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3-(2-氯-5-硝基吡啶-4-基)-2-氧代丙酸乙酯 | 800401-66-5

中文名称
3-(2-氯-5-硝基吡啶-4-基)-2-氧代丙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(2-chloro-5-nitro-4-pyridyl)-2-oxo-propanoate
英文别名
Ethyl 3-(2-chloro-5-nitropyridin-4-YL)-2-oxopropanoate
3-(2-氯-5-硝基吡啶-4-基)-2-氧代丙酸乙酯化学式
CAS
800401-66-5
化学式
C10H9ClN2O5
mdl
——
分子量
272.645
InChiKey
QMPFDBOEONYNNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES<br/>[FR] HYDRAZIDES D'ACIDE PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE
    申请人:PROSIDION LTD
    公开号:WO2005085245A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of glycogen phosphorylase and are useful in the prophylactic or therapeutic treatment of diabetes, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, hypertension, atherosclerosis or tissue ischemia e.g. myocardial ischemia, or as cardioprotectants or inhibitors of abnormal cell growth.
    化合物式(I)或其药用可接受的盐是糖原磷酸化酶的抑制剂,可用于预防或治疗糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高胰岛素血症、高脂血症、高血压、动脉粥样硬化或组织缺血,例如心肌缺血,或作为心脏保护剂或异常细胞生长的抑制剂。
  • Synthesis of the New Ring System Bispyrido[4',3':4,5]pyrrolo [1,2-a:1',2'-d]pyrazine and Its Deaza Analogue
    作者:Barbara Parrino、Virginia Spanò、Anna Carbone、Paola Barraja、Patrizia Diana、Girolamo Cirrincione、Alessandra Montalbano
    DOI:10.3390/molecules190913342
    日期:——
    Derivatives of the new ring systems bispyrido[4',3':4,5]pyrrolo[1,2-a:1',2'-d] pyrazine-6,13-dione and its deaza analogue pyrido[4'',3'':4',5']pyrrolo-[1',2':4,5]pyrazino [1,2-a]indole-6,13-dione were conveniently synthesized through a four-step sequence. Symmetrical derivatives of the former ring system were obtained through self condensation. On the other hand, condensation of 6-azaindole carboxylic
    新环系双吡啶并[4',3':4,5]吡咯并[1,2-a:1',2'-d]吡嗪-6,13-​​二酮及其脱氮类似物吡啶并[4''的衍生物,3'':4',5']pyrrolo-[1',2':4,5]pyrazino [1,2-a]indole-6,13-​​dione 通过四步序列方便地合成。前一个环系的对称衍生物是通过自缩合获得的。另一方面,6-氮杂吲哚羧酸与吲哚2-羧酸缩合得到脱氮类似物环系统。标题环系统的衍生物由国家癌症研究所(美国马里兰州贝塞斯达)测试,其中四种对 MCF7(乳腺癌细胞系)和/或 UO-31(肾癌细胞系)表现出适度的活性。
  • [EN] AZAINDOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AZAINDOLES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    申请人:JANSSEN R & D IRELAND
    公开号:WO2012080450A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    Azaindoles having inhibitory activity on RSV replication and having the formula (I) compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.
    Azaindoles具有抑制RSV复制活性,并具有式(I)的化合物组成,含有这些化合物作为活性成分的组合物,并用于制备这些化合物和组合物的过程。
  • N-(ARYLALKYL)-1H-PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    申请人:DUBOIS Laurent
    公开号:US20080125459A1
    公开(公告)日:2008-05-29
    The invention concerns compounds of general formula (I), wherein n, the pyrrolopyridine ring, X, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 and W are as defined herein. The invention also concerns a method for preparing said compounds and their therapeutic use.
    这项发明涉及一般式(I)的化合物,其中n,吡咯吡啶环,X,Z1,Z2,Z3,Z4,Z5和W如本文所定义。该发明还涉及制备所述化合物的方法以及它们的治疗用途。
  • [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTION PESTICIDE COMPRENANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2021136722A1
    公开(公告)日:2021-07-08
    Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to agrochemical compositions which comprise compounds of formula (I), to preparation of these compositions, and to the use of the compounds or compositions in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling animal pests, including arthropods and in particular insects, nematodes, molluscs or representatives of the order Acarina.
    式(I)中的化合物,其中取代基如权利要求1所定义。此外,本发明涉及包含式(I)化合物的农药组合物,制备这些组合物以及将这些化合物或组合物用于农业或园艺中用于 Bekämpfung,预防或控制动物害虫,包括节肢动物,尤其是昆虫,线虫,软体动物或蜱目的代表。
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