2-Amino-6-hydroxy-1-tetralone, hydrobromide | 180000-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-Amino-6-hydroxy-1-tetralone, hydrobromide
• 英文别名: 2-amino-6-hydroxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one;hydrobromide
• CAS: 180000-61-7
• 化学式: BrH*C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 258.115
• InChiKey: LJFGXODCYOVWMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-6-hydroxy-1-tetralone, hydrobromide 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以23%的产率得到N-t-Boc-2-amino-6-hydroxy-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic fibrinogen antagonists

  摘要：

  这项发明涉及以下化合物的公式：##STR1## 这些化合物对抑制血小板聚集具有有效作用，用于实现此类活性的药物组合物，以及抑制血小板聚集的方法。

  公开号：

  US06117910A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-methoxy-1-tetralone hydrochloride 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Amino-6-hydroxy-1-tetralone, hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic fibrinogen antagonists

  摘要：

  这项发明涉及以下化合物的公式：##STR1## 这些化合物对抑制血小板聚集具有有效作用，用于实现此类活性的药物组合物，以及抑制血小板聚集的方法。

  公开号：

  US06117910A1

文献信息

• BICYCLIC FIBRINOGEN ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0799189A1

  公开（公告）日：1997-10-08
• EP0799189A4
  申请人：——

  公开号：EP0799189A4

  公开（公告）日：1999-03-17
• US6117910A
  申请人：——

  公开号：US6117910A

  公开（公告）日：2000-09-12
• [EN] BICYCLIC FIBRINOGEN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES BICYCLIQUES DU FIBRINOGENE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1996018602A1

  公开（公告）日：1996-06-20

  (EN) This invention relates to compound of formula (I) which are effective for inhibiting platelet aggregation, pharmaceutical compositions for effecting such activity, and a method for inhibiting platelet aggregation.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I). Ces composés sont efficaces pour inhiber l'agrégation plaquettaire. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques ayant une telle activité, ainsi qu'un procédé pour inhiber l'agrégation plaquettaire.
• Bicyclic fibrinogen antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06117910A1

  公开（公告）日：2000-09-12

  This invention relates to compounds of the formula: ##STR1## which are effective for inhibiting platelet aggregation, pharmaceutical compositions for effecting such activity, and a method for inhibiting platelet aggregation.

  这项发明涉及以下化合物的公式：##STR1## 这些化合物对抑制血小板聚集具有有效作用，用于实现此类活性的药物组合物，以及抑制血小板聚集的方法。