3,3,3-膦三基三丙酸 | 5961-85-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,3,3-膦三基三丙酸
• 中文别名: 三羧基乙基膦
• 英文名称: tris(2-carboxyethyl)phosphine
• 英文别名: TCEP；tris(carboxyethyl)phosphine；TECP；tris(2-carboxyethyl)phosphane；tri(2-carboxyethyl)phosphine；3-[bis(2-carboxyethyl)phosphanyl]propanoic acid；tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride；tris(2-carboxylethyl)phosphine；tris(2-carboxyethyl)phosphin
• CAS: 5961-85-3
• 化学式: C₉H₁₅O₆P
• mdl: MFCD12068446
• 分子量: 250.188
• InChiKey: PZBFGYYEXUXCOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193-194 °C(Press: 1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

用途

三羧基乙基膦（TCEP）可用作螯合还原剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-膦三基三丙酸 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tris(2-carboxyethyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  三（3-羟丙基）膦（THPP）：一种温和的，空气稳定的试剂，用于快速还原还原小分子二硫化物

  摘要：

  三（3-羟丙基）膦（THPP）被证明是一种多功能，水溶性和空气稳定的还原剂，可在水性和缓冲水性有机介质中快速，不可逆地还原二硫键。该试剂在生物pH值下显示出优异的稳定性，在此条件下，该试剂可快速还原各种不同功能的小分子二硫化物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.08.027
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氰乙基)膦 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 3,3,3-膦三基三丙酸
  参考文献：
  名称：

  通过β-转角模拟文库的合成和筛选鉴定生长抑素受体亚型 5 的强杂环配体

  摘要：

  描述了平行合成中环杂环 β-转角模拟物 (1) 的方法，它能够快速制备模拟物库，用于识别受体的小分子配体。这种方法的通用性首先通过模拟物 1a-g 的快速和高产合成来证明，该模拟物显示出广泛的蛋白质氨基酸侧链。然后通过基于在生长抑素转角区域中发现的关键 Trp-Lys 基序合成一个聚焦的 β-转角模拟物库来鉴定具有药用价值的肽生长抑素的小分子杂环模拟物。针对一组五种克隆的人类生长抑素受体 (hSST1-hSST5) 筛选文库，鉴定出一种对 hSST5 具有选择性的有效小分子配体 (1h)，以及针对受体亚型 1-4 的有效配体。此外，结构-活性关系被用来确定三种多样性输入中每一种的重要性……

  DOI：

  10.1021/ja983742p
• 作为试剂：
  描述：

  2-硝基-4-甲砜基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 3,3,3-膦三基三丙酸 、 三乙胺 、 丙酮氰醇 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种三取代苯环己烯硫醚类化合物及其应用

  摘要：

  本公开提供了一种式I所示的三取代苯环己烯硫醚类化合物及其制备方法和应用。本公开的化合物具有优异的除草活性，而且对作物安全，具有广泛的应用前景。#imgabs0#

  公开号：

  CN118290317A

文献信息

• [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2014099673A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药学上可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
• CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140171447A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017046658A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  Amernita毒素的衍生物的化学式（I），其中，化学式（a）中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。