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1-bromo-3-morpholinoisoquinoline | 1179148-99-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-3-morpholinoisoquinoline
英文别名
4-(1-bromoisoquinolin-3-yl)morpholine
1-bromo-3-morpholinoisoquinoline化学式
CAS
1179148-99-2
化学式
C13H13BrN2O
mdl
——
分子量
293.163
InChiKey
LHDYFLVJCRWJKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    469.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    25.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氧化碳1-bromo-3-morpholinoisoquinoline正丁基锂盐酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.34h, 以12%的产率得到3-morpholinoisoquinoline-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    本公开涉及制备用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物的方法。
    公开号:
    WO2011059850A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-二溴二乙醚1-溴异喹啉-3-胺 在 sodium hydride 、 氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 77.08h, 以31%的产率得到1-bromo-3-morpholinoisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    本公开涉及制备用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物的方法。
    公开号:
    WO2011059850A1
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文献信息

  • [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2010138488A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.
    本公开涉及规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂,特别是在抑制由丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白的功能方面。因此,本公开还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
  • [EN] BI-1H-BENZIMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2010017401A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
    本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Bachand Carol
    公开号:US20090202483A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
    本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
  • HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2242751B1
    公开(公告)日:2015-07-15
  • PROCESS FOR PREPARING HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Holdings Ireland
    公开号:EP2499115B1
    公开(公告)日:2016-07-27
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