(3S,7R,11R)-3,7,11,15-Tetramethylhexadecan-1-ol | 99211-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,7R,11R)-3,7,11,15-Tetramethylhexadecan-1-ol
• 英文别名: (3S,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadecan-1-ol
• CAS: 99211-81-1
• 化学式: C₂₀H₄₂O
• 分子量: 298.553
• InChiKey: AJAKLDUGVSKVDG-AQNXPRMDSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.834±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,7R,11R)-3,7,11,15-Tetramethylhexadecan-1-ol 在 氢溴酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到(3S,7R,11R)-1-Bromo-3,7,11,15-tetramethylhexadecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Stereoisomerically Pure Monoether Lipids

  摘要：

  合成了四种立体异构纯脂，其中包括 手性纯植物醇（通过分解手性酰胺获得）和手性甘油分子。 手性甘油分子。这些脂质的总收率为 7-13 的总收率。

  DOI：

  10.1071/ch99001
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydrophytol 在 N,N-二甲基甲酰胺 chromium(VI) oxide 、 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 双氧水 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (3S,7R,11R)-3,7,11,15-Tetramethylhexadecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Stereoisomerically Pure Monoether Lipids

  摘要：

  合成了四种立体异构纯脂，其中包括 手性纯植物醇（通过分解手性酰胺获得）和手性甘油分子。 手性甘油分子。这些脂质的总收率为 7-13 的总收率。

  DOI：

  10.1071/ch99001

文献信息

• Convenient highly stereoselective syntheses of (3R,7R,11R)- and (3S,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadecanoic acid (phytanic acid) and the corresponding 3,7,11,15-tetramethylhexadecan-1-ols
  作者：Lawrence R. Sita

  DOI：10.1021/jo00071a049

  日期：1993.9
• JPS5929678A
  申请人：——

  公开号：JPS5929678A

  公开（公告）日：1984-02-16