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3,9-苝二甲酸 | 6364-19-8

中文名称
3,9-苝二甲酸
中文别名
3,9-苝酸
英文名称
3,9-perylene dicarboxylic acid
英文别名
perylene-3,9-dicarboxylic acid;3,9-perylenedicarboxylic acid;Perylen-3,9-dicarbonsaeure
3,9-苝二甲酸化学式
CAS
6364-19-8
化学式
C22H12O4
mdl
——
分子量
340.335
InChiKey
SDPOODQJUWAHOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    694.3±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.538±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2917190090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:175231ec7cbfe19026e14e988ffaa9f7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,9-苝二甲酸copper(l) iodide氯化亚砜 、 cobalt(II) 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin 、 2-carboxyquinoline N-oxidecaesium carbonate一水合肼三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氯化碳乙醇二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 8,23-Dithia-6,10,11,21,25,26,33,34-octazaundecacyclo[18.10.2.22,5.16,9.121,24.03,16.04,13.017,31.028,32.012,34.027,33]hexatriaconta-1(31),2(36),3(16),4(13),5(35),9,11,14,17,19,24,26,28(32),29-tetradecaene-7,22-dione
    参考文献:
    名称:
    具有生物活性的新型苝类药物分子的制备方法及应用
    摘要:
    本发明公开了一种具有生物活性的新型苝类药物分子的制备方法及应用,属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为:一种具有生物活性的苝类药物分子,其结构式为:其中R为O或S。本发明还涉及具有生物活性的新型苝类药物分子的制备方法。本发明制得的苝类药物分子对人宫颈癌Hela细胞,人乳腺癌MDA‑MB‑231细胞和人肝癌HepG2细胞具有较好的抑制活性,对人正常细胞具有较低毒性,具有成为抗肿瘤药物的潜质。
    公开号:
    CN108864153A
  • 作为产物:
    描述:
    苊烯 在 potassium dichromate 、 ammonium hydroxide硫酸sodium acetate溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 barium(II) hydroxide 作用下, 20.0~300.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 反应 42.17h, 生成 3,9-苝二甲酸
    参考文献:
    名称:
    具有生物活性的新型苝类药物分子的制备方法及应用
    摘要:
    本发明公开了一种具有生物活性的新型苝类药物分子的制备方法及应用,属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为:一种具有生物活性的苝类药物分子,其结构式为:其中R为O或S。本发明还涉及具有生物活性的新型苝类药物分子的制备方法。本发明制得的苝类药物分子对人宫颈癌Hela细胞,人乳腺癌MDA‑MB‑231细胞和人肝癌HepG2细胞具有较好的抑制活性,对人正常细胞具有较低毒性,具有成为抗肿瘤药物的潜质。
    公开号:
    CN108864153A
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文献信息

  • Aluminum Metal Organic Framework Materials
    申请人:TEXAS A&M UNIVERSITY SYSTEM
    公开号:US20150152123A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    The invention relates to monocrystalline single crystals of metal-organic framework materials comprising at least one aluminium metal ion, processes for preparing the same, methods for employing the same, and the use thereof. The invention also relates to monocrystalline aluminium metal-organic frameworks.
    该发明涉及至少含有一种铝属离子的属-有机框架材料的单晶单晶体,以及其制备方法、使用方法和用途。该发明还涉及单晶铝属-有机框架。
  • 基于溶剂绿5异构体的溶剂型染料
    申请人:连云港锐华化工有限公司
    公开号:CN103773080B
    公开(公告)日:2016-01-27
    本发明公开了一种溶剂型染料组合物,解决了现有技术的溶剂绿5耐高温性能差,应用范围受到限制的问题,它由以下质量百分含量的组分组成:85~88%的3,9-苝二甲酸二异丁酯,12~15%的3,10-苝二甲酸二异丁酯。本发明的溶剂型染料组合物组分配比简单合理,熔点可达到328~330℃,耐高温性能好,能完全替代溶剂绿5。本发明还提供了一种溶剂型染料组合物的制备方法,包括以下步骤:(一)制备3,9-甲酸及3,10-甲酸;(二)制备3,9-苝二甲酸二异丁酯及3,10-苝二甲酸二异丁酯;(三)复配。本发明的制备方法工艺步骤简单,操作性强,成本低,适用于工业化生产。
  • 반응기를 가지는 형광 염료 및 이를 포함하는 형광 아크릴 시트
    申请人:ICB CO., LTD (주)아이씨비(120040338195) Corp. No ▼ 180111-0479807BRN ▼605-81-65321
    公开号:KR20170084648A
    公开(公告)日:2017-07-20
    본 발명은 반응기를 가지는 형광 색소를 이용해 제작된 형광 아크릴 시트에 관한 것으로, 내열 및 내광성이 크게 향상된 형광 아크릴 시트를 제공한다. 본 발명에 사용된 형광 색소는 아크릴 모노머와 공중합될 수 있는 반응기를 가지고 있으므로 형광 색소가 아크릴 고분자 사슬에 화학결합된 형태로 존재하여 형광 아크릴 시트의 문제점인 변색 현상이 현저히 개선된 고내구성 형광 아크릴 시트가 제공된다. 또한 가시광은 투과시키면서 410nm 이하의 영역을 완벽히 차단하는 반응형 염료를 동시에 사용하여 내광성이 현저히 개선된 형광 아크릴 시트를 제공한다.
    本发明涉及一种使用具有反应器的荧光染料制成的荧光丙烯酸板材,提供了具有较高耐热性和耐光性的荧光丙烯酸板材。所述荧光染料在本发明中具有与丙烯酸单体和可聚合的反应器,因此荧光染料化学键结合的形式存在于丙烯酸高分子链中,从而提供了明显改善的耐久性荧光丙烯酸板材,解决了荧光丙烯酸板材的变色问题。此外,还同时使用了一种可完全阻挡410nm以下区域的反应性染料,通过透过可见光的同时,提供了明显改善的耐光性荧光丙烯酸板材。
  • 一种3,9-苝二甲酸的制备方法
    申请人:河南师范大学
    公开号:CN109400460A
    公开(公告)日:2019-03-01
    本发明公开了一种3,9‑甲酸的制备方法,具体步骤为在冰乙酸溶剂中,二氢重铬酸钠的作用下氧化得到1,8‑甲酸酐;1,8‑甲酸酐在饱和的氨水的作用下酰化得到1,8‑亚酰胺;1,8‑亚酰胺在氢氧化钾和无乙酸制造的碱性环境下碱性环境中高温条件下C‑C偶联得到3,4,9,10‑羧酸酰亚胺;3,4,9,10‑羧酸酰亚胺在强酸作用下转化为3,4,9,10‑四酸苷;3,4,9,10‑四酸苷在微波反应器中碱性解脱羧得到3,9‑甲酸。本发明的合成工艺更加经济、环保、高效且简便。
  • 具有抗肿瘤活性的苝酸药物分子的制备方法 及应用
    申请人:广东君奇医药科技有限公司
    公开号:CN108976237B
    公开(公告)日:2021-01-26
    本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的酸药物分子的制备方法及应用,属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为:一种具有抗肿瘤活性的酸药物分子,其结构式为:本发明还具有抗肿瘤活性的酸药物分子的制备方法。本发明制得的酸药物分子对人宫颈癌Hela细胞,人乳腺癌MDA‑MB‑231细胞和人肝癌HepG2细胞具有较好的抑制活性,具有成为抗肿瘤药物的潜质。
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