2-(4-((6-(6-chloro-4-methylpyridin-3-yl)-3-aminoquinolin-4-yl)methyl)phenyl)2-methylpropanenitrile | 1201645-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-((6-(6-chloro-4-methylpyridin-3-yl)-3-aminoquinolin-4-yl)methyl)phenyl)2-methylpropanenitrile
• 英文别名: 2-[4-[[3-Amino-6-(6-chloro-4-methylpyridin-3-yl)quinolin-4-yl]methyl]phenyl]-2-methylpropanenitrile；2-[4-[[3-amino-6-(6-chloro-4-methylpyridin-3-yl)quinolin-4-yl]methyl]phenyl]-2-methylpropanenitrile
• CAS: 1201645-28-4
• 化学式: C₂₆H₂₃ClN₄
• 分子量: 426.948
• InChiKey: VGNVPCLXLCDVFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-((6-(6-chloro-4-methylpyridin-3-yl)-3-aminoquinolin-4-yl)methyl)phenyl)2-methylpropanenitrile 、 乙酸酐 在 potassium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到2-(4-(8-(6-chloro-4-methylpyridin-3-yl)-3H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-1-yl)phenyl)2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009155527A9
• 作为产物：
  描述：

  N-tosyl-5-bromoindole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 盐酸 、 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 臭氧 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 80.3h， 生成 2-(4-((6-(6-chloro-4-methylpyridin-3-yl)-3-aminoquinolin-4-yl)methyl)phenyl)2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009155527A9

文献信息

• [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE
  申请人：PROGENICS PHARM INC

  公开号：WO2009155527A9

  公开（公告）日：2010-05-06