摘要 十五环三萜(1 - 10)从分离薰衣草coronopifolia。我们评估了它们的α
葡萄糖苷酶抑制活性,并发现该糖苷配基,1,2,3,4,图7和10显示出优异的IC 50个值以阳性对照。为了解释的结构要求α
葡萄糖苷酶抑制活性,制备11组的衍
生物,其中一个新的化合物,2-甲酰基- (A)1-19 α -羟基-1- norursane-2,12二烯28-
油酸10c。结果表明,在A环上的游离羟基和在28位上的游离羧基是α-
葡糖苷酶抑制活性的关键结构特征,并且,对于该活性,乌烷骨架是最佳的。此外,最有效的化合物pomolic acid 2的酶动力学分析表明,它以混合型方式抑制α-
葡萄糖苷酶。分子对接模拟验证了这种抑制作用,并强调了C-3羟基和C-28羧基与
硅酸酶相互作用中的作用。