2-环丁基4-溴-吡啶 | 1142194-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-环丁基4-溴-吡啶
• 中文别名: 4-溴-2-环丁基吡啶
• 英文名称: 4-bromo-2-cyclobutylpyridine
• CAS: 1142194-11-3
• 化学式: C₉H₁₀BrN
• 分子量: 212.089
• InChiKey: OODCRFCJNDKUJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环丁基4-溴-吡啶 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-N-(1-(3-(2-cyclobutylpyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。

  公开号：

  WO2020227101A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟吡啶 在 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-环丁基4-溴-吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过（杂）脂肪族腈的 α-芳基化多克合成 α-和 γ-（（杂）环）烷基吡啶

  摘要：

  (环)烷基吡啶：描述了用 2- 和 4- 氟吡啶衍生物对腈和酯阴离子进行S N Ar 芳基化的系统研究。结合水解和脱羧，该方法为多克合成在 α 或 γ 位上用烷基、环烷基和饱和杂环取代基修饰的官能化吡啶提供了一种有效的方法，这些取代基是药物化学的重要组成部分。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300538

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED SULFONYLUREA COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE SULFONYLURÉE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'INTERLEUKINE-1
  申请人：[en]ZHANG, Hongjian

  公开号：WO2023056264A1

  公开（公告）日：2023-04-06

  This application relates to novel substituted sulfonylurea compounds and analogues, their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments for treating a disease associated with modulation of cytokines such as IL-1β and IL-18, modulation of NLRP3, or inhibition of the activation of NLRP3 or related components of the inflammatory process.
• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2020227101A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。
• Multigram Synthesis of α‐ and γ‐((Hetera)cyclo)alkylpyridines through α‐Arylation of (Hetero)aliphatic Nitriles
  作者：Dmytro I. Sierov、Illia V. Dzhulai、Kateryna I. Siryk、Kostiantyn V. Shvydenko、Tetiana I. Shvydenko、Kostiantyn Nazarenko、Aleksandr Kostyuk、Oleksandr S. Liashuk、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.202300538

  日期：2023.9.6

  A systematic study on the SNAr arylation of nitrile and ester anions with 2- and 4-flurropyridine derivatives is described. In combination with hydrolysis and decarboxylation, the method provides an efficient approach to the multigram synthesis of functionalized pyridines decorated with alkyl, cycloalkyl, and saturated heterocyclic substituents at the α or γ positions – valuable building blocks for

  (环)烷基吡啶：描述了用 2- 和 4- 氟吡啶衍生物对腈和酯阴离子进行S N Ar 芳基化的系统研究。结合水解和脱羧，该方法为多克合成在 α 或 γ 位上用烷基、环烷基和饱和杂环取代基修饰的官能化吡啶提供了一种有效的方法，这些取代基是药物化学的重要组成部分。