2-氯-5-硝基-4-甲基吡啶 | 23056-33-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-氯-5-硝基-4-甲基吡啶
• 中文别名: 2-氯-4-甲基-5-硝基吡啶；2-氯-4-甲基-5硝基吡啶；3-氯-4-甲基-5-硝基吡啶
• 英文名称: 2-chloro-4-methyl-5-nitro-pyridine
• 英文别名: 2-chloro-5-nitro-4-methylpyridine；2-chloro-5-nitro-4-picoline；2-Chloro-4-methyl-5-nitropyridine
• CAS: 23056-33-9
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₂
• mdl: MFCD00010688
• 分子量: 172.571
• InChiKey: HWZUMEVIIGNXGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-39 °C (lit.)
• 沸点：
  91 °C/5 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.5610 (rough estimate)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：

  避免接触强氧化剂

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  将物品存放在密闭的容器中，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

2-氯-4-甲基-5-硝基吡啶 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Chloro-4-methyl-5-nitropyridine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氯-4-甲基-5-硝基吡啶
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 23056-33-9
俗名： 2-Chloro-5-nitro-4-picoline
2-氯-4-甲基-5-硝基吡啶 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C6H5ClN2O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
2-氯-4-甲基-5-硝基吡啶 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 微浅黄色-浅黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
38°C
沸点/沸程 91 °C/0.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2-氯-4-甲基-5-硝基吡啶 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

2-氯-5-硝基-4-甲基吡啶是吡啶类衍生物，可用作农药和医药工业中的重要中间体。

合成方法

以2-氨基-4-甲基吡啶为起始物料，经硝化反应、水解反应和氯化反应制备目标化合物2-氯-5-硝基-4-甲基吡啶。其合成路线如下图所示：

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-硝基-4-甲基吡啶 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种作为FGFR抑制剂的杂环化合物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种作为FGFR抑制剂的杂环化合物及其合成方法和其在制备治疗癌症药物中的应用。本发明的FGFR抑制剂的杂环化合物或其药学上可接受的盐具有高效的FGFR抑制作用，用其制备获得的药物组合物抗癌效果好、适用范围广。

  公开号：

  CN110092798A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 在 五氯化磷 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-氯-5-硝基-4-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  抗疟疾的2-烷氧基-6-氯-9-二烷基氨基烷基氨基-1：10-二氮杂蒽

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002448
• 作为试剂：
  描述：

  (Z)-3-[2-(4-cyclopentyl-piperazin-1-yl)-5-nitro-pyridin-4-yl]-2-hydroxy-acrylic acid ethyl ester 在 铁粉 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica 、 ethyl acetate heptane 、 2-氯-5-硝基-4-甲基吡啶 、 title compound 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(4-cyclopentyl-piperazin-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo [2,3-c] pyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I化合物，其中R1至R4如描述和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US07348323B2

文献信息

• [EN] ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE<br/>[FR] AGENTS ANTHELMINTIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2010115688A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  This invention is directed to compounds and salts that are generally useful as anthelmintic agents or as intermediates in processes for making anthelmintic agents. This invention also is directed to processes for making the compounds and salts, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds and salts, uses of the compounds and salts to make medicaments, and treatments comprising the administration of the compounds and salts to animals in need of the treatments.

  这项发明涉及一般用作驱虫剂或作为制备驱虫剂的中间体的化合物和盐。这项发明还涉及制备这些化合物和盐的方法，包括这些化合物和盐的药物组合物和试剂盒，使用这些化合物和盐制备药物，以及将这些化合物和盐用于需要治疗的动物的治疗方法。
• [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INCEPTION 2 INC

  公开号：WO2013134562A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The invention disclosed herein is directed to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the treatment of prostate, breast, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention also comprises pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention disclosed herein is also directed to methods of treating prostate, breast, ovarian, liver, kidney, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention disclosed herein is further directed to methods of treating prostate, breast, colon, pancreatic, chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers comprising administration of a of a therapeutically effective amount of a selective PPARα antagonist. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are also useful in the treatment of viral infections, such as HCV infections and HIV infections. The invention disclosed herein is also directed to a methods of preventing the onset of and/or recurrence of acute and chronic myeloid leukemia, as well as other cancers, comprising administration of a of a therapeutically effective amount of a selective PPARα antagonist.

  本发明涉及的化合物属于式(I)及其药学上可接受的盐，可用于治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症。该发明还包括含有式(I)化合物的治疗有效量或其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、卵巢、肝脏、肾脏、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法，包括给予选择性PPARα拮抗剂的治疗有效量。本发明的化合物和药物组合物还可用于治疗病毒感染，如HCV感染和HIV感染。本发明还涉及一种预防急性和慢性骨髓性白血病以及其他癌症发作和/或复发的方法，包括给予选择性PPARα拮抗剂的治疗有效量。
• [EN] ERK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016100050A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides a compound of Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are ERK2 inhibitors. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and an effective amount of at least one other pharmaceutically active ingredient (such as, for example, a chemotherapeutic agent), and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是ERK2抑制剂。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)和药学上可接受的载体的有效量的药物组合物。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)的有效量和至少一种其他药学活性成分的有效量（例如，化疗药物等）以及药学上可接受的载体的药物组合物。
• Diamine derivatives
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20050020645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound represented by the general formula (1): Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  通用式（1）表示的化合物： Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4（1） 其中R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的、5-或6-成员环烃基，可以被取代，或类似物；Q2是单键或类似物；Q3是一个基团，其中Q5是具有1至8个碳原子的烷基基团，或类似物；T0和T1是羰基团或类似物；其盐、溶剂合物或N-氧化物。 该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成，或抽血时的血液凝结。
• The discovery of new cytotoxic pyrazolopyridine derivatives
  作者：Vassiliki Giannouli、Nikolaos Lougiakis、Ioannis K. Kostakis、Nicole Pouli、Panagiotis Marakos、Alexios-Leandros Skaltsounis、Sangkil Nam、Richard Jove、David Horne、Roxane Tenta、Harris Pratsinis、Dimitris Kletsas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.09.056

  日期：2016.11

  A number of new 3,7-disubstituted pyrazolo[3,4-c]pyridines have been designed and synthesized from suitable 2-aminopyridines. The antiproliferative activity of the derivatives was determined against the pancreatic MIA PaCa-2 and ovarian SCOV3 cancer cell-lines. IC50 values of the most promising analogue 46 lie in the submicromolar or low micromolar range. Furthermore, compound 46 shows similar inhibitory

  已经设计并由合适的2-氨基吡啶合成了许多新的3，7-二取代的吡唑并[3，4- c ]吡啶。确定了该衍生物对胰腺MIA PaCa-2和卵巢SCOV3癌细胞系的抗增殖活性。最有前途的类似物46的IC 50值在亚微摩尔或低微摩尔范围内。此外，化合物46显示出对DU145，A2058和PC-3癌细胞的相似抑制活性，阻断了G 0 / G 1期的细胞周期并诱导了凋亡，这由凋亡核的出现确定。

表征谱图