(1S,2R,4R)-N-benzyl-2-amino-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]hept-1-ylmethanesulfonamide | 1442093-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,4R)-N-benzyl-2-amino-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]hept-1-ylmethanesulfonamide
• 英文别名: 1-[(1S,2R,4R)-2-amino-7,7-dimethyl-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]-N-benzylmethanesulfonamide
• CAS: 1442093-94-8
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 322.472
• InChiKey: DUGVPFYWJVLYJY-BFYDXBDKSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,4R)-N-benzyl-2-amino-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]hept-1-ylmethanesulfonamide 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 红铝 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,2R,4R)-(7,7-dimethyl-2-morpholinobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanethiol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF CHIRAL CATALYSTS AND THEIR SALTS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE CATALYSEURS CHIRAUX ET DE LEURS SELS

  摘要：

  公开号：

  WO2013080049A3
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S)-N-benzyl-2-hydroxyimino-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]hept-1-ylmethanesulfonamide 在 盐酸 、 titanium(III) chloride 、 sodium acetate 、 硼烷-叔丁基胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以54%的产率得到(1S,2R,4R)-N-benzyl-2-amino-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]hept-1-ylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF CHIRAL CATALYSTS AND THEIR SALTS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE CATALYSEURS CHIRAUX ET DE LEURS SELS

  摘要：

  公开号：

  WO2013080049A3
• 作为试剂：
  描述：

  (1S,4S)-N-benzyl-2-hydroxyimino-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]hept-1-ylmethanesulfonamide 、 sodium acetate 、 、 盐酸 、 叔丁胺 、 在 水 、 氯化铵 、 disodium;carbonate 、 氯化钠 、 (1S,2R,4R)-N-benzyl-2-amino-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]hept-1-ylmethanesulfonamide 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give the crude amine product (1S,2R,4R)—N-benzyl-2-amino-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]hept-1-ylmethanesulfonamide (VIa) as light yellow powder的产率得到(1S,2R,4R)-N-benzyl-2-amino-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]hept-1-ylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of chiral catalysts and their salts

  摘要：

  本发明提供了合成(−)-2-外消旋-莫尔福林异硫氰酸酯的高效经济方法，其对映体和相关手性催化剂的方法。还公开了新型化合物和不对称合成方法。

  公开号：

  US08859765B2

文献信息

• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF CHIRAL CATALYSTS AND THEIR SALTS
  申请人：Scinopharm Taiwan, LTD.

  公开号：US20130150574A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides efficient and economical methods for synthesis of (−)-2-exo-morpholinoisoborne-10-thiol, its enantiomer, and related chiral catalysts. Novel compounds and methods of asymmetric synthesis are also disclosed.

  本发明提供了合成(−)-2-exo-morpholinoisoborne-10-thiol及其对映异构体和相关手性催化剂的高效经济方法。还公开了新型化合物和不对称合成方法。
• A PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF CHIRAL CATALYSTS AND THEIR SALTS
  申请人：Scinopharm Taiwan, Ltd.

  公开号：EP2785688B1

  公开（公告）日：2017-09-13
• US8859765B2
  申请人：——

  公开号：US8859765B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• [EN] A PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF CHIRAL CATALYSTS AND THEIR SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE CATALYSEURS CHIRAUX ET DE LEURS SELS
  申请人：SCINOPHARM TAIWAN LTD

  公开号：WO2013080049A3

  公开（公告）日：2013-08-08
• Process for the manufacture of chiral catalysts and their salts
  申请人：Scinopharm Taiwan, Ltd.

  公开号：US08859765B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  The present invention provides efficient and economical methods for synthesis of (−)-2-exo-morpholinoisoborne-10-thiol, its enantiomer, and related chiral catalysts. Novel compounds and methods of asymmetric synthesis are also disclosed.

  本发明提供了合成(−)-2-外消旋-莫尔福林异硫氰酸酯的高效经济方法，其对映体和相关手性催化剂的方法。还公开了新型化合物和不对称合成方法。