3-(4-(3-(aminomethyl)phenyl)piperidine-1-carbonyl)phenyl)-2-(1-hydroxycyclobutyl)-2-oxoacetamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  针对β-类胰蛋白酶的同源二聚体药物的靶向定向自组装

  摘要：

  类胰蛋白酶，一种从肥大细胞中释放出的丝氨酸蛋白酶，与许多变态反应性和炎性疾病有关。人的类胰蛋白酶是甜甜圈形的四聚体，其活性位点朝内形成中心孔。跨越两个活性位点的二价配体有效地抑制了这种构型，但这些大化合物具有较差的药物样性质。为了克服这些挑战中的某些挑战，我们开发了自组装分子，称为干扰素，可分两部分提供更大的化合物。使用药效团核心和可逆结合的接头跨越两个活性位点，我们已成功生产了三种新型的同型二聚类胰蛋白酶抑制剂。与类胰蛋白酶结合后，化合物重新组装成柔性同型二聚体，IC 50有了显着改善（0.19±0.08μM）高于对照（5.50±0.09μM），并且在肥大细胞系中表现出良好的活性。这些研究为这项创新技术提供了验证，该创新技术特别适合用于二聚体药物的传递，以调节细胞内大分子靶标。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00204
• 作为产物：
  描述：

  2-环丁烯乙酸乙酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以54%的产率得到2-环丁基idene乙酸
  参考文献：
  名称：

  新型紫草素衍生物的合成及环丙基乙酰紫草素对黑色素瘤细胞的药理作用

  摘要：

  尽管在过去的几个世纪中进行了大量研究，但恶性黑色素瘤的治疗仍然具有挑战性，因为其转移扩散和侵袭性生长速度几乎不明显。因此，发现新的药物先导是一个重要的目标。在之前的一项研究中，我们从 Onosma paniculata Bureau & Franchet（紫草科）的根中分离出几种紫草素衍生物，这些紫草素进化为有希望的抗癌候选物。β,β-二甲基丙烯酰紫草素 (1) 是最具细胞毒性的衍生物，表现出强烈的肿瘤生长抑制活性，尤其是对黑色素瘤细胞。在这项研究中，我们合成了 18 种新型紫草素衍生物，以获得比 1 种具有更高细胞毒性的化合物。我们研究了它们对各种黑色素瘤细胞系和幼年皮肤成纤维细胞的细胞毒性潜力。最活跃的化合物是 (R)-1-(1,4-dihydro-5,8-dihydroxy-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-4-methylpent-3-enyl cyclopropylacetate

  DOI：

  10.3390/molecules23112820

文献信息

• PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：US20130288893A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”): and processes related thereto.

  这份文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子以及与之相关的过程。
• MONOMERS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20140194383A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer, (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本发明描述了在水中介质中与一个、两个、三个或更多其他单体接触时能够形成具有生物学用途的多聚体的单体。在一方面，这样的单体可能能够在水介质中（例如，体内）与另一个单体结合形成多聚体（例如，二聚体）。考虑的单体可能包括一个配体部分、一个连接元素和一个连接器元素，连接器元素连接配体部分和连接元素。在水介质中，这样的考虑单体可能通过每个连接元素相互连接，因此可能能够实质上同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或多个结合域，或者调节不同蛋白质上的结合域。
• Spiro derivatives as lipoxygenase inhibitors
  申请人：Chu T.W. Daniel

  公开号：US20060128790A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention is concerned with certain novel spiro substituted heterocylic ring derivatives. These compounds may be useful in the manufacture of pharmaceutical compositions for treating disorders mediated by lipoxygenases. They may also be useful in the manufacture of pharmaceutical formulations for the treatment of lipoxygenase-mediated disorders.

  本发明涉及某些新颖的螺环取代杂环环衍生物。这些化合物可能在制造用于治疗通过脂氧合酶介导的疾病的药物组合物方面有用。它们也可能在制造用于治疗脂氧合酶介导的疾病的药物配方方面有用。
• Substituted Chromanol Derivatives and Their Use
  申请人：Schmeck Carsten

  公开号：US20090306197A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to substituted chromanol derivatives, to processes for their preparation, to their use on their own or in combination for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本发明涉及取代的克罗莫萘衍生物，其制备方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
• SUBSTITUTED 3-PHENYLPROPIONIC ACIDS AND THE USE THEREOF
  申请人：LAMPE Thomas

  公开号：US20110130445A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present application relates to novel 3-phenylpropionic acid derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的3-苯丙酸衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。