甲氧基-(3-硝基吡啶-2-基)甲醇 | 200933-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 甲氧基-(3-硝基吡啶-2-基)甲醇
• 英文名称: methoxy-(3-nitropyridin-2-yl)-methanol
• 英文别名: Methoxy(3-nitropyridin-2-yl)methanol；methoxy-(3-nitropyridin-2-yl)methanol
• CAS: 200933-25-1
• 化学式: C₇H₈N₂O₄
• 分子量: 184.152
• InChiKey: UAGNZWVWWPOCOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基-(3-硝基吡啶-2-基)甲醇 在 对甲苯磺酸 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 xylene 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (R)-6-(3-(methylamino)pyridin-2-yl)-5-(1-phenylpropan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2009/1214

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 甲氧基-(3-硝基吡啶-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  通过钯介导的交叉偶联反应有效合成核糖核苷酸还原酶抑制剂3-氨基吡啶-2-羧醛硫代半碳酸盐（3-AP）和3-氨基-4-甲基吡啶-2-羧醛硫代半碳酸盐（3-AMP）

  摘要：

  描述了有效合成有效的核糖核苷酸还原酶抑制剂3-氨基吡啶-2-羧醛硫代半碳酸钠（3-AP）和3-氨基-4-甲基吡啶-2-羧醛硫代半碳酰胺（3-AMP）。3-AP和3-AMP的合成分4步和5步完成，总收率分别为61％和39％。该合成的特征在于利用Stille偶联策略的收敛方法来制备乙烯基吡啶衍生物。还讨论了一种更经济的利用Heck反应合成乙烯基吡啶的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10298-8

文献信息

• [EN] THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE, ISOXAZOLO[5,4-D]PYRIMIDIN-4(5H)-ONE AND ISOTHIAZOLO[5,4-D]PYRIMIDIN-4(5H)-ONE DERIVATIVES AS CALCIUM RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE, D'ISOXAZOLO[5,4-D]PYRIMIDIN-4(5H)-ONE ET D'ISOTHIAZOLO[5,4-D]PYRIMIDIN-4(5H)-ONE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU CALCIUM
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2009001214A2

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] The present invention is directed to novel thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one, isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-one and isothiazolo[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-one derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof of structural formula (I), wherein the variables R1, R2, R3, X and Z are as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I as well as methods of treatment employing compounds of formula I to treat a disease or disorder characterized by abnormal bone or mineral homeostasis such as hypoparathyroidism, osteoporosis, osteopenia, periodontal disease, Paget's disease, bone fracture, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and humoral hypercalcemia of malignancy.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés de thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one, d'isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-one et d'isothiazolo[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-one et des sels pharmaceutiquement acceptables de ces derniers répondant à la formule structurelle (I), dans laquelle les variables R1, R2, R3, X et Z sont telles que définies dans la description. L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques renfermant les composés de la formule I et à des procédés de traitement faisant appel aux composés de la formule I pour traiter une maladie ou un trouble caractérisé par une anomalie de l'homéostase osseuse ou minérale, par exemple l'hypoparathyroïdisme, l'ostéoporose, l'ostéopénie, la parodontopathie, la maladie osseuse de Paget, les fractures osseuses, l'ostéoarthrite, l'arthrite rhumatoïde et l'hypercalcémie humorale maligne.
• WO2009/1214
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Efficient synthesis of ribonucleotide reductase inhibitors 3-aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone (3-AP) and 3-amino-4-methylpyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone (3-AMP) via palladium mediated cross-coupling reactions
  作者：Jun Li、Shu-Hui Chen、Xiuyan Li、Chuansheng Niu、Terrence W Doyle

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10298-8

  日期：1998.1

  efficient synthesis of potent ribonucleotide reductases inhibitors 3-amino-pyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone (3-AP) and 3-amino-4-methyl-pyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone (3-AMP) is described. The synthesis of 3-AP and 3-AMP was achieved in 4 and 5 steps, with overall yields of 61% and 39%, respectively. The synthesis featured a convergent approach utilizing a Stille coupling strategy

  描述了有效合成有效的核糖核苷酸还原酶抑制剂3-氨基吡啶-2-羧醛硫代半碳酸钠（3-AP）和3-氨基-4-甲基吡啶-2-羧醛硫代半碳酰胺（3-AMP）。3-AP和3-AMP的合成分4步和5步完成，总收率分别为61％和39％。该合成的特征在于利用Stille偶联策略的收敛方法来制备乙烯基吡啶衍生物。还讨论了一种更经济的利用Heck反应合成乙烯基吡啶的方法。